(E)-1-cyclohexyl-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-en-3-one | 76608-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-cyclohexyl-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-cyclohexyl-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-one；(E)-1-cyclohexyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one；(E)-1-cyclohexyl-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-one
• CAS: 76608-93-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O
• 分子量: 261.367
• InChiKey: LVNLYKURNBAIBO-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-cyclohexyl-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-en-3-one 以 (E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-one 为溶剂， 生成 triapenthenol
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active alcohol

  摘要：

  本发明生产光学活性醇的过程包括使(A)一种由一般式(I)表示的光学活性氨基醇与酸或光学活性氨基醇(I)的盐和酸反应，其中(R1是芳基，R2是较低的烷基，R3是氢原子或较低的烷基，标*的碳原子是不对称的碳原子)，以及(B)金属硼氢化物，和(C)至少选择一种从水，硫化物，环状醚，单醇醚组成的成员，与一种由一般式(II)表示的原始酮反应，其中[R4和R5不同，每个都是较低的烷基，芳基，芳基烷基或由一般式(III)表示的2-取代-1-三唑乙烯基团(R6是卤代或卤代烷基取代或未取代的苯基或环烷基)。根据本发明，可以高效地获得高光学纯度的光学活性醇(IV)。因此，本过程在工业应用方面具有优势。

  公开号：

  US05144039A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-酮 、 环己烷基甲醛 生成 (E)-1-cyclohexyl-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  TEYEN, P.;RAULEDER, G.;REISER, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing an optically active azolyl-.alpha.
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04908455A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  The present invention relates to a method for producing optically active alcohol derivatives, which are useful as fungicides, herbicides or plant growth regulators, represented by the formula, ##STR1## by carrying out the asymmetric reduction of a ketone compound represented by the formula, ##STR2## with a boron hydride-reducing agent modified with an optically active amino alcohol represented by the formula, ##STR3## and also relates to the boron hydride type compound obtained by reacting the above optically active amino alcohol with a boron hydride compound and its production method.

  本发明涉及一种制备光学活性醇衍生物的方法，该衍生物可用作杀菌剂、除草剂或植物生长调节剂，其化学式表示为，##STR1## 通过使用一种经过光学活性氨基醇修饰的硼氢化还原剂对化学式表示为，##STR2## 的酮化合物进行不对称还原，得到该光学活性醇衍生物，同时还涉及通过将上述光学活性氨基醇与硼氢化合物反应得到的硼氢化合物及其制备方法。
• Method for producing an optically active
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05144071A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Alkenecarboxylic esters of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, R.sub.2 is hydrogen or alkyl or 1 to 4 carbon atoms, the substituents being identical or different, and n is 1, 2 or 3 are prepared by reacting lactones of the formula II ##STR2## where R.sup.2 has the same meanings as in the formula I, R.sub.3 is hydrogen or methyl and m is 0, 1 or 2, with the proviso that n and m differ by 1 when R.sub.3 is hydrogen and by 2 when R.sub.3 is methyl, with alkanols having 1 to 6 carbon atoms at from 50.degree. to 450.degree. C. in the presence of zeolites and/or phosphates as catalysts.

  式I的烯丙酸酯 ##STR1##其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基，R.sub.2是氢或1至4个碳原子的烷基，取代基相同或不同，n为1、2或3，通过在存在沸石和/或磷酸盐催化剂的情况下，将式II的内酯与1至6个碳原子的脂肪醇反应，其中 ##STR2## R.sup.2在式I中具有相同的含义，R.sub.3是氢或甲基，m为0、1或2，但当R.sub.3为氢时，n和m相差1，当R.sub.3为甲基时，n和m相差2。
• Asymmetrically modified boron hydride type compound, a production method
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04760149A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  The present invention relates to an asymmetrically modified borohydride type compound obtained by reacting an optically active amino alcohol represented by the formula, ##STR1## or its salt with an acid with a borohydride compound; its production method; and a method for producing an optically active alcohol derivative useful as fungicides, herbicides or plant growth regulators and represented by the formula, ##STR2## which comprises asymmetrically reducing a ketone compound represented by the formula, ##STR3## with the asymmetrically modified borohydride type compound.

  本发明涉及一种不对称修饰的硼氢化物类化合物，其是通过将一种光学活性的氨基醇或其盐，其化学式表示为##STR1##与酸和硼氢化物化合物反应而得到的；其制备方法；以及一种制备有用于杀菌剂、除草剂或植物生长调节剂的光学活性醇衍生物的方法，其化学式表示为##STR2##该方法包括使用不对称修饰的硼氢化物类化合物不对称还原化学式表示为##STR3##的酮化合物。
• Method for producing an optically active azolyl-.alpha.,
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05698742A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  The present invention relates to a method for producing optically active alcohol derivatives, which are useful as fungicides, herbicides or plant growth regulators, represented by the formula, ##STR1## by carrying out the asymmetric reduction of a ketone compound represented by the formula, ##STR2## with a boron hydride-reducing agent modified with an optically active amino alcohol represented by the formula, ##STR3## and also relates to the boron hydride type compound obtained by reacting the above optically active amino alcohol with a boron hydride compound and its production method.

  本发明涉及一种制备光学活性醇衍生物的方法，该衍生物可用作杀菌剂、除草剂或植物生长调节剂，其化学式为：##STR1## 通过使用一种经光学活性氨基醇改性的硼氢化还原剂对化学式为：##STR2## 的酮化合物进行不对称还原来制备。本发明还涉及通过将上述光学活性氨基醇与硼氢化合物反应得到的硼氢化物类型化合物及其制备方法。
• Asymmetrically modified boron hydride type compound and a method for
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05041651A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  The present invention relates to an asymmetrically modified borohydride type compound obtained by reacting an optically active amino alcohol represented by the formula, ##STR1## or its salt with an acid with a borohydride compound; its production method; and a method for producing an optically active alcohol derivative useful as fungicides, herbicides or plant growth regulators and represented by the formula, ##STR2## which comprises asymmetrically reducing a ketone compound represented by the formula, ##STR3## with the asymmetrically modified borohydride type compound.

  本发明涉及一种非对称改性硼氢化物类化合物，其通过将由式表示的光学活性氨基醇或其盐与酸反应的硼氢化物化合物获得；其生产方法；以及一种用于生产有用于杀菌剂、除草剂或植物生长调节剂的光学活性醇衍生物的方法，该方法包括使用非对称改性硼氢化物类化合物非对称还原由式表示的酮化合物。