1,3,5-triaza-7-phospha-adamantane-7-sulfide | 56796-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 1,3,5-triaza-7-phospha-adamantane-7-sulfide
• 英文别名: 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-7-sulfide；1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane sulfide；1,3,5-triaza-7-phospha-adamantane 7-sulfide；1,3,5-Triaza-7-phospha-adamantan-7-sulfid；1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantan-7-sulfid；1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane 7-sulfide；7-sulfanylidene-1,3,5-triaza-7λ5-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 56796-56-6
• 化学式: C₆H₁₂N₃PS
• 分子量: 189.221
• InChiKey: HSQSVCLFSXESCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 silver nitrate 、 1,3,5-triaza-7-phospha-adamantane-7-sulfide 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane（PTA）和1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-7-硫化物（PTA S）的 光稳定聚吡啶银（i）配合物：具有代表性的抗增殖活性水性介质中的例子†

  摘要：

  一系列新颖的银（I）2,2'：6'，2''-吡啶（tpy），4'-（4-甲基苯基）-2,2'：6'：2''-叔吡啶（tpy- Ph-Me）和1,10-菲咯啉-5,6-二酮（二酮）衍生物含有PTA（1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane）或1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-7-硫化物（PTA S）已经合成并充分表征。已获得两种类型的络合物，单阳离子[Ag（tpy）（PTA）]（NO 3）（1），[Ag（tpy-Ph-Me）（PTA）]（NO 3）（2），[Ag（二酮）（PTA S）]（BF 4）（4）和[Ag（二酮）2 ]（PF 6）（5）和中性[Ag（二酮）（PTA S）（NO 3）]（3）。四种配合物的固态结构已通过单晶X射线衍射确定。配合物1和2在室温和77 K下发光，而配合物5仅在77 K下发光。化合物3和4不发光。此外，代表

  DOI：

  10.1039/c9dt01646e
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 在 sulfur 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3,5-triaza-7-phospha-adamantane-7-sulfide
  参考文献：
  名称：

  金属配体[Pt2（μ2-S）2（PPh3）4]的水溶性使用1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷（PTA）

  摘要：

  摘要众所周知的三苯基膦配合物[Pt2（μ2- S）2（PPh3）4]，已通过一系列合成途径进行了探索。发现在苯中由顺式[PtCl2（PTA）2]和Na2S·9H2O进行直接合成是最有效的方法，同时尝试了[Pt2（μ2-S）2（PPh3）4]的PPh3配体的配体取代。与PTA结合使用会导致{Pt2S2}核的重排，并形成一系列具有一般成分[Pt3（μ3-S）2（PPh3）x（PTA）6-x] 2+的PTA取代的三核物质。当顺式-[PtCl2（PTA）2]与硫化物离子交换树脂反应时，也获得了完全取代的配合物[Pt3（μ3-S）2（PTA）6] 2+。[PtCl2（cod）]的反应（cod = 1，5-环辛二烯）和Na2S·9H2O的苯生成红色固体，鉴定为粗品[Pt2（μ2-S）2（cod）2]。这种不稳定的{Pt2S2}前体与PTA的反应导致[Pt2（μ2-S）2（PTA）4]与PTA-氧化物和-硫化物一起形成。ESI质谱与31P

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119557

文献信息

• New silver BioMOFs driven by 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-7-sulfide (PTAS): synthesis, topological analysis and antimicrobial activity
  作者：Sabina W. Jaros、Piotr Smoleński、M. Fátima C. Guedes da Silva、Magdalena Florek、Jarosław Król、Zdzisław Staroniewicz、Armando J. L. Pombeiro、Alexander M. Kirillov

  DOI：10.1039/c3ce40913a

  日期：——

  Two new bioactive silver–organic frameworks [Ag(μ3-PTAS)]n(NO3)n·nH2O (1) and [Ag4(μ4-PTAS)(μ5-PTAS)(μ2-SO4)2(H2O)2]n·2nH2O (2) were easily assembled, thus opening up the application of PTAS as a versatile N,S-building block in the crystal engineering of MOFs. The obtained products reveal infinite 3D networks driven by multiply bridging PTAS spacers that adopt unprecedented N2S-coordination modes. The topological analysis of 1 discloses an uninodal 3-connected net with the srs (SrSi2) topology, whereas 2 features a pentanodal 3,4,5-connected net with a hitherto undocumented topology. Apart from representing the first MOFs derived from PTAS, the compounds 1 and 2 display notable antibacterial and antifungal activities.

  两种新型生物活性银有机框架[Ag(μ3-PTAS)]n(NO3)n-n （1）和[Ag4(μ4-PTAS)(μ5-PTAS)(μ2-SO4)2(H2O)2]n-2n （2）很容易组装，从而开辟了 PTAS 作为多功能 N、S 构建模块在 MOF 晶体工程中的应用。所获得的产物显示了由多桥 PTAS 间隔物驱动的无限三维网络，这些间隔物采用了前所未有的 N2S 配位模式。对 1 的拓扑分析表明，它是一个具有 srs（SrSi2）拓扑结构的非odal 3 连接网络，而 2 则具有迄今为止尚未记录的拓扑结构，是一个五odal 3,4,5 连接网络。化合物 1 和 2 不仅是首批从 PTAS 衍生出的 MOFs，还具有显著的抗菌和抗真菌活性。
• Synthesis, structure, and coordination chemistry of OPTA and SPTA with group 12 metals (PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
  作者：Brian J. Frost、Wei-Chih Lee、Kavita Pal、Tae Ho Kim、Donald VanDerveer、Daniel Rabinovich

  DOI：10.1016/j.poly.2010.05.002

  日期：2010.7

  Eight group 12 metal complexes of PTA derivatives, [ZnCl2(O=PTA)(H2O)] (1), [ZnCl2(mu-O=PTA)](n) (2), [CdCl2(O=PTA)(H2O)] (3), [Cd(O=PTA)(H2O)Br-2[ (4), [Cdl(2)(kappa(1)-O=PTA)(mu-O=PTA)] (5), [HgCl2(mu-O=PTA)](n) (6), [ZnCl2(S=PTAH)(S=PTAZnCl(3))] (7), and [CdCl2(S=PTA)(CH3OH)](n) (8), have been synthesized, and characterized by IR, elemental analysis, ESI-MS, H-1 and P-31H-1} NMR, and single-crystal X-ray analysis. Their structures and coordination modes are investigated both in the solid state and in aqueous solution. Their solid-state structures, found to be either dinuclear or polymeric, were elucidated by single-crystal X-ray diffraction. All the metal complexes, however, do not remain intact in aqueous solution as revealed by their H-1 and P-31H-1} NMR spectroscopic data, and electrospray ionization mass spectrometry. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Fisher, Keith J.; Alyea, Elmer C.; Shahnazarian, Noel, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 48, # 1-4, p. 37 - 40
  作者：Fisher, Keith J.、Alyea, Elmer C.、Shahnazarian, Noel

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the first monodentate S- and O-coordinating 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-7-chalcogenides [CoCl(bpy)2(Z-PTAZ)]X (ZS, O; bpy=2,2′-bipyridine; X=BF4, PF6) and [CoCl(bpy)2(N-PTA)]BF4 (PTA=1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)
  作者：Piotr Smoleński、Andrzej Kochel

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.004

  日期：2010.4

  The Coll compounds [CoCl(bpy)(2)(S-PTA=S)]X, [CoCl(bpy)(2)(O-PTA=O)]X [PTA=S = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-7-sulfide (1); PTA=O = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-7-oxide (2); bpy = 2,2'-bipyridine; X = BF4 (1a, 2a), X = PF6 (1b, 2b)] and (CoCl(bpY)(2)(N-PTA)BF4 have been prepared by reacting anhydrous CoCl2 with PTA=S, PTA=O and PTA, respectively, in ethanol at room temperature in presence of bpy and NaBF4 or NaPF6. They are soluble in polar solvents such as water and Me2SO, and have been characterized by IR, H-1, P-31H-1) NMR, ESI-MS, elemental analyses and (for 2a) single crystal X-ray diffraction structural analysis. The molecular structures bear two molecules of bpy and one PTA=Z. Compounds 1a and 1b represent the first reported transition metal complexes of PTA=S and additionally 1 and 2, are the first examples of transition metal complexes bearing both bpy (or any polypyridyl) and PTA-cage ligands. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4056512A
  申请人：——

  公开号：US4056512A

  公开（公告）日：1977-11-01