1,3,5-三溴-2,4,6-三氟苯 | 2368-49-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三溴-2,4,6-三氟苯
• 中文别名: 2,4,6-三氟-1,3,5-三溴苯
• 英文名称: 1,3,5-tribromo-2,4,6-trifluoro-benzene
• 英文别名: 1,3,5-Trifluoro-2,4,6-tribromobenzene；1,3,5-tribromo-2,4,6-trifluorobenzene；1,3,5-Tribrom-2,4,6-trifluor-benzol；1,3,5-tribromotrifluorobenzene；1,3,5-Trifluor-2,4,6-tribrom-benzol；Benzene, 1,3,5-tribromo-2,4,6-trifluoro-
• CAS: 2368-49-2
• 化学式: C₆Br₃F₃
• 分子量: 368.773
• InChiKey: QKWXXOBRXUWWSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.0-99.0 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  226.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三溴-2,4,6-三氟苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含有两个硼原子和两个氧族原子的稠环化合物及有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种含两个硼原子和两个氧族原子的稠环化合物，如式(I)或式(II)所示。与现有技术相比，本发明采用含有两个硼原子和两个氧族原子的稠环化合物作为发光单元，一方面可利用硼原子和氧族原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时硼原子和氧原子的杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还通过在稠环单元的骨架上引入不同的取代基，能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。

  公开号：

  CN112645968B
• 作为产物：
  描述：

  六溴苯 在 potassium fluoride 作用下， 生成 1,3,5-三溴-2,4,6-三氟苯
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of Perhalobenzenes with Potassium Fluoride in Polar Solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01342a066

文献信息

• Two‐Dimensional Fluorinated Covalent Organic Frameworks with Tunable Hydrophobicity for Ultrafast Oil–Water Separation
  作者：Yuhao Liu、Wei Li、Chen Yuan、Lei Jia、Yan Liu、Aisheng Huang、Yong Cui

  DOI：10.1002/anie.202113348

  日期：2022.1.10

  Three 2D robust COFs with controllable hydrophobicity and processability were synthesized by introducing mixed hydrophobic substituents. After coating on a stainless-steel net (SSN) substrate, the superhydrophobic COF@SSN coating exhibits an excellent oil/water separation efficiency (>99.5 %), high oil-permeation flux (2.84±0.08)×105 L m−2 h−1, high water-pressure resistance (>15 kPa), and a high degree

  通过引入混合疏水取代基，合成了三种具有可控疏水性和可加工性的二维鲁棒 COF。涂覆在不锈钢网（SSN）基材上后，超疏水COF@SSN涂层表现出优异的油水分离效率（>99.5%）、高透油通量（2.84±0.08）×10 5  L m -2  h -1、高耐水压性（>15 kPa）和高度的可重复使用性（>50 次循环）。
• Fluorophenylborates and their use as activators in catalyst systems for olefin polymerization
  申请人：Rodriguez George

  公开号：US20070021575A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  A fluorophenylborate useful as an activator for an olefin polymerization catalyst is represented by the formula: Ct + [B—(Ar f R n ) 4 ] − where Ct + is a cation capable of extracting an alkyl group from, or breaking a carbon-metal bond of, an organo metallic compound; Ar f is a fluorophenyl group; n is 1 or 2; and each R is independently selected from a fluorophenyl group and a fluoronaphthyl group, provided that when n=1, each R group is connected at the 3-position relative the connection between the associated Ar f group and the boron atom and, when n=2; the R groups are connected at the 3-position and the 5-position respectively relative the connection between the associated Ar f group and the boron atom.

  一种用作烯烃聚合催化剂活化剂的氟苯硼酸酯由以下公式表示：Ct+[B—(ArfRn)4]−，其中Ct+是一种阳离子，能够从有机金属化合物中提取烷基或断裂碳金属键；Arf是一种氟苯基；n为1或2；每个R独立地选择自氟苯基和氟萘基，当n=1时，每个R基连接在与相关的Arf基和硼原子之间的连接的3位，当n=2时，R基分别连接在与相关的Arf基和硼原子之间的连接的3位和5位。
• Synthesizing Highly Fluorinated Oligophenyls via Negishi Coupling of Fluoroarylzinc Pivalates
  作者：Julian Stoesser、Stefan M. Huber、Elric Engelage

  DOI：10.1055/a-1647-6973

  日期：2022.2

  compounds, which are not very stable under reactions conditions and thus need to be used in large excess. Herein, we report an improved general strategy for the synthesis of highly fluorinated biphenyls, terphenyls, and phenyl-substituted terphenyls using organozinc pivalates. The influence of several parameters was investigated: (1) in a series of monodentate phosphine ligands, X-Phos showed the best performance;

  先前建立的使用 Suzuki-Miyaura 协议合成高度氟化联苯的通用合成方法需要使用有机硼化合物，这些化合物在反应条件下不是很稳定，因此需要大量使用。在此，我们报告了使用有机锌新戊酸酯合成高度氟化的联苯、三联苯和苯基取代的三联苯的改进一般策略。研究了几个参数的影响：（1）在一系列单齿膦配体中，X-Phos表现出最好的性能；(2)位阻较小或氟取代量较低的底物获得较高的产率；(3) 由于碘化底物在反应过程中分解，溴化亲电试剂被发现是优越的。所提出的协议是可扩展的、通用的、并使用常用和市售的膦配体 (X-Phos) 和钯源 (Pd2dba3)。此外，三联苯合成不需要过量的亲核试剂，制备苯基取代的三联苯只需要略微过量。
• PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND
  申请人：——

  公开号：US20020161227A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A substituted aromatic compound substituted with Q is obtained by reacting a phosphazenium compound represented by formula (1) 1 (in the formula, Q − represents an anion in a form derived by elimination of a proton from an inorganic acid, or an active hydrogen compound having an active hydrogen on an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom; a, b, c and d, each independently, is 0 or 1, but all of them are not 0 simultaneously; and R groups represent the same or different hydrocarbon groups having 1 to 10 carbon atoms, or two Rs on each common nitrogen atom may be bonded together to form a ring structure) with a halogenated aromatic compound having halogen atoms; whereby, at least one halogen atom in the halogenated aromatic compound is substituted with Q (where, Q represents an inorganic group or an organic group in a form derived by elimination of one electron from Q − in formula (1)).

  通过将式（1）1所代表的磷氮化合物与含有卤原子的芳香化合物反应，可以得到一种被Q取代的取代芳香化合物（其中，Q-在公式中代表从无机酸中去除质子或具有氧原子、氮原子或硫原子上的活性氢的活性氢化合物所导出的形式的阴离子；a、b、c和d各自独立地为0或1，但它们不同时为0；R基表示具有1至10个碳原子的相同或不同的碳氢基团，或者在每个共同氮原子上的两个R可能被结合在一起形成环状结构）。因此，至少有一个卤原子被Q取代（其中，Q在公式（1）中代表从Q-中去除一个电子所导出的无机基团或有机基团）。
• High efficiency thermally activated delayed fluorescence based on 1,3,5-tris(4-(diphenylamino)phenyl)-2,4,6-tricyanobenzene
  作者：Masatsugu Taneda、Katsuyuki Shizu、Hiroyuki Tanaka、Chihaya Adachi

  DOI：10.1039/c5cc00511f

  日期：——

  A trigonal donor–acceptor molecule of 1,3,5-tris(4-(diphenylamino)phenyl)-2,4,6-tricyanobenzene (3DPA3CN) was synthesized to exhibit efficient thermally activated delayed fluorescence.

  一种三角形的给体-受体分子1,3,5-三(4-(二苯胺)苯基)-2,4,6-三氰基苯(3DPA3CN)被合成以展示高效的热激活延迟荧光。