摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3,5,7-金刚烷四羧酸 | 100884-80-8

中文名称
1,3,5,7-金刚烷四羧酸
中文别名
——
英文名称
1,3,5,7-adamantanetetracarboxylic acid
英文别名
adamantane-1,3,5,7-tetracarboxylic acid
1,3,5,7-金刚烷四羧酸化学式
CAS
100884-80-8
化学式
C14H16O8
mdl
——
分子量
312.276
InChiKey
VWAIZPYLEYEEFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    395 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    403.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:bc2c822f0eac6469d313adeac54dde06
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5,7-金刚烷四羧酸氯化亚砜potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1,3,5,7-Tetrakis<amino>carbonyl>adamantane
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of micelles series. 22. Cascade polymers: synthesis and characterization of four-directional spherical dendritic macromolecules based on adamantane
    摘要:
    The syntheses and spectral characteristics of four-directional spherical dendritic macromolecules utilizing an adamantane core have been described. The dendrimer syntheses utilized 4-amino-4-(3-acetoxypropyl)-1,7-diacetoxyheptane or di-tert-butyl 4-amino-2-[(tert-butoxycarbonyl)ethyl]heptanedioate as the key building block. An improved synthetic procedure to 1,3,5,7-adamantanetetracarboxylic acid is reported.
    DOI:
    10.1021/jo00027a061
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5,7-四苯基金刚烷 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 高碘酸 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 1,3,5,7-金刚烷四羧酸
    参考文献:
    名称:
    发色团倍增使四聚五苯中单线态裂变后的激子离域和三线态扩散成为可能。
    摘要:
    四聚并五苯 (PT) 已被用来探索激子离域对单线态裂变 (SF) 的影响。首次在 SF 后观察到通过分子内三重态扩散的三重态去相关。根据去相关步骤的速率和激活势垒,使用瞬态吸收光谱检查 PT 及其二聚体等效 PD 的不同去相关机制(三重态扩散与结​​构变化)。使用四氰基对醌二甲烷(TCNQ)猝灭通过 SF 形成的三重态激子的电荷分离实验表明,增强的系间窜越(即自旋催化)是定量收获 SF 产物的一个被广泛低估的障碍。强调了去相关三重态的空间分离的重要性,并且提供了去相关三重态对状态由每个分子的两个(T1)状态组成的独立证明。
    DOI:
    10.1002/anie.201907221
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR UN USAGE THÉRAPEUTIQUE CIBLÉ
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2017019830A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.
    这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS USING REPAIR CELLS AND CATIONIC DYES<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS UTILISANT DES CELLULES RÉPARATRICES ET DES COLORANTS CATIONIQUES
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2017019832A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.
    这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
  • [EN] COMPOSITIONS CONTAINING REPAIR CELLS AND CATIONIC DYES<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES CELLULES DE RÉPARATION ET DES COLORANTS CATIONIQUES
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2017019833A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs) to the sites of tissue injuries, including cartilage injuries. This disclosure also describes methods for chondrogenic differentiation of MSCs in pellet compositions.
    这份披露描述了用于传递和定位修复细胞的组合物和方法,例如间充质干细胞(MSCs),到组织损伤部位,包括软骨损伤。这份披露还描述了在颗粒组合物中进行MSCs软骨发生分化的方法。
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR UNE THÉRAPEUTIQUE CIBLÉE
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2017019817A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    This disclosure describes compositions and methods for delivering and localizing repair cells to therapeutic targets.
    这份披露描述了将修复细胞传递和定位到治疗靶点的组合物和方法。
  • FORMULATIONS CONTAINING PYRIDAZINE COMPOUNDS
    申请人:Watterson D. Martin
    公开号:US20090325973A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The invention relates to chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides selected pyridazine compounds of the formula I are independently hydrogen, hydroxyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylene, alkenylene, alkoxy, alkenyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, cycloalkoxy, aryl, aryloxy, arylalkoxy, aroyl, heteroaryl, heterocyclic, acyl, acyloxy, amino, imino, azido, thiol, thioalkyl, thioalkoxy, thioaryl, nitro, cyano, halo, sulfate, sulfenyl, sulfinyl, sulfonyl, sulfonate, sulfoxide, silyl, silyloxy, silylalkyl, silylthio, ═O, ═S, phosphonate, ureido, carboxyl, carbonyl, carbamoyl, or carboxamide; and X is optionally substituted pyrimidinyl or pyridazinyl, an isomer, a pharmaceutically acceptable salt, or derivative thereof. The invention additional relates to compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions for modulation of cellular pathways, for treatment or prevention of inflammatory diseases, for research, drug screening, and therapeutic applications.
    该发明涉及化合物、组合物的化学成分以及制备和使用这些化合物的方法。具体而言,该发明提供了符合以下式I的选择性吡啶并化合物: 其中独立地,R1和R2分别是氢、羟基、烷基、烯基、炔基、烷基烯基、烷基炔基、烷基烷基、烯基烷基、烷氧基、烯氧基、环烷基、环烯基、环炔基、环烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基、芳酰基、杂环芳基、杂环、酰基、酰氧基、氨基、亚胺基、叠氮基、硫醇基、硫烷基、硫烷氧基、硫芳基、硝基、氰基、卤素基、硫酸基、硫醚基、亚硫醚基、磺酰基、磺酸盐基、亚砜基、硫代氧基、硅基、硅氧基、硅基烷基、硅基硫基、 ═O、 ═S、膦酸盐基、脲基、羧基、酰基、氨基甲酰基或羧酰胺基;X是可选地取代的嘧啶基或吡啶基,其异构体、药学上可接受的盐或衍生物。该发明还涉及包含这些化合物的组合物,以及利用这些化合物和组合物调节细胞通路、治疗或预防炎症性疾病、研究、药物筛选和治疗应用的方法。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物