1,1,1,2,2,3,3-七氟-7-碘庚烷 | 2967-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,1,2,2,3,3-七氟-7-碘庚烷
• 英文名称: 1-iodo-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoroheptane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-7-iodoheptane
• CAS: 2967-60-4
• 化学式: C₇H₈F₇I
• 分子量: 352.034
• InChiKey: MGAFZAISKPGHKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115℃ (100 Torr)
• 密度：
  1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3-七氟-7-碘庚烷 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3,6-bis(5,5,6,6,7,7,7-heptafluoroheptyl)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型非外围八取代全氟烷基化酞菁的液晶和电荷传输性能†

  摘要：

  合成并表征了两种新的全氟烷基化的酞菁衍生物，以研究氟/亲氟相互作用对其中间相和电子性质的影响。两种化合物均显示出柱状的同质性，并且随着氟化碳数量的增加，柱状相的热稳定性提高了20°C以上，这可能是由于链中氟化和烃基之间的纳米分离所致。还观察到强烈的自发垂直排列趋势。进行飞行时间（ToF）测量以揭示迁移率特性，并以10 -1至10 -2 cm 2 V -1 s的量级测量双极性迁移率-1用于中间相。

  DOI：

  10.1039/c4tc02557a
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7,7-九氟-1-庚醇 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,1,1,2,2,3,3-七氟-7-碘庚烷
  参考文献：
  名称：

  新型非外围八取代全氟烷基化酞菁的液晶和电荷传输性能†

  摘要：

  合成并表征了两种新的全氟烷基化的酞菁衍生物，以研究氟/亲氟相互作用对其中间相和电子性质的影响。两种化合物均显示出柱状的同质性，并且随着氟化碳数量的增加，柱状相的热稳定性提高了20°C以上，这可能是由于链中氟化和烃基之间的纳米分离所致。还观察到强烈的自发垂直排列趋势。进行飞行时间（ToF）测量以揭示迁移率特性，并以10 -1至10 -2 cm 2 V -1 s的量级测量双极性迁移率-1用于中间相。

  DOI：

  10.1039/c4tc02557a

文献信息

• フタロシアニン化合物及び有機半導体材料
  申请人：独立行政法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2015089882A

  公开（公告）日：2015-05-11

  【課題】高いキャリア移動度を有するフタロシアニン化合物又はその金属錯体を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）又は(IA)で表される化合物又はその金属錯体。【選択図】なし

  提供具有高职业移动性的邻苯二酰亚胺化合物或其金属配合物。通过以下式（I）或（IA）表示的化合物或其金属配合物。【选择图】无
• Methods for Making Functionalized Fluorinated Monomers, Fluorinated Monomers, and Compositions for Making the Same
  申请人：Etna-TEC, Ltd.

  公开号：US20180334417A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  A method of making a functionalized fluorinated monomer for use in making oligomers and polymers that can be used to improve surface properties of polymer-derived systems, such as coatings. The method of making a functionalized fluorinated monomer includes reacting at least one fluorinated nucleophilic reactant, such as a fluorinated alcohol, with at least one compound containing at least one epoxide group. Other methods include reaction of a fluorinated alcohol with a cyclic carboxylic anhydride. In another embodiment, a method includes reacting a fluorinated mesylate, tosylate or triflate with an amine, alkoxide or phenoxide. In other embodiments, the method includes reacting a fluorinated alcohol with an alkyl halide, or reacting a fluorinated alkyl halide with an amine. The functionalized fluorinated monomers may be used as intermediates and reacted to modify the functional groups thereon. Further, the functionalized fluorinated monomers may be reacted to form polymers or oligomers, or with polymers or oligomers having functional groups to modify the polymer or oligomer through the functional group thereon,

  一种制备用于制备寡聚物和聚合物的官能化氟化单体的方法，可用于改善聚合物衍生系统（如涂层）的表面性能。制备官能化氟化单体的方法包括将至少一种氟化亲核试剂（如氟化醇）与至少一种含有至少一个环氧基团的化合物反应。其他方法包括将氟化醇与环状羧酸酐反应。在另一实施例中，一种方法包括将氟化甲磺酸酯、对甲苯磺酸酯或三氟甲烷磺酸酯与胺、烷氧基或苯氧基反应。在其他实施例中，该方法包括将氟化醇与烷基卤化物反应，或将氟化烷基卤化物与胺反应。这些官能化氟化单体可用作中间体，并可反应以修改其上的官能基团。此外，这些官能化氟化单体可用于与聚合物或寡聚物反应，或与具有官能基团的聚合物或寡聚物反应，通过其上的官能基团修改聚合物或寡聚物。
• METHODS FOR MAKING FUNCTIONALIZED FLUORINATED MONOMERS, FLUORINATED MONOMERS, AND COMPOSITIONS FOR MAKING THE SAME
  申请人：Etna-Tec, Ltd

  公开号：EP3635022A1

  公开（公告）日：2020-04-15
• [EN] METHODS FOR MAKING FUNCTIONALIZED FLUORINATED MONOMERS, FLUORINATED MONOMERS, AND COMPOSITIONS FOR MAKING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE MONOMÈRES FLUORÉS FONCTIONNALISÉS, MONOMÈRES FLUORÉS ET COMPOSITIONS POUR LES PRÉPARER
  申请人：ETNA TEC LTD

  公开号：WO2018213850A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  A method of making a fimctionalized fluonnated monomer for use in making oligomers and polymers that can be used to improve surface properties of polymer-derived systems, such as coatings. The method of making a fimctionalized fluonnated monomer includes reacting at least one fluorinated rmcleophilic reactant, such as a fluonnated alcohol, with at least one compound containing at least one epoxide group. Other methods include reaction of a fluorinated alcohol with a cyclic carboxylic anhydride. In another embodiment, a method includes reacting a fluonnated mesylate, tosyfate or triflate with an amine, alkoxide or phenoxide. In other embodiments, the method includes reacting a fluorinated alcohol with an alkyl hali.de. or reacting a fluorinated alkyl halide with an amine. The fimctionalized fluonnated monomers may be used as intermediates and reacted to modify the functional groups thereon. Further, the functional] zed fluorinated monomers may be reacted to form polymers or oligomers, or with polymers or oligomers having functional groups to modify the polymer or oligomer through the functional group thereon.
• Liquid crystalline and charge transport properties of novel non-peripherally octasubstituted perfluoroalkylated phthalocyanines
  作者：Lydia Sosa-Vargas、Fabien Nekelson、Daiju Okuda、Minokazu Takahashi、Yukimasa Matsuda、Quang-Duy Dao、Yoshida Hiroyuki、Akihiko Fujii、Masanori Ozaki、Yo Shimizu

  DOI：10.1039/c4tc02557a

  日期：——

  Two new perfluoroalkylated phthalocyanine derivatives were synthesised and characterised in order to investigate the effects of the fluorophobic/fluorophilic interactions on their mesophase and electronic properties. Both compounds exhibit columnar mesomorphism and the thermal stability of the columnar phase is enhanced by over 20 °C as the number of fluorinated carbons increases, probably due to the

  合成并表征了两种新的全氟烷基化的酞菁衍生物，以研究氟/亲氟相互作用对其中间相和电子性质的影响。两种化合物均显示出柱状的同质性，并且随着氟化碳数量的增加，柱状相的热稳定性提高了20°C以上，这可能是由于链中氟化和烃基之间的纳米分离所致。还观察到强烈的自发垂直排列趋势。进行飞行时间（ToF）测量以揭示迁移率特性，并以10 -1至10 -2 cm 2 V -1 s的量级测量双极性迁移率-1用于中间相。