1,1,1-三甲氧基辛烷 | 161838-87-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三甲氧基辛烷
• 英文名称: 1,1,1-trimethoxyoctane
• 英文别名: trimethyl orthooctanoate
• CAS: 161838-87-5
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃
• 分子量: 204.31
• InChiKey: SAEZBIIRXDZCAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三甲氧基辛烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-methyl-1-octylimidazolium 4,5-dicyano-2-heptylimidazolate
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓2取代的4,5-二氰基咪唑鎓离子液体：合成，晶体结构和结构-热性质的关系

  摘要：

  与1-丁基-3-甲基咪唑鎓和3-甲基-1-辛基咪唑鎓阳离子与2-取代的4,5-二氰基咪唑鎓阴离子配对的36种新型离子液体（IL）（在C2处取代基为氯，溴，甲氧基，乙烯基，氨基，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基和苯基）已合成并通过差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和单晶进行了表征X射线晶体学。研究和讨论了阳离子和阴离子的类型和结构对所得离子液体（包括几种室温离子液体（RTIL））的热性能的影响。IL显示出大的液体和结晶范围，并且在冷却时以-22至-68℃的玻璃化转变温度形成玻璃。咪唑基阴离子的烷基取代基的作用反映了IL的结晶，熔点和热分解。可以考虑库仑堆积力，范德华力和阴离子的大小来改变热转变。确定了离子液体的三个晶体结构，并研究了阳离子和阴离子的变化对结构堆积的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201304934
• 作为产物：
  描述：

  正辛腈 在 盐酸 、 氮气 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,1,1-三甲氧基辛烷
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓2取代的4,5-二氰基咪唑鎓离子液体：合成，晶体结构和结构-热性质的关系

  摘要：

  与1-丁基-3-甲基咪唑鎓和3-甲基-1-辛基咪唑鎓阳离子与2-取代的4,5-二氰基咪唑鎓阴离子配对的36种新型离子液体（IL）（在C2处取代基为氯，溴，甲氧基，乙烯基，氨基，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基和苯基）已合成并通过差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和单晶进行了表征X射线晶体学。研究和讨论了阳离子和阴离子的类型和结构对所得离子液体（包括几种室温离子液体（RTIL））的热性能的影响。IL显示出大的液体和结晶范围，并且在冷却时以-22至-68℃的玻璃化转变温度形成玻璃。咪唑基阴离子的烷基取代基的作用反映了IL的结晶，熔点和热分解。可以考虑库仑堆积力，范德华力和阴离子的大小来改变热转变。确定了离子液体的三个晶体结构，并研究了阳离子和阴离子的变化对结构堆积的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201304934
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1-三甲氧基辛烷 、 (4S,5R,6R)-5-乙酰氨基-4-胍基-6-((1R,2R)-2,3-二羟基-1-甲氧基丙基)-5,6-二氢-4H-吡喃-2-甲酸 在 1,1,1-三甲氧基辛烷 作用下， 以92的产率得到辛酸拉尼米韦
  参考文献：
  名称：

  WO2008126943A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PARTICLES, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR OPHTHALMIC AND/OR OTHER APPLICATIONS<br/>[FR] PARTICULES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR APPLICATIONS OPHTALMIQUES ET/OU AUTRES APPLICATIONS
  申请人：KALA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019055028A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  This disclosure relates to particles, compositions, and methods that aid particle transport in mucus are provided. The particles, compositions, and methods may be used, in some instances, for ophthalmic and/or other applications.

  本公开涉及有助于粘液中颗粒传输的颗粒、组合物和方法。这些颗粒、组合物和方法在某些情况下可用于眼科和/或其他应用。
• Organocatalytic and Scalable Synthesis of the Anti-Influenza Drugs Zanamivir, Laninamivir, and CS-8958
  作者：Junshan Tian、Jiankang Zhong、Yunsheng Li、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.201408138

  日期：2014.12.8

  Zanamivir, laninamivir, and CS‐8958 are three neuraminidase inhibitors that have been clinically used to combat influenza. We report herein a novel organocatalytic route for preparing these agents. Only 13 steps are needed for the assembly of zanamivir and laninamivir from inexpensive D‐araboascorbic acid by this synthetic route, which relies heavily on a thiourea‐catalyzed enantioselective Michael

  扎那米韦，拉尼米韦和CS-8958是三种神经氨酸酶抑制剂，已在临床上用于抗击流感。我们在本文中报道了用于制备这些试剂的新颖的有机催化途径。通过这种合成路线，从廉价的D-阿拉伯抗坏血酸组装扎那米韦和拉尼米韦仅需13个步骤，该步骤主要依赖于硫脲催化的对映选择性迈克尔将丙酮加到叔丁基（2-硝基乙烯基）氨基甲酸酯和一种抗-氨基苯甲酸中。生成的迈克尔加合物与由D-阿拉伯抗坏血酸制得的醛的选择性亨利反应。从制备超过3.5克的扎那米韦中可以明显看出，合成方法是可扩展的。
• Synthesis and characterization of 4( <i>R</i> )‐epimer impurities of zanamivir and laninamivir octanoate
  作者：Chuanqi Duan、Weiyuan Liu、Siju Bi、Liang Chen、Jing Pan、Ting Zhou、Kuaile Lin、Weicheng Zhou

  DOI：10.1002/jhet.4402

  日期：2022.3

  The synthesis and characterization of compounds 7c and 8d, the 4(R)-epimer impurities of zanamivir and laninamivir octanoate, were reported for the first time. Their structures were confirmed by NMR and MS and distinguished from their corresponding active pharmaceutical ingredient (API) by coupling constant in 1H NMR and HPLC spectra. This work is of great significance for the drug-related substances

  首次报道了扎那米韦和辛酸拉尼米韦的4( R )-差向异构体杂质化合物7c和8d的合成和表征。它们的结构通过 NMR 和 MS 确认，并通过1 H NMR 和 HPLC 光谱中的耦合常数与相应的活性药物成分 (API) 区分开来。该工作对扎那米韦和辛酸拉尼米韦中的药物相关物质分析具有重要意义。
• Method for Manufacturing Neuraminic Acid Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140356625A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods for manufacturing neuraminic acid derivatives. [Means for solution] Methods for manufacturing compounds represented by the formula (I): [wherein R 1 represents a C 1 -C 19 alkyl group], or a pharmacologically acceptable salt thereof, using N-acetylneuraminic acid dihydrate as a starting raw material are provided.

  本发明提供了制造神经酸衍生物的方法。【解决方案】提供了使用N-乙酰神经酸二水合物作为起始原料制造公式（I）所代表的化合物的方法：[其中R1表示C1-C19烷基]，或其药学上可接受的盐。
• 一种拉尼米韦辛酸酯中间体及其制备方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN114907301A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明公开了一种拉尼米韦辛酸酯中间体及其制备方法。所述拉尼米韦辛酸酯中间体12的制备方法包括如下步骤：在溶剂中，在碱的作用下，将拉尼米韦辛酸酯中间体10与化合物19进行如下反应，其中，R为甲基或乙基；X为Cl、Br、I、HSO4或H2PO4。本发明的制备方法路线更短，所用试剂更经济，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。