1,2-二溴-3,3,3-三氟丙烷 | 431-21-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟丙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,2-二溴-3,3,3-三氟丙烷
• 中文别名: 1,2-二溴三氟丙烷；2,3-二溴-三氟丙烷；三氟二溴丙烷
• 英文名称: 1,2-dibromo-3,3,3-trifluoropropane
• 英文别名: 2,3-dibromo-1,1,1-trifluoropropane
• CAS: 431-21-0
• 化学式: C₃H₃Br₂F₃
• mdl: MFCD00042235
• 分子量: 255.86
• InChiKey: XFOCTDPLVDZSGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116°C
• 密度：
  2,117 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-3,3,3-三氟丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以60%的产率得到2-溴-1,1,1-三氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  氟化丙二烯：1-氟丙二烯，1,1-二氟丙二烯和1,1-二氟-3-甲基-1，2-丁二烯的合成

  摘要：

  提出了改进的1-氟丙二烯和1，1-二氟丙二烯的合成，以及第三反应性丙二烯1，1-二氟-3-甲基-1，2-丁二烯的合成。可以方便地以高收率和纯度制备克数量的这些高反应性氟化烯丙二酮。所有这三个都是反应性的亲双烯体，并使用其非氟取代的双键进行区域特异性环加成。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82289-7
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 在 溴 作用下， 生成 1,2-二溴-3,3,3-三氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  2-溴-3,3,3-三氟丙烯的热分解及其灭火机理的研究

  摘要：

  作为一种新型的哈龙替代品，2-溴-3,3,3-三氟丙烯（BTP）的灭火效果非常好，灭火浓度低于哈龙1301。尽管BTP的物理性质和灭火特性已有所改善。广泛报道的是，关于其热解和灭火机理的研究相对较少。在这项研究中，研究了BTP在25–800°C的温度范围内的热分解，并通过GC和GC-MS分析了分解产物。实验结果表明，分解产物主要三氟（CF 3 CCH）和/或溴三氟（CF 3Br）。通过一阶反应近似计算得出的BTP热裂解的表观活化能与高斯03的理论计算结果非常吻合。此外，通过分析分解产物及其化学抑制作用，BTP的热分解机理及其化学熄灭。然后提出了高温下的机理。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.05.008
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷 在 N-甲基咪唑 、 1,2-二溴-3,3,3-三氟丙烷 、 二氧化碳 作用下， 70.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 0.67h， 生成 3,3,3-三氟-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  连续制备3,3,3-三氟-1,2-丙二醇的方法

  摘要：

  本发明公开了一种连续制备3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇的方法，包括以下步骤：a、含水3,3,3‑三氟环氧丙烷在二溴氟代烷烃、有机碱的存在下，与二氧化碳进行反应，得到含4‑三氟甲基碳酸乙烯酯、3,3,3‑三氟‑1,2‑‑丙二醇、3,3,3‑三氟环氧丙烷以及二氧化碳的产物流；b、步骤a的产物流经分离、回收、水处理后，得到4‑三氟甲基碳酸乙烯酯、3,3,3‑三氟‑1,2‑‑丙二醇；c、4‑三氟甲基碳酸乙烯酯在复合催化剂的存在下，与短链醇发生反应，得到含3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇、碳酸二烷基酯以及未反应的4‑三氟甲基碳酸乙烯酯、短链醇的产物流；d、步骤c的产物流通过精馏工艺完成短链醇、碳酸二烷基酯以及目标产品的分离。本发明具有工艺连续、产物易分离、制备效率高的特点，主要用于3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇的制备。

  公开号：

  CN108101739B

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR SYNTHESIS OF 1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE AND 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCEDES POUR LA SYNTHESE DE 1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE ET DE 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：HONEYWELL INT INC

  公开号：WO2005108334A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed in one embodiment is a process for the synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene that comprises (a) reacting a compound of formula (I) X1X2 with a compound of formula (II) CF3CH=CH2 to produce a reaction product comprising a compound of formula (III) CF3CHX1CH2X2, wherein X1 and X2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine and iodine, provided that X1 and X2 are not both hydrogen; (b) when X2 in formula (III) is not fluorine, fluorinating the compound of formula (III) to produce a reaction product comprising a compound of formula (III) wherein X1 is as described above and X2 is fluorine; and (c) exposing said compound of formula (III) to reaction conditions effective to convert said compound to 1,3,3,3,-tetrafluoropropene. In another embodiment, the process comprises (a) reacting chlorine with a compound of formula (I) CH3CH=CH2 to produce a reaction product comprising a compound of formula (II) CCI3CHC1CH2C1; (b) fluorinating the compound of formula (II) to produce a reaction product comprising a compound of formula (III) CF3CHC1CH2F; and (c) exposing said compound of said formula (III) to reaction conditions effective to convert said compound to 1,3,3,3-tetrafluoropropene.

  一个实施例中披露了一种合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括：(a)将式(I) X1X2化合物与式(II) CF3CH=CH2化合物反应，生成包含式(III) CF3CHX1CH2X2化合物的反应产物，其中X1和X2分别独立地选自氢、氯、溴和碘组成的群，前提是X1和X2不同时为氢；(b)当式(III)中的X2不是氟时，对式(III)化合物进行氟化，生成包含式(III)化合物的反应产物，其中X1如上所述，X2为氟；以及(c)将所述式(III)化合物暴露于有效的反应条件，将所述化合物转化为1,3,3,3-四氟丙烯。在另一个实施例中，该方法包括：(a)将氯与式(I) CH3CH=CH2化合物反应，生成包含式(II) CCI3CHC1CH2C1化合物的反应产物；(b)对式(II)化合物进行氟化，生成包含式(III) CF3CHC1CH2F化合物的反应产物；以及(c)将所述式(III)化合物暴露于有效的反应条件，将所述化合物转化为1,3,3,3-四氟丙烯。
• [EN] PREPARATION OF 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE, INTERMEDIATE AND COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] PRÉPARATION DE 2,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE, INTERMÉDIAIRE ET COMPOSITION ASSOCIÉE
  申请人：SRF LTD

  公开号：WO2019220463A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention provides a process for preparation of 2,3,3,3-tetrafluoropropene, intermediate and composition thereof. Fluoro olefins play an important role as refrigerants. In recent years a fluoro olefin viz. 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) has attracted attention as a new refrigerant to replace another fluorinated refrigerants.

  本发明提供了一种制备2,3,3,3-四氟丙烯、其中间体和组合物的方法。氟烯烃在制冷剂中扮演着重要角色。近年来，一种氟烯烃，即2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf），作为一种新的制冷剂吸引了人们的注意，以取代其他氟化制冷剂。
• A novel and convenient synthetic method for producing α-(trifluoromethyl)styrenes (3)
  作者：Rui-qi Pan、Xing-xin Liu、Min-zhi Deng

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00021-4

  日期：1999.6

  The Suzuki-type coupling reaction of arylboronic acids (1) with 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene (2) in the presence of a catalytic amount of dichlorobis(triphenylphosphine)palladium PdCl2(PPh3)2} and a base can easily give α-(trifluoromethyl)styrenes (3) in good yields. It was also found that 1,2-dibromo-3,3,3-trifluoropropane (4) underwent dehydrobromination in the presence of KOH, and subsequently

  的芳基硼酸（铃木型偶联反应1）用2-溴-3,3,3-三氟丙烯（2在二氯双（三苯膦）钯的催化量的存在下）的PdCl 2（PPH 3）2 }和碱可以容易地以高收率得到α-（三氟甲基）苯乙烯（3）。还发现1,2-二溴-3,3,3-三氟丙烷（4）在KOH的存在下进行了脱氢溴化反应，随后，钯催化的与1的交叉偶联以一锅的方式直接得到3。优异的产量。
• 安定化された２−ブロモ−３，３，３−トリフルオロプロペン組成物及びその製造方法、並びにその安定化方法
  申请人：東ソ−・エフテック株式会社

  公开号：JP2017190311A

  公开（公告）日：2017-10-19

  【課題】不安定な２−ブロモ−３，３，３−トリフルオロプロペンの安定化された組成物及びその方法を提供する。【解決手段】２−ブロモ−３，３，３−トリフルオロプロペンに水を５０μｇ／ｇ以上、添加し、２−ブロモ−３，３，３−トリフルオロプロペンを安定化させる。【選択図】なし

  提供稳定化的组成物和方法，用于不稳定的2-溴-3，3，3-三氟丙烯。通过向2-溴-3，3，3-三氟丙烯中添加50μg/g以上的水来稳定化2-溴-3，3，3-三氟丙烯。【选择图】无
• 676. Fluoro-olefins. Part II. Synthesis and reactions of some 3 : 3 : 3-trihalogenopropenes
  作者：R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9530003371

  日期：——

表征谱图