(αS,γS,δS,ζS)-N-(3-氨基-2,2-二甲基-3-氧代丙基)-δ-叠氮-γ-羟基-4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)-α, ζ-二异丙基-苯辛酰胺 | 324763-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (αS,γS,δS,ζS)-N-(3-氨基-2,2-二甲基-3-氧代丙基)-δ-叠氮-γ-羟基-4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)-α, ζ-二异丙基-苯辛酰胺
• 中文别名: (αS,γS,δS,ζS)-N-(3-氨基-2,2-二甲基-3-氧代丙基)-δ-叠氮-γ-羟基-4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)-α,ζ-二异丙基-苯辛酰胺
• 英文名称: (2S,4S,5S,7S)-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-5-azido-4-hydroxy-2-isopropyl-7-(4-methoxy-3-(methoxypropoxy)benzyl)-8-methylnonanamide
• 英文别名: (2S,4S,5S,7S)-5-azido-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-8-methyl-nonanoic acid (2-carbamoyl-2-methyl-propyl)-amide；(2S,4S,5S,7S)-7-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-5-azido-4-hydroxy-2-isopropyl-8-methylnonanamide；(2S,4S,5S,7S)-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-5-azido-4-hydroxy-2-isopropyl-7-(4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl)-8-methylnonanamide；(2S,4S,5S,7S)-N-(3-amino-2,2-dimethyl-3-oxopropyl)-5-azido-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-8-methyl-2-propan-2-ylnonanamide
• CAS: 324763-47-5
• 化学式: C₃₀H₅₁N₅O₆
• 分子量: 577.765
• InChiKey: NFXACOCBDXIPEY-QORCZRPOSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS,γS,δS,ζS)-N-(3-氨基-2,2-二甲基-3-氧代丙基)-δ-叠氮-γ-羟基-4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)-α, ζ-二异丙基-苯辛酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 阿利克仑
  参考文献：
  名称：

  通过对映体纯的酮内酯中间体，针对CGP60536B（一种非肽型口服有效的肾素抑制剂）的聚合合成方法

  摘要：

  我们报告了有效的口服活性非肽肾素抑制剂CGP60536B的收敛性合成。关键反应采用衍生自氯化物13的对映纯格氏试剂与非对映体纯γ-内酯9b的偶联。已经彻底研究了所得酮14b的立体选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01794-9
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 在 palladium on activated charcoal 2-羟基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 磷酸 、 氢气 、 双氧水 、 四氯化钛 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， -40.0~90.0 ℃ 、392.27 kPa 条件下， 反应 84.92h， 生成 (αS,γS,δS,ζS)-N-(3-氨基-2,2-二甲基-3-氧代丙基)-δ-叠氮-γ-羟基-4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)-α, ζ-二异丙基-苯辛酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMYL-2- METHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-METHOXY-3-(3- METHOXYPROPOXY)PHENYL]-OCTANAMIDE HEMIFUMARATE AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER UN HÉMIFUMARATE DU COMPOSÉ (2S,4S,5S,7S)-N-(2-CARBAMOYL-2- MÉTHYLPROPYL)-5-AMINO-4-HYDROXY-2,7-DIISOPROPYL-8-[4-MÉTHOXY-3-(3- MÉTHOXYPROPOXY)PHÉNYL]-OCTANAMIDE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明涉及一种制备（2S,4S,5S,7S）-N-(2-羰基-2-甲基丙基)-5-氨基-4-羟基-2,7-二异丙基-8-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苯基]-辛酰胺化合物的方法，其化学式为1，以及其在药学上可接受的盐。此外，涉及制备(R)-4-(2-(卤甲基)-3-甲基丁基)-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯和(R)-2-(4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基)-3-甲基丁醇的方法，这些是化合物1合成中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011148392A1

文献信息

• AMIDE INHIBITORS OF RENIN
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100124550A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to new amide inhibitors of renin, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof

  本发明涉及新的肾素酶抑制剂酰胺、其药物组成以及使用方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALISKIREN<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ALISKIRÈNE
  申请人：MAYLAN LAB LTD

  公开号：WO2013144979A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Aliskiren and its pharmaceutically acceptable salts comprising reducing the compound of Formula-Z in presence of catalyst and ammonia. The present invention further relates to Aliskiren hemifumarate having diastereomeric impurity less than 0.2%.(F) H3C CH3 NH2 H3C 0 H3C CH3 Formula-Z

  本发明涉及一种改进的阿利司琼及其药用可接受盐的制备过程，包括在催化剂和氨的存在下还原式-Z的化合物。本发明还涉及半富马酸阿利司琼，其非对映异质杂质少于0.2%。 (F) H3C CH3 NH2 H3C 0 H3C CH3 Formula-Z
• METHOD FOR PREPARING ALISKIREN AND ITS INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Tu Yongjun

  公开号：US20130225841A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A method for preparing Aliskiren and intermediate thereof, which comprises the following steps: reacting 4-bromo-1-methoxy-2-(3-methoxypropoxy)benzene with magnesium isopropyl chloride and n-BuLi to obtain the compound of formula XXII; reacting the product of methylsulfonylation of the compound of formula XIX with anhydrous LiBr to obtain the compound of formula XXI; obtaining the intermediate of Aliskiren shown as formula XV by reacting the compound of formula XXII with the compound of formula XXI in an ether as the solvent and in the presence of a catalyst containing iron; then reacting the compound of formula XV with the compound of formula VII to obtain the compound of formula XXIII, following removing R 1 from the amino group and obtaining Aliskiren shown as formula I.

  一种制备阿利司琼及其中间体的方法，包括以下步骤：将4-溴-1-甲氧基-2-(3-甲氧基丙氧基)苯基与异丙基氯化镁和n-BuLi反应，得到化合物XXII的步骤；将化合物XIX的甲磺酰化产物与无水溴化锂反应，得到化合物XXI的步骤；通过在醚溶剂中，在含有铁催化剂的情况下，将化合物XXII与化合物XXI反应，得到阿利司琼的中间体，其化学式如XV所示；然后将化合物XV与化合物VII反应，得到化合物XXIII，随后去除氨基上的R1，得到化学式为I的阿利司琼。
• A Total Synthesis of Aliskiren Starting from D-Tartrate Diester
  作者：Ji Hei Kim、Soo Y. Ko

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.12.3777

  日期：2013.12.20

  17, 2013, Accepted September 26, 2013A formal total synthesis of aliskiren was accomplished. A key in our synthesis was to use the symmetric cis-cisoid-cis-bis-lactone 3' as a precursor, which was prepared from D-tartrate diester. Appending the end groupsand functional group transformations completed the synthesis.Key Words : Aliskiren, Total synthesis, D-tartrate diester, Symmetric precursorIntroductionAliskiren

  E-mail: [e-mail]2013年9月17日接收，2013年9月26日接受阿利吉仑正式全合成完成。我们合成的一个关键是使用对称的 cis-cisoid-cis-bis-lactone 3' 作为前体，它是由 D-酒石酸二酯制备的。添加末端基团和官能团转化完成合成。关键词：阿利吉仑，全合成，D-酒石酸二酯，对称前体介绍阿利吉仑是第一个口服活性的非肽类肾素抑制剂，对治疗高血压有效。
• [EN] DELTA-AMINO-GAMMA-HYDROXY-OMEGA-ARYL-ALKANOIC ACID AMIDES AND USE AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE DELTA-AMINO-GAMMA-HYDROXY-OMEGA-ARYL- ALKANOIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054177A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to novel δ-amino-Ϝ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amides of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及公式（I）的新型δ-氨基-Ϝ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺，或其药学上可接受的盐。