1,1,1,3-四氯丙烷 | 1070-78-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,1,3-四氯丙烷
• 英文名称: 1,1,1,3-tetrachloropropane
• 英文别名: 1-chloro-3,3,3-trichloropropane
• CAS: 1070-78-6
• 化学式: C₃H₄Cl₄
• mdl: MFCD00054655
• 分子量: 181.877
• InChiKey: UTACNSITJSJFHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35 °C
• 沸点：
  159 °C
• 密度：
  1.47
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  921;921
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2903199000
• 危险品标志：
  Xi
• RTECS号：
  TZ7000000
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241+P242+P243,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温下密封保存。

SDS

1,1,1,3-四氯丙烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,1,3-Tetrachloropropane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1,1,1,3-四氯丙烷 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,1,3-四氯丙烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1070-78-6
分子式： C3H4Cl4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
1,1,1,3-四氯丙烷 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
-35°C
沸点/沸程 159 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.47
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-rat LCLo:4700 ppm/6H
orl-rat LD50:490 mg/kg
skn-rbt LD50:>2 mL/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TZ7000000
1,1,1,3-四氯丙烷 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制备三氯丙烯和三氟丙烯，也可作为溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3-四氯丙烷 在 5.2 percent wt Zn on chromia 氢氟酸 作用下， 200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 3,3,3-三氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 3,3,3-TRIFLUOROPROPENE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3,3,3-TRIFLUOROPROPÈNE

  摘要：

  该发明提供了一种制备3,3,3-三氟丙烯（1243zf）的方法，该方法包括将化合物CX3CH2CH2X或CX3CH=CH2与氢氟酸（HF）在锌/铬催化剂的存在下接触，其中每个X独立地是F、Cl、Br或I，前提是在化合物CX3CH=CH2的情况下，至少一个X不是F。

  公开号：

  WO2010116150A1
• 作为产物：
  描述：

  三(三溴苯基)三嗪 生成 1,1,1,3-四氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Directed Chlorination of 1,1,1-Trifluoropropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01257a043
• 作为试剂：
  描述：

  环己醇 在 五羰基铁 、 1,1,1,3-四氯丙烷 作用下， 生成 氯代环己烷 、 1,1'-氧基二(环己烷) 、 环己酮 、 环己烯
  参考文献：
  名称：

  Reaction between 1,1,1,3-tetrachloropropane and methyl acrylate initiated by Fe(CO)5, Mo(CO)6, and Mn2(CO)6

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954160

文献信息

• GAS-PHASE CATALYTIC FLUORINATION WITH CHROMIUM CATALYSTS
  申请人：Arkema France

  公开号：US20180370878A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to a method for fluorinating a chlorinated compound including the steps of (a) placing said chlorinated compound in contact with gaseous hydrogen fluoride within a reactor and in the presence of a fluorination catalyst to produce a fluorinated compound, and (b) regenerating the fluorination catalyst used in step a), the step of regenerating the fluorination catalyst including (c) treating said fluorination catalyst with an oxidizing agent to form an oxidized fluorination catalyst, and (d) treating the oxidized fluorination catalyst obtained in step (c) with a gas mixture including a reducing agent.

  本发明涉及一种用于氟化氯化合物的方法，包括以下步骤：(a)将所述氯化合物与气态氟化氢置于反应器内，在氟化催化剂的存在下产生氟化合物，以及(b)再生在步骤(a)中使用的氟化催化剂，再生氟化催化剂的步骤包括(c)用氧化剂处理所述氟化催化剂以形成氧化的氟化催化剂，以及(d)用包括还原剂的气体混合物处理在步骤(c)中获得的氧化的氟化催化剂。
• PROCESS FOR PREPARING CHLORINE-CONTAINING FLUOROCARBON COMPOUND
  申请人：Nose Masatoshi

  公开号：US20120065434A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a process for preparing at least one chlorine-containing fluorocarbon compound selected from the group consisting of chlorine-containing fluoropropane compounds represented by Formula (1): CF n Cl 3-n CHClCH 2 —Cl, wherein n is 1 or 2, and chlorine-containing fluoropropene compounds represented by Formula (2): CF n Cl 3-n CCl═CH 2 , wherein n is 1 or 2, wherein the process includes the step of contacting at least one chlorine-containing compound selected from the group consisting of 1,1,1,2,3-pentachloropropane, 1,1,2,3-tetrachloropropene, and 2,3,3,3-tetrachloropropene with hydrogen fluoride in the absence of a catalyst while heating. According to the present invention, the chlorine-containing propane and propene compounds having 1 or 2 fluorine atoms can be prepared by an industrially applicable, simple and effective process.

  本发明提供了一种制备至少一种氯含氟碳化合物的方法，所述氯含氟丙烷化合物由式（1）表示：CF n Cl 3-n CHClCH 2 —Cl，其中n为1或2，以及由式（2）表示的氯含氟丙烯化合物：CF n Cl 3-n CCl═CH 2，其中n为1或2，所述方法包括将选自1,1,1,2,3-五氯丙烷、1,1,2,3-四氯丙烯和2,3,3,3-四氯丙烯的至少一种氯含氟化合物在无催化剂存在的情况下与氢氟酸接触并加热的步骤。根据本发明，具有1或2个氟原子的氯含丙烷和丙烯化合物可以通过一种工业适用、简单有效的方法制备。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPÈNE
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2010123148A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention provides a process for preparing 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene including subjecting, in the absence of a catalyst, at least one chlorine-containing compound selected from the group consisting of chloropropane represented by formula (1): CClX2CHClCH2Cl, wherein each X is the same or different and each represents Cl or F, chloropropene represented by formula (2): CClY2CCl=CH2, wherein each Y is the same or different and each represents Cl or F, and chloropropene represented by formula (3): CZ2=CClCH2Cl, wherein each Z is the same or different and each represents Cl or F, to a reaction with hydrogen fluoride under heating in a gas phase. According to the present invention, 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233xf) can be effectively prepared by an easy and economically advantageous process that is suitable for industrial scale production.

  本发明提供了一种制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯的方法，包括在无催化剂存在的情况下，将至少一种氯含量化合物选自以下群体之一进行反应，所述群体包括由式(1)表示的氯丙烷：CClX2CHClCH2Cl，其中每个X相同或不同，且分别代表Cl或F，由式(2)表示的氯丙烯：CClY2CCl=CH2，其中每个Y相同或不同，且分别代表Cl或F，以及由式(3)表示的氯丙烯：CZ2=CClCH2Cl，其中每个Z相同或不同，且分别代表Cl或F，在气相中加热下与氟化氢反应。根据本发明，可以通过一种简单且经济优势的方法有效制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFC-1233xf），该方法适用于工业规模生产。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1,1,2,3-TETRACHLOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 1,1,2,3-TÉTRACHLOROPROPÈNE
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2011065574A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention provides a process for preparing 1,1,2,3-tetrachloropropene, including heating 1,1,1,2,3-pentachloropropane in a gas phase in the absence of a catalyst to carry out a dehydrochlorination reaction. According to the process of the present invention, 1,1,2,3-tetrachloropropene (HCC-1230xa) can be efficiently produced by a simple and economically advantageous method that is suitable for industrial-scale production.

  本发明提供了一种制备1,1,2,3-四氯丙烯的方法，包括在无催化剂存在的气相中加热1,1,1,2,3-五氯丙烷以进行脱氯化反应。根据本发明的方法，可以通过一种简单且经济优势的方法高效生产1,1,2,3-四氯丙烯（HCC-1230xa），适用于工业规模生产。
• SYNTHESIS OF 1,1,2,3-TETRACHLOROPROPENE
  申请人：Honeywell International Inc.

  公开号：US20140221705A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides an improved process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene. By using a first reactive distillation column for HCC-250fb dehydrochlorination, and a second reactive distillation column for HCC-240db dehydrochlorination/HCC-1230xf isomerization, the 1,1,2,3-tetrachloropropene manufacturing process can be greatly simplified, resulting in reduced equipment use, energy use, as well as increased productivity.

  本发明提供了一种改进的生产1,1,2,3-四氯丙烯的工艺。通过使用第一反应精馏塔进行HCC-250fb脱氯化反应，以及使用第二反应精馏塔进行HCC-240db脱氯化反应/HCC-1230xf异构化反应，可以大大简化1,1,2,3-四氯丙烯的制造工艺，从而减少设备使用、能源消耗，并提高生产效率。

表征谱图