1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane oxide | 53597-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane oxide
• 英文别名: 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-7-oxide；1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantan-7-oxid；1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane 7-oxide；1,3,5-triaza-7λ5-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane 7-oxide
• CAS: 53597-70-9
• 化学式: C₆H₁₂N₃OP
• 分子量: 173.155
• InChiKey: BPHLLGJNQPYNDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-290°C
• 沸点：
  385.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3,5-TRIAZA-7-PHOSPHAADAMANTANE-7-
产品名称
OXIDE
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12N3OP
分子式
: 173.15 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
280 - 290 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane oxide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到tris(aminomethyl)phosphine oxide trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Frank, Arlen W.; Daigle, Donald J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 255 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 在 高氯酸 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane oxide
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢氧化 ER3（E = P、As 或 Sb）：三氧化甲基铼作为催化剂

  摘要：

  已经研究了通过过氧化氢将叔膦催化和非催化转化为它们的氧化物。催化剂是三氧化甲基铼，CH[sub 3]ReO[sub 3]。在 25°C 下在乙腈-水（体积比为 1:1）中研究动力学。CH[sub 3]ReO[sub 3]和H[sub 2]O[sub 2]之间的逐步相互作用形成CH[sub 3]Re([η][sup 2]-O[sub 2])(O)[子 2](OI[子 2])。A，和 CH[sub 3]Re([η][sup 2]-O[sub 2])[sub 2](O)(OH[sub 2])，B。在 CH[sub 3]CN-H [sub 2]O (1:1 v/v) 平衡常数为 K[sub 1] = 13 [+-] 2 L mol[sup [minus]1] 和 K[sub 2] = 136 [+-] 28 L mol[sup [minus]1] 在 pH 1.0 和 25°C。在该介质中形成 A

  DOI：

  10.1021/ja00106a030

文献信息

• A 3D MOF based on Adamantoid Tetracopper(II) and Aminophosphine Oxide Cages: Structural Features and Magnetic and Catalytic Properties
  作者：Ewelina I. Śliwa、Dmytro S. Nesterov、Marina V. Kirillova、Julia Kłak、Alexander M. Kirillov、Piotr Smoleński

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00868

  日期：2021.7.5

  framework (MOF), [Cu4(μ-Cl)6(μ4-O)Cu(OH)2(μ-PTA═O)4]n·2nCl-EtOH·2.5nH2O, from copper(II) chloride and 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane 7-oxide (PTA═O). The obtained product is composed of diamandoid tetracopper(II) [Cu4(μ-Cl)6(μ4-O)] cages and monocopper(II) [Cu(OH)2] units that are assembled, via the diamandoid μ-PTA═O linkers, into an intricate 3D net with an nbo topology. Magnetic susceptibility measurements

  这项工作描述了一种意想不到的新 3D 金属有机骨架 (MOF)，[Cu 4 (μ-Cl) 6 (μ 4 -O)Cu(OH) 2 (μ-PTA=O) 4 ] n ·2 n Cl-EtOH·2.5 n H 2 O，来自氯化铜(II)和1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷7-氧化物(PTA=O)。所得产物由金刚石四铜(II) [Cu 4 (μ-Cl) 6 (μ 4 -O)] 笼和单铜(II) [Cu(OH) 2 ]单元组成，通过金刚石μ-组装而成PTA=O 连接器，形成一个带有nbo的复杂 3D 网络拓扑。在 1.8-300 K 的温度范围内对该 MOF 的磁化率测量揭示了相邻铜 (II) 离子之间的铁磁相互作用 ( J = +20 cm –1 )。单点 DFT 计算揭示了四核单元上自旋密度的强烈离域。从破坏对称 DFT 研究预测的交换耦合的大小与实验数据非常一致。这种铜 (II) 化合物还可以作为
• Synthesis and structure of stable water-soluble phosphonium alkanoate zwitterions derived from 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane
  作者：Antal Udvardy、Mihály Purgel、Tímea Szarvas、Ferenc Joó、Ágnes Kathó

  DOI：10.1007/s11224-015-0618-4

  日期：2015.12

  Abstract1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) was shown to form phosphonium alkanoate zwitterions with unsaturated dicarboxylic acids in water in the absence of strong acids. Solid-state structures of the phosphonium salt (1) derived from maleic or fumaric acids and that of the zwitterionic product (2) of the reaction of PTA with citraconic and mesaconic acids were determined by single-crystal X-ray

  摘要 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) 在没有强酸的情况下在水中与不饱和二羧酸形成鏻链烷酸两性离子。由马来酸或富马酸衍生的鏻盐 (1) 和 PTA 与柠康酸和中康酸反应的两性离子产物 (2) 的固态结构通过单晶 X 射线衍射确定。DFT 计算深入了解了反应机理，包括四种二羧酸的相对反应性，并揭示了 PTA 在强酸性水溶液中无法形成鏻盐的原因。
• Boron–Nitrogen Adducts of 1,3,5‐Triaza‐7‐phosphaadamantane (PTA): Synthesis, Reactivity, and Molecular Structure
  作者：Brian J. Frost、Charles A. Mebi、Phillip W. Gingrich

  DOI：10.1002/ejic.200501019

  日期：2006.3

  spectroscopy, X-ray crystallography, and computational chemistry are utilized in the characterization of the products. Crystal structures of PTA–BH3 (1) and O=PTA–BH3 (2) adducts are described. In addition a coordination polymer, [CpRu(PTA)2Cl(Ph3B3O3)]n (3), resulting from Lewis acid–base adduct formation between the PTA ligands of CpRu(PTA)2Cl and the product of the cyclocondensation of phenylboronic acid is

  BH3 添加到 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) 导致形成 PTA 的第一个配位络合物，其中 PTA 的氮而不是磷参与键合。多核 NMR 光谱、X 射线晶体学和计算化学被用于产品的表征。描述了 PTA–BH3 (1) 和 O=PTA–BH3 (2) 加合物的晶体结构。此外，还描述了一种配位聚合物 [CpRu(PTA)2Cl(Ph3B3O3)]n (3)，它是由 CpRu(PTA)2Cl 的 PTA 配体与苯基硼酸的环缩合产物之间形成的路易斯酸碱加合物形成的. 聚合化合物3还通过X射线晶体学表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Synthesis of iron(III)-carbonyl complex with variable wavelength range for CO release depending on protonation and deprotonation of axial phosphorous ligands
  作者：Seiya Tanaka、Natsuo Nomura、Takanori Nishioka、Masakazu Hirotsu、Hiroshi Nakajima

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121843

  日期：2021.6

  phosphorous ligands for [1]PF6 and [2]PF6 hampers the exclusive evaluation of the electronic effect for CO dissociation from such complexes. A newly synthesized N,C,S-pincer iron(III) carbonyl complex with 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) as axial ligands ([3]PF6) has shown variable photosensitivity for the dissociation of CO in response to protonation of the PTA ligand. Based on this finding, in the present

  与两个磷N，C，S-钳形铁（III）羰基配合物ligands-反式- [铁（L- κ 3 N，C，S）（CO）（PR 3）2 ] PF 6（[ 1 ] PF 6，R = Me； PF 6，R = OEt）是环境条件下的光诱导型CO释放剂。对应于这种CO释放的光波长范围取决于磷配体。复合物[ 1 ] PF 6对波长小于500 nm的光有响应，而[ 2 ] PF 6的光敏性扩展到高达800 nm的波长，达到所谓的光疗窗口。理论和实验研究表明，磷配体的供电子能力对于确定与光-CO解离对应的波长范围至关重要，尽管[ 1 ] PF 6和[ 2 ] PF 6的磷配体的空间差异会阻碍光电子的分离。从此类络合物中解离CO的电子效应的独家评估。一种新合成的N，C，S钳式铁（III）羰基配合物，带有1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）作为轴向配体（[ 3 ] PF 6）已经显示出响应于PTA配体的质子化
• The water-solubilisation of the metalloligand [Pt2(μ2-S)2(PPh3)4] using 1,3,5-triaza-7-phospha-adamantane (PTA)
  作者：Ryan B. Sutton、William Henderson

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119557

  日期：2020.6

  Abstract The synthesis of the platinum(II) μ2-sulfide complex [Pt2(μ2-S)2(PTA)4] (PTA = phosphatriazaadamantane), as a water-soluble analogue of the well-known triphenylphosphine complex [Pt2(μ2-S)2(PPh3)4], has been explored through a range of synthetic routes. A direct synthesis, from cis-[PtCl2(PTA)2] and Na2S·9H2O in benzene was found to be the most effective, while attempted ligand substitution

  摘要众所周知的三苯基膦配合物[Pt2（μ2- S）2（PPh3）4]，已通过一系列合成途径进行了探索。发现在苯中由顺式[PtCl2（PTA）2]和Na2S·9H2O进行直接合成是最有效的方法，同时尝试了[Pt2（μ2-S）2（PPh3）4]的PPh3配体的配体取代。与PTA结合使用会导致Pt2S2}核的重排，并形成一系列具有一般成分[Pt3（μ3-S）2（PPh3）x（PTA）6-x] 2+的PTA取代的三核物质。当顺式-[PtCl2（PTA）2]与硫化物离子交换树脂反应时，也获得了完全取代的配合物[Pt3（μ3-S）2（PTA）6] 2+。[PtCl2（cod）]的反应（cod = 1，5-环辛二烯）和Na2S·9H2O的苯生成红色固体，鉴定为粗品[Pt2（μ2-S）2（cod）2]。这种不稳定的Pt2S2}前体与PTA的反应导致[Pt2（μ2-S）2（PTA）4]与PTA-氧化物和-硫化物一起形成。ESI质谱与31P