1,3-二溴-2-甲基丙烷 | 28148-04-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,3-二溴-2-甲基丙烷
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-methylpropane
• CAS: 28148-04-1
• 化学式: C₄H₈Br₂
• mdl: MFCD18909351
• 分子量: 215.916
• InChiKey: SMGXHVWYXQYMNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25.98°C (estimate)
• 沸点：
  178℃
• 密度：
  1.779
• 闪点：
  49℃
• 保留指数：
  903

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338,P261
• 危险性描述：
  H319,H315,H302,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

应用广泛，1,3-二溴-2-甲基丙烷可用作有机合成中间体和医药中间体，在实验室研发及医药化工生产中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-2-甲基丙烷 在 乙酰胺 、 sodium iodide 作用下， 生成 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  Base-induced Rearrangements. Action of Iodide Ion on Certain 1,3-Dihalides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01559a039
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-2-甲基丙烷 生成 1,3-二溴-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Faworsdi, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 354, p. 362

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 1,3-二溴-2-甲基丙烷 、 silver nitrate 、 tetrabutyammonium (S)-10-camphorsulfonate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2′R)-1'-(3'-hydroxy-2'-methylpropyl) (1S)-10-camphorsulfonate
  参考文献：
  名称：

  可扩展的，非酶促合成的高立体双官能C 4仲甲基Linchpin合成子。

  摘要：

  为了响应异双功能C 4仲甲基结构单元在不对称合成中的持续广泛使用，我们开发了摩尔比例的两步合成3-溴-2-甲基-1非对映异构体1：1混合物的方法-樟脑磺酸丙酯（酪蛋白酸酯）。一种异构体（2 S）的结晶度约为99：1 dr，产率约为25％。将母液（富含2 R）平衡至1：1混合物并重结晶可显着提高2 S的总产率。2 S的应用包括化学选择性格利雅（Grignard）偶联，可在很短的时间内合成高度立体纯净的长链天然产物，该产物包含偏远的，含甲基的立体异构中心（例如（R）-结核硬脂酸），并能完全控制构型。同样，Ag介导的从2 S开始的完全化学选择性Br置换导致双官能合成子的范围> 99：1。这两个应用程序都合并了CasO的并发恢复。的对映异构体的2小号可以从商业（1做出- [R）-10- CasOH。

  DOI：

  10.1021/jo5025392

文献信息

• [EN] SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEUR UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021083209A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are a compound of formula (I') or (I), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.

  提供了一个化合物的公式(I')或(I)，其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节SSAO的活性，一种包括化合物的药物组合物的公式(I')或(I)，以及一种治疗或预防SSAO在其中发挥作用的疾病的方法。
• [EN] GOLD COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE D'UNE THÉRAPIE
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2018220171A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described, wherein: Px selected from (P1), (P2) or (P3); The compounds are useful in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中：Px选自（P1）、（P2）或（P3）；这些化合物在预防或治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017074832A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma Kallikrein.

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物用于治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。
• [EN] ARYLCYCLOHEXYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLCYCLOHEXYLAMINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：GILGAMESH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021134086A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are arylcyclohexylamine derivatives and their use in the treatment of psychiatric disorders.

  本文提供了芳基环己胺衍生物及其在治疗精神疾病中的用途。
• A Novel Synthesis of Branched High-molecular-weight (C₄₀⁺) Long-chain Alkanes
  作者：Hans-Joachim LEHMLER、Robert G. BERGOSH、Mark S. MEIER、Robert M. K. CARLSON

  DOI：10.1271/bbb.66.523

  日期：2002.1

  (C40+) alkanes with various mid-chain alkylation patterns. Above C40, these alkanes are exceedingly difficult to separate and purify, and syntheses can be blocked by the low solubility of intermediates. To overcome these problems, a facile three-step synthesis employing the alkylation of 1,3-dithiane with a suitable alpha,omega-dibromoalkane was developed. Bisalkylation of the bis(dithianyl)alkane intermediate

  关于具有各种中链烷基化模式的天然存在的高分子量（C40 +）烷烃的结构，功能和性质，仍然存在许多生物学和地球化学问题。高于C40时，这些烷烃极难分离和纯化，并且中间体的低溶解度会阻止合成。为了克服这些问题，开发了一种容易的三步合成法，该合成法采用1，3-二硫烷与合适的α，ω-二溴代烷烃进行烷基化。双（二硫代烷基）烷烃中间体与适当的1-溴烷烃进行双烷基化，然后用阮内镍进行脱硫，得到了所需的长链烷烃。在中链和/或在末端附近对称地修饰的长链烷烃（或未修饰，即 长链正构烷烃可通过选择适当的溴代烷烃来获得。使用这种方法合成了九个中链甲基化（C38H78至C53H108），一个对称的末端二甲基化（C40H82）和四个直链（C44H90至C58H118）长链烷烃。发现高温气相色谱（HTGC）在评估合成的高分子量烷烃的纯度方面具有重要的优势。