(S)-3-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸甲酯盐酸盐 | 1245606-63-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl (3S)-3-amino-3-(4-bromophenyl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: methyl (3S)-3-amino-3-(4-bromophenyl)propanoate；(S)-1-(4-bromophenyl)-3-methoxy-3-oxopropan-1-amine hydrochloride；(S)-Methyl 3-amino-3-(4-bromophenyl)propanoate hydrochloride；methyl (3S)-3-amino-3-(4-bromophenyl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 1245606-63-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂*ClH
• 分子量: 294.576
• InChiKey: KCAPQHNPIIVGSF-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸甲酯盐酸盐 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 水 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (S)-3-(2-((S)-2-acetamido-5-ureidopentanamido)acetamido)-3-(4-(4-((14-azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)oxy)naphthalen-1-yl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTEGRIN TARGETING LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] LIGANDS CIBLANT UNE INTÉGRINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了具有血清稳定性和与细胞表达的受体ανβ6亲和力的合成ανβ6整合素配体的公式（I）。所述配体可用于向表达ανβ6整合素的细胞输送载荷分子，例如RNAi剂或其他基于寡核苷酸的化合物，从而促进这些细胞对载荷分子的摄取。本文还描述了包括ανβ6整合素配体的组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2022056286A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-bromophenyl)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-amine hydrochloride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S,S)-f-binaphane 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(S)-3-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  未受保护的 β-烯胺酯的高效铱催化不对称氢化

  摘要：

  已开发出一种由 Ir-(S,S)-f-Binaphane 络合物催化的未受保护的 β-烯胺酯的高效和对映选择性氢化。这种方法可以直接获得高产率的游离 β-氨基酸，具有高达 97% ee 的出色对映选择性和高反应性 (TON > 5000)。

  DOI：

  10.1021/ja105674y

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1 ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021168197A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides bifunctional compounds as IRAK4 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by IRAK4.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为IRAK4降解剂的 bifunctional化合物，以及用于治疗受IRAK4调节的疾病的方法。
• [EN] SKELETAL MUSCLE DELIVERY PLATFORMS AND METHODS OF USE<br/>[FR] PLATEFORMES D'ADMINISTRATION À DES MUSCLES SQUELETTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARROWHEAD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022056269A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present disclosure relates to delivery platforms that specifically and efficiently direct payloads to skeletal muscle cells in a subject, in vivo. The delivery platforms diclosed herein include targeting ligands (such as compounds that have affinity for integrins, including alpha- v-beta-6) and pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) modulators, to facilitate the delivery of payloads to cells, including to skeletal muscle cells. Suitable payloads for use in the delivery platforms disclosed herein include RNAi agents, which can be linked or conjugated to the delivery platofrms, and when delivered in vivo, provide for the inhibition of gene expression in skeletal muscle cells. Pharmaceutical compositions that include the skeletal muscle cell delivery platform are also described, as well as methods of use for the treatment of various diseases and disorders where delivery of a therapeutic payload to a skeletal muscle cell is desirable.

  本公开涉及将有效载荷有针对性地且高效地引导至体内骨骼肌细胞的传递平台。所述传递平台包括靶向配体（例如具有亲和力的化合物，包括α-v-β-6整合素）和药代动力学/药效学（PK/PD）调节剂，以促进有效载荷传递到细胞，包括骨骼肌细胞。适用于本公开的传递平台的有效载荷包括RNAi剂，可以链接或结合到传递平台上，在体内传递时，可以抑制骨骼肌细胞的基因表达。还描述了包括骨骼肌细胞传递平台的药物组合物，以及用于治疗各种疾病和疾病的方法，其中传递治疗有效载荷至骨骼肌细胞是可取的。
• [EN] LIPID CONJUGATES FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ARROWHEAD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022056273A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Disclosed herein are compounds according to Formula (I) comprising PK/PD modulators for delivery of oligonucleotide-based agents, e.g., double stranded RNAi agents, to certain cell types, such for example skeletal muscle cells, in vivo. The PK/PD modulators disclosed herein, when conjugated to an oligonucleotide-based therapeutic or diagnostic agent, such as an RNAi agent, can enhance the delivery of the composition to the specified cells being targeted to facilitate the inhibition of gene expression in those cells.

  本文公开了公式（I）中的化合物，包括PK/PD调节剂，用于将基于寡核苷酸的制剂（例如双链RNAi制剂）递送到体内某些细胞类型，例如骨骼肌细胞。本文所披露的PK/PD调节剂与基于寡核苷酸的治疗或诊断制剂（如RNAi制剂）结合后，可以增强将该组合物递送到特定的目标细胞，以促进在这些细胞中抑制基因表达。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR DEGRADING ITK VIA UBIQUITIN PROTEOSOME PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION DE L'ITK PAR L'INTERMÉDIAIRE D'UNE VOIE DE L'UBIQUITINE PROTÉOSOME
  申请人：[en]NURIX THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023069514A2

  公开（公告）日：2023-04-27

  This disclosure relates to compounds useful for degrading ITK via a ubiquitin proteolytic pathway. This disclosure also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds, and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, and/or disorders.