1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 | 53597-69-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 中文名称: 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷
• 中文别名: 1,3,5-三氮杂-7-磷代金刚烷
• 英文名称: (1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
• 英文别名: pta；1,3,5–triaza-7-phosphaadamantane；1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane；1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 53597-69-6
• 化学式: C₆H₁₂N₃P
• 分子量: 157.155
• InChiKey: FXXRPTKTLVHPAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-250 °C
• 沸点：
  232.5±40.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1,8
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P261,P272,P273,P280,P302+P352,P333+P313,P370+P378,P501
• 危险品运输编号：
  2925
• 危险性描述：
  H228,H314,H401
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3,5-Triaza-7-phOSphaadamantane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12N3P
分子式
: 157.15 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
在氮气下操作,避免潮湿。 储存于氮气中 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 244 - 250 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [CuBr(1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane-3,7-diylbis(phenylmethanone))₃]
  参考文献：
  名称：

  一种新的酰胺基膦作为铜和银配合物的配体。叠氮化物-炔烃在甘油中的加成反应的合成，表征和催化应用

  摘要：

  新的位阻酰胺基膦1,3,7-三氮杂-5-磷杂双环[3.3.1]壬烷-3,7-二基双（苯甲酮）DBPTA（1）是通过开笼双N-获得的。使用苯甲酸酐酰化1,3,5-triaza-7-phosphadamantane（PTA）。DBPTA是PTA唯一包含芳族附件的酰基衍生物。由于苯甲酰基C（O）Ph基团的大体积性质，它们表现出互为反构型，如溶液NMR和单晶X射线衍射所证实的。化合物1易溶于常见的极性有机和绿色溶剂，使其成为一种用途广泛的配体，可用于各种反应系统。为了评估新膦的配位特性，需要七个式[Cu（DBPTA）4 ] BF 4（2），[CuX（DBPTA）3 ] {X = Br（3）和I（4）}，[ Cu（μ-X）（DBPTA）2 ] 2 {X = Br（5）和I（6）}，[Cu（bpy）（DBPTA）2 ] Y {Y = BF 4（7）和BPh 4（8}} {bpy = 2,2'-bipy

  DOI：

  10.1039/d1dt00992c
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 在 聚合甲醛 、 四羟甲基氯化磷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以46%的产率得到1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Heck烯基化反应的规模放大：在氨基修饰剂核苷“ Ruth接头”的合成中的应用

  摘要：

  致力于纪念杰里·林恩·露丝（Jerry Lynn Ruth），他首先展示了该分子在DNA标记中的用途 抽象 露丝接头是C5嘧啶修饰的核苷类似物，广泛用于在合成寡核苷酸中掺入伯胺。对非放射性标记，生物分子检测以及COVID-19测试试剂盒的组装的需求不断增长，引发了对Ruth接头规模扩大的需求。在本文中，描述了涉及钯催化的Heck烯基化的有效方案。为了达到低催化剂浓度，无柱分离，高产物纯度，可重复性和缩短反应时间的目标，对合成进行了优化。该方法的可扩展性和实用性已在100 g规模（原材料）上得到了成功证明。此外，为了扩大Heck烯基化协议，7-phospha-1,3， 出版历史 收到：2020年6月6日 修订后接受：2020年8月1日 发布日期： 2020年9月8日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707260
• 作为试剂：
  描述：

  吗啡 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到氢吗啡酮
  参考文献：
  名称：

  水中可待因和吗啡的过渡金属催化氧化还原异构化†

  摘要：

  由可商购的[Rh（COD）（CH 3 CN）2 ] BF 4和1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanetan（PTA）形成的水溶性铑配合物催化可待因和吗啡的异构化成氢可酮和氢吗啡酮的效率很高。该反应在水中进行，允许通过简单的过滤分离最终产物，这导致非常高的分离产率。反应可以轻松放大至100克。

  DOI：

  10.1039/c4ra07735k

文献信息

• Facile synthesis of a peptidic Au(<scp>i</scp>)-metalloamphiphile and its self-assembly into luminescent micelles in water
  作者：Benedict Kemper、Yana R. Hristova、Sebastian Tacke、Linda Stegemann、Laura S. van Bezouwen、Marc C. A. Stuart、Jürgen Klingauf、Cristian A. Strassert、Pol Besenius

  DOI：10.1039/c4cc03868a

  日期：——

  We report a short synthetic route for the preparation of a peptidic Au(i)-metalloamphiphile which, in buffered environments of physiological ionic strength, self-assembles into luminescent micellar nanostructures of 14 nm in diameter.

  我们报告了一种用于制备肽类Au(i)-金属两性分子的简短合成路线，该分子在生理离子强度缓冲环境中自组装成直径为14纳米的发光胶束纳米结构。
• Iridium(I) Complexes of Upper Rim Functionalized PTA Derivatives. Synthesis, Characterization, and Use in Catalytic Hydrogenations (PTA = 1,3,5-Triaaza-7-phosphaadamantane)
  作者：Antonella Guerriero、Mikael Erlandsson、Andrea Ienco、Donald A. Krogstad、Maurizio Peruzzini、Gianna Reginato、Luca Gonsalvi

  DOI：10.1021/om1011177

  日期：2011.4.11

  PTA-Li), synthesized in high yield and purity, with p-(dimethylamino)benzaldehyde gave the novel water-soluble β-phosphino alcohol (4′-(dimethylamino)phenyl)(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1]dec-6-yl)methanol (2; PZA-NMe2). The oxide O═PZA-NMe2 (3) and sulfide S═PZA-NMe2 (4) were also obtained. Ir(I) complexes of (SR,RS)-PZA-NMe2 and the analogue phenyl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1]dec-6-yl)methanol

  高产高纯度合成的（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-6-yl）锂（1 ; PTA-Li）与对-（二甲氨基）苯甲醛的反应生成了新型的水溶性β-膦醇（4'-（二甲基氨基）苯基）（1,3,5-三氮杂-7-磷三环[3.3.1.1]癸-6-基）甲醇（2； PZA-NMe 2）。氧化物O═PZA-NME 2（3）和硫化物S═PZA-NME 2（4还获得）。（SR，RS）-PZA-NMe 2的Ir（I）络合物得到了类似物苯基（1,3,5-三氮杂-7-磷三环[3.3.1.1] dec-6-基）甲醇（PZA），并用作α，β-不饱和醛和酮的加氢预催化剂。苯乙酮采用不同的轻度还原方案。还获得并描述了PZA-NMe 2的SR，RS非对映异构体的X射线晶体结构。
• Ionic and Neutral Half‐Sandwich Guanidinatoruthenium(II) Complexes and Their Solution Behavior
  作者：Ram Kishan、Robin Kumar、Sambath Baskaran、Chinnappan Sivasankar、Natesan Thirupathi

  DOI：10.1002/ejic.201500395

  日期：2015.7

  Ionic and neutral half-sandwich guanidinatoruthenium(II) complexes [(η6-C10H14)RuL(κ2(N,N′)(ArN)2C-N(H)Ar})][OTf] [Ar = 4-MeC6H4, L = 2-methylimidazole (1); Ar = 2-MeC6H4, L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA; 2)], [(ArNH)3C][(η6-C10H14)RuCl3] [Ar = 2-ClC6H4 (3)] and [(η6-C10H14)RuCl(κ2(N,N′)(ArN)2C-N(H)Ar})] [Ar = 2-ClC6H4 (4), 2-FC6H4 (5), 4-ClC6H4 (6), and 4-(NO2)C6H4 (7)] have been isolated

  离子和中性半夹心胍基钌 (II) 配合物 [(η6-C10H14)RuL(κ2(N,N')(ArN)2C-N(H)Ar})][OTf] [Ar = 4-Me , L = 2-甲基咪唑 (1)；Ar = 2-Me , L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA; 2)], [(ArNH)3C][(η6- )RuCl3] [Ar = 2-Cl (3)]和 [(η6- )RuCl(κ2(N,N')(ArN)2C-N(H)Ar})] [Ar = 2-Cl (4), 2-F (5), 4-Cl (6) 和 4-(NO2)C6H4 (7)] 已被分离出来，除 6 之外的所有分子结构均通过单晶 X 射线衍射确定。配合物 2 的 VT 31P1H} NMR 光谱显示存在比例约为 1.4:11.0:1
• Phosphinic Platinum Complexes with 8-Thiotheophylline Derivatives:  Synthesis, Characterization, and Antiproliferative Activity
  作者：P. Bergamini、V. Bertolasi、L. Marvelli、A. Canella、R. Gavioli、N. Mantovani、S. Mañas、A. Romerosa

  DOI：10.1021/ic062133c

  日期：2007.5.1

  5-triaza-7-phosphaadamantane) have been prepared from the precursor cis-[PtCl2(PPh3)(PTA)] (1), which has been fully characterized by X-ray diffraction determination. Antiproliferative activity tests indicated that the presence of one lipophilic PPh3 and one hydrophilic PTA makes 1-3 more active than the analogues bearing two PPh3 or two PTA. The reactivity of cis-[PtCl2(PPh3)2], cis-[PtCl2(PTA)2], and cis-[PtCl2(PPh3)(PTA)]

  铂混合膦配合物（SP-4,2）-[PTCl（8-MTT）（PPh3）（PTA）]（2）和顺-[PT（8-MTT）2（PPh3）（PTA）]（ 3）已从前体顺式[[PTCl2（PPh3）（PTA）]]（1）制备了（MTTH2 = 8-（甲硫基）茶碱，PTA = 1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷）（1）通过X射线衍射测定充分表征。抗增殖活性测试表明，一种亲脂性PPh3和一种亲水性PTA的存在比带有两个PPh3或两个PTA的类似物的活性高1-3。顺式[[PTCl2（PPh3）2]，顺式[PTCl2（PTh）2]和顺式[PTCl2（PPh3）（PTA）]与双（硫嘌呤）双（S-8-硫代茶碱）甲烷的反应性还研究了（MBTTH2），1,2-双（S-8-硫代茶碱）乙烷（EBTTH2）和1,3-双（S-8-硫代茶碱）丙烷（PBTTH2）。
• Photoactivated in Vitro Anticancer Activity of Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes Bearing Water-Soluble Phosphines
  作者：Sierra C. Marker、Samantha N. MacMillan、Warren R. Zipfel、Zhi Li、Peter C. Ford、Justin J. Wilson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02747

  日期：2018.2.5

  evaluated as photoactivated anticancer agents in human cervical (HeLa), ovarian (A2780), and cisplatin-resistant ovarian (A2780CP70) cancer cell lines. All of the complexes bearing THP and DAPTA exhibited a cytotoxic response upon irradiation with minimal toxicity in the absence of light. Notably, the complex with DAPTA and 1,10-phenanthroline gave rise to an IC50 value of 6 μM in HeLa cells upon irradiation

  十五种通式为[Re（CO）3（NN）（PR 3）] +的水溶性rh化合物，其中NN为二亚胺配体，PR 3为1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA） ，三（羟甲基）膦（THP）或1,4-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷酸环己二酸酯[3.3.1]壬烷（DAPTA）的合成，并通过多核NMR光谱，IR光谱进行了表征，和X射线晶体学。带有THP和DAPTA配体的配合物在空气平衡的水溶液中显示出基于三重态的发光，量子产率为3.4％至11.5％。此外，THP和DAPTA配合物在365 nm光线照射下会发生CO配体的光解，其量子产率为1.1％至5.5％，并敏化了1 O 2的量子产率高达70％。相反，所有带有PTA配体的配合物都是非发光的，并且在365 nm的光照射下不会发生光解。这些化合物被评估为人类宫颈癌（HeLa），卵巢癌（A2780）和顺铂耐药卵巢癌（A2780CP70）癌细胞系中的光活化抗癌