(S)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇盐酸盐 | 130432-39-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇盐酸盐
• 英文名称: (S)-1-hydroxy-3-methyl-1,1-diphenylbutan-2-aminium chloride
• 英文别名: (S)-2-amino-1,1-diphenyl-3-methylbutan-1-ol hydrochloride；(S)-2-amino-3-methyl-1,1-diphenylbutan-1-ol hydrochloride；(2S)-2-amino-3-methyl-1,1-diphenylbutan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 130432-39-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO*ClH
• 分子量: 291.821
• InChiKey: SFKYWFMBUVMWNG-NTISSMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Orally Bioavailable Caffeic Acid Related Anticancer Drugs

  摘要：

  本发明涉及化合物及其用于治疗细胞增殖性疾病如癌症的用途。本发明的化合物作为Jak2/STAT3途径和下游靶点的抑制剂显示出显著的效力，并抑制癌细胞系的生长和存活。

  公开号：

  US20070232668A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到(S)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  乙炔基苯并恶唑啉酮（EBX）作为稳定醇的乙炔化的试剂

  摘要：

  在此，我们报告的环酮酯和酰胺的电炔基随着研究的深入ê thynyl b enziodo X olone（EBX）试剂。首先更详细地描述这类试剂的结构和稳定性。差示扫描量热法（DSC）实验表明，使用EBX试剂会发生强烈的放热分解，从而为安全使用这些化合物提供了指导。然后报道了将该方法扩展到芳族炔烃和广泛的苯并齐多酚（on）e试剂。根据我们使用Cinchona的初步结果基于相转移催化剂，可以实现环酮酯的对映选择性炔基化。由Maruoka和他的同事开发的由联萘胺衍生的铵催化剂提供了最高的不对称诱导率，对于茚满酮衍生的酮酯，ee高达79％。在整个工作过程中，仅在苯并恶唑酮试剂中观察到不对称诱导，证明了它们优于常规烷基炔诺酮盐。对导致更高的不对称诱导的因素的更深入的了解将在将来开发一种真正通用的和高度对映选择性的炔基化方法中非常有用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300266
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇 、 borane tetrahydrofuran 、 (E)-1-cyclohexyl-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-en-3-one 、 盐酸 在 氮 、 (S)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇盐酸盐 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以to obtain crude (-)-(E)-1-cyclohexyl-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol的产率得到triapenthenol
  参考文献：
  名称：

  Method for producing an optically active azolyl-.alpha.,

  摘要：

  本发明涉及一种制备光学活性醇衍生物的方法，该衍生物可用作杀菌剂、除草剂或植物生长调节剂，其化学式为：##STR1## 通过使用一种经光学活性氨基醇改性的硼氢化还原剂对化学式为：##STR2## 的酮化合物进行不对称还原来制备。本发明还涉及通过将上述光学活性氨基醇与硼氢化合物反应得到的硼氢化物类型化合物及其制备方法。

  公开号：

  US05698742A1

文献信息

• CHIRAL TETRAAMINOPHOSPHONIUM SALTS, CATALYST FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS AND METHOD FOR PRODUCING CHIRAL beta-NITROALCOHOL
  申请人：OOI Takashi

  公开号：US20090131716A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  A chiral tetraaminophosphonium salt represented by formula (1) and a method for producing chiral β-nitroalcohol comprising reacting an aldehyde or a ketone and a nitroalkane in the presence of the chiral tetraaminophosphonium salt represented by formula (1) and a base, or in the presence of a conjugated base of the chiral tetraaminophosphonium salt represented by formula (1): wherein R 1 to R 4 are independently a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group; and, R 1 and R 2 are different groups or R 3 and R 4 are different groups.

  一个由公式(1)表示的手性四氨基磷盐，以及一种制备手性β-硝基醇的方法，包括在公式(1)表示的手性四氨基磷盐和碱的存在下，或在与公式(1)表示的手性四氨基磷盐的共轭碱的存在下，将醛或酮与硝基烷进行反应：其中R1至R4独立的是氢原子或单价烃基团；且R1和R2是不同的基团或R3和R4是不同的基团。
• Straightforward Synthesis of Chiral Hydroxy Isocyanides
  作者：Michael Bauer、Uli Kazmaier

  DOI：10.1002/ejoc.200900109

  日期：2009.5

  Various types of hydroxy isocyanides have been prepared from the corresponding amino alcohols. These hydroxy isocyanides are interesting building blocks for multicomponent reactions and the synthesis of (hydroxyalkyl)oxazoline ligands. The isocyanides are susceptible to cyclization, giving rise to oxazolines. Therefore, they should be prepared freshly before use or be stored below –30 °C.(© Wiley-VCH

  已经从相应的氨基醇制备了各种类型的羟基异氰化物。这些羟基异氰化物是多组分反应和（羟烷基）恶唑啉配体合成的重要组成部分。异氰化物易于环化，产生恶唑啉。因此，它们应在使用前新鲜制备或储存在 –30 °C 以下。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Method for producing an optically active azolyl-.alpha.
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04908455A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  The present invention relates to a method for producing optically active alcohol derivatives, which are useful as fungicides, herbicides or plant growth regulators, represented by the formula, ##STR1## by carrying out the asymmetric reduction of a ketone compound represented by the formula, ##STR2## with a boron hydride-reducing agent modified with an optically active amino alcohol represented by the formula, ##STR3## and also relates to the boron hydride type compound obtained by reacting the above optically active amino alcohol with a boron hydride compound and its production method.

  本发明涉及一种制备光学活性醇衍生物的方法，该衍生物可用作杀菌剂、除草剂或植物生长调节剂，其化学式表示为，##STR1## 通过使用一种经过光学活性氨基醇修饰的硼氢化还原剂对化学式表示为，##STR2## 的酮化合物进行不对称还原，得到该光学活性醇衍生物，同时还涉及通过将上述光学活性氨基醇与硼氢化合物反应得到的硼氢化合物及其制备方法。
• Method for producing an optically active
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05144071A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Alkenecarboxylic esters of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or alkyl or 1 to 4 carbon atoms, the substituents being identical or different, and n is 1, 2 or 3 are prepared by reacting lactones of the formula II ##STR2## where R.sup.2 has the same meanings as in the formula I, R.sub.3 is hydrogen or methyl and m is 0, 1 or 2, with the proviso that n and m differ by 1 when R.sub.3 is hydrogen and by 2 when R.sub.3 is methyl, with alkanols having 1 to 6 carbon atoms at from 50.degree. to 450.degree. C. in the presence of zeolites and/or phosphates as catalysts.

  式I的烯丙酸酯 ##STR1##其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基，R.sub.2是氢或1至4个碳原子的烷基，取代基相同或不同，n为1、2或3，通过在存在沸石和/或磷酸盐催化剂的情况下，将式II的内酯与1至6个碳原子的脂肪醇反应，其中 ##STR2## R.sup.2在式I中具有相同的含义，R.sub.3是氢或甲基，m为0、1或2，但当R.sub.3为氢时，n和m相差1，当R.sub.3为甲基时，n和m相差2。
• Novel branched substituted amino derivatives of 3-amino-1-phenyl-1h-[1,2,4] triazol, methods for producing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162771A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to compounds of formula: 1 in which in particular R 1 , R 2 and R 3 represent, each independently of one another, hydrogen; a halogen atom; a (C 1 -C 5 )alkyl; a (C 1 -C 5 )alkoxy; a trifluoromethyl or an S-R group in which R represents a (C 1 -C 5 )alkyl; R 4 and R 5 represents a (C 1 -C 5 )alkyl; an alkynyl with 3 to 5 carbon atoms; a (C 3 -C 5 )cycloalkyl or an R a —X—(C 1 -C 2 )alkyl group in which R a represents a (C 1 -C 3 )alkyl and X represents O; R 6 represents —CHR 7 R 8 , in which R 7 represents a phenyl group which can be substituted in the 3-, 4- and 5-positions by one or more Z′ radicals, with Z′ representing a halogen; a (C 1 -C 5 )alkyl; a (C 1 -C 5 )alkyl—X— or (C 1 -C 3 )alkyl—X—(C 1 -C 2 )alkyl where X represents O; or a methylenedioxy group; and R 8 represents a (C 1 -C 6 )alkyl; a (C 3 -C 5 )cycloalkyl(C 1 -C 3 )alkyl; or a (C 1 -C 3 )alkyl—X—(C 1 -C 3 )alkyl where X represents O. These compounds have an affinity for CRF receptors.

  本发明涉及以下化合物的公式：1其中特别是R1，R2和R3分别表示氢; 卤素原子; （C1-C5）烷基; （C1-C5）烷氧基; 三氟甲基或S-R基团，其中R表示（C1-C5）烷基; R4和R5表示（C1-C5）烷基; 具有3至5个碳原子的炔基; （C3-C5）环烷基或Ra—X—（C1-C2）烷基，其中Ra表示（C1-C3）烷基，X表示O; R6表示—CHR7R8，其中R7表示苯基，可以在3-，4-和5-位上被一个或多个Z'基取代，其中Z'表示卤素; （C1-C5）烷基; （C1-C5）烷基—X—或（C1-C3）烷基—X—（C1-C2）烷基，其中X表示O; 或甲亚氧基; 和R8表示（C1-C6）烷基; （C3-C5）环烷基（C1-C3）烷基; 或（C1-C3）烷基—X—（C1-C3）烷基，其中X表示O。这些化合物具有与CRF受体的亲和力。