2-溴-1,1,1-三氟丙烷 | 421-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-溴-1,1,1-三氟丙烷
• 英文名称: 2-bromo-1,1,1-trifluoropropane
• 英文别名: 1,1,1-trifluoroisopropyl bromide；2-bromo-3,3,3-trifluoropropane；1,1,1-trifluoro-2-bromo-propane
• CAS: 421-46-5
• 化学式: C₃H₄BrF₃
• mdl: MFCD03411200
• 分子量: 176.964
• InChiKey: WJFIVNWCJZUQMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48.5-50
• 密度：
  1.6333

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1,1,1-三氟丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以97%的产率得到1,1-二氟-1,2-丙二烯
  参考文献：
  名称：

  氟化丙二烯：1-氟丙二烯，1,1-二氟丙二烯和1,1-二氟-3-甲基-1，2-丁二烯的合成

  摘要：

  提出了改进的1-氟丙二烯和1，1-二氟丙二烯的合成，以及第三反应性丙二烯1，1-二氟-3-甲基-1，2-丁二烯的合成。可以方便地以高收率和纯度制备克数量的这些高反应性氟化烯丙二酮。所有这三个都是反应性的亲双烯体，并使用其非氟取代的双键进行区域特异性环加成。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82289-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-1,1-二氯丙烷 在 氢氟酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 2-溴-1,1,1-三氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  六氟化硫的制备与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50447a642

文献信息

• [EN] ATG7 INHIBITORS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATG7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2018089786A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, and Ra have the values described herein. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of ATG7. Further provided are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of cancer.

  本公开涉及化学实体，其为以下式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和Ra具有此处描述的值。根据本公开的化学实体可以用作ATG7的抑制剂。还提供了包括本公开的化学实体的药物组合物以及使用这些组合物治疗癌症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018228920A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to protein-inhibitory substituted pyrrolopyridine derivatives of formula (I) in which X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及公式（I）中X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物和制剂，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于恶性肿瘤障碍，癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途，分别用于制造药物组合物，用于治疗或预防良性增生中的蛋白酶抑制剂，在动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制方面。
• Diverse Synthesis of Chiral Trifluoromethylated Alkanes via Nickel‐Catalyzed Asymmetric Reductive Cross‐Coupling Fluoroalkylation
  作者：Yue Min、Jie Sheng、Jian‐Liang Yu、Shan‐Xiu Ni、Guobin Ma、Hegui Gong、Xi‐Sheng Wang

  DOI：10.1002/anie.202101076

  日期：2021.4.26

  drug candidates containing chiral trifluoromethyl‐bearing carbons are still few due to the lack of efficient methods for the asymmetric introduction of trifluoromethyl group into organic molecules. Herein, we described a nickel‐catalyzed asymmetric trifluoroalkylation of aryl iodides, for the first time, by utilizing reductive cross‐coupling in enantioselective fluoroalkylation. This novel method has demonstrated

  三氟甲基代表了药物设计和筛选中功能最强大，使用最广泛的氟烷基之一，而由于缺乏将三氟甲基不对称引入有机分子的有效方法，含有手性三氟甲基的碳的候选药物仍然很少。 。本文中，我们首次通过利用对映选择性氟烷基化反应中的还原性交叉偶联，首次描述了芳基碘化物的镍催化不对称三氟烷基化反应。这种新方法显示出高效率，温和条件和出色的官能团耐受性，特别是对于包含多种药物和生物活性分子部分的底物。该策略为手性三氟甲基化烷烃的多样性导向合成提供了一种有效而简便的方法。
• Stereoconvergent Negishi Arylations of Racemic Secondary Alkyl Electrophiles: Differentiating between a CF₃ and an Alkyl Group
  作者：Yufan Liang、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.5b04725

  日期：2015.8.5

  wide array of enantioconvergent cross-couplings of arylzinc reagents with CF3-substituted racemic secondary alkyl halides, a process that necessitates that the chiral catalyst be able to effectively distinguish between a CF3 and an alkyl group in order to provide good ee. We further demonstrate that this method can be applied without modification to the catalytic asymmetric synthesis of other families

  在本报告中，我们确定了一种容易获得的镍/双（恶唑啉）催化剂实现了芳基锌试剂与 CF3 取代的外消旋仲烷基卤化物的广泛对映收敛交叉偶联，这一过程需要手性催化剂能够有效地区分 CF3 和烷基以提供良好的 ee。我们进一步证明，该方法无需修改即可应用于其他氟化有机化合物家族的催化不对称合成。
• Unexpected Formation of 3,3,3-Trifluoropropyltriphenyl-phosphonium Bromide and Subsequent Wittig-Olefination
  作者：Jörg Ullmann、Michael Hanack

  DOI：10.1055/s-1989-27357

  日期：——

  An unusual rearrangement during the reaction of 1,1,1-trifluoroisopropyl bromide with triphenylphosphine leads to 3,3,3-trifluoropropyl- triphenylphosphonium bromide, rendering the corresponding olefins accessible.

  1,1,1-三氟溴化异丙基与三苯基膦反应过程中发生了不寻常的重排，生成了 3,3,3-三氟丙基-三苯基膦溴化物，从而可以得到相应的烯烃。