1,3-二碘-2,2-二甲基丙烷 | 66688-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,3-二碘-2,2-二甲基丙烷
• 英文名称: 1,3-diiodo-2,2-dimethylpropane
• CAS: 66688-49-1
• 化学式: C₅H₁₀I₂
• 分子量: 323.943
• InChiKey: GDVIDBDQSYVBSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9°C (estimate)
• 沸点：
  241℃
• 密度：
  2.177
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二碘-2,2-二甲基丙烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,3-二甲基环丁烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Acceleration of the 4-exo radical cyclization to a synthetically useful rate. Cyclization of the 2,2-dimethyl-5-cyano-4-pentenyl radical

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89002-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(甲苯磺酰氧基)-2,2-二甲基丙烷 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3-二碘-2,2-二甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Penenory, Alicia B.; Rossi, Roberto A., Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 12, p. 605 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 1,3-二碘-2,2-二甲基丙烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4-dimethyl-1,2-dibenzoylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  由酮烯酸酯阴离子和1,3-二碘-2-2,2-二甲基丙烷意外地形成4,4-二甲基-1,2-二取代-二羰基环戊烷†

  摘要：

  通过在DMSO中将芳基甲基或烷基甲基酮烯醇酸根阴离子溶液与1,3-二碘-2-2,2-二甲基丙烷混合，可以轻松获得环状1,4-二羰基化合物。这代表了使用简单的二碘代烷烃作为试剂对酮烯醇酸根阴离子进行二聚化的第一个例子，随后用双碘化物进行了双烷基化，生成了环戊烷加合物。这种方法允许在室温下使用简单的叔丁醇钾作为碱来形成三个C–C键，从而在无过渡金属的条件下形成相对复杂的五元环二酮结构。

  DOI：

  10.1039/c5nj03672k

文献信息

• Tetraisoquinoline compounds which have useful pharmaceutical utility
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05519034A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and lipophilic ester thereof have utility as analgesics and in the treatment of psychoses, Parinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.

  四氢异喹啉化合物的化学式为I ##STR1##，其药用盐和亲脂性酯具有镇痛作用，并可用于治疗精神病、帕金森病、莱施-尼恩综合征、注意力缺陷障碍或认知障碍，以及缓解药物依赖或迟发性运动障碍。
• Nickel(0)/NaHMDS adduct-mediated intramolecular alkylation of unactivated arenes via a homolytic aromatic substitution mechanism
  作者：Louis-Philippe B. Beaulieu、Daniela Sustac Roman、Frédéric Vallée、André B. Charette

  DOI：10.1039/c2cc33547f

  日期：——

  A variety of polycycles can be synthesized via an intramolecular alkylation cyclization promoted by Ni(PPh3)4 and NaHMDS. Mechanistic investigations support the catalytic nature of Ni0 in the course of TEMPO scavenging experiments and its association with the substrate and NaHMDS to form an adduct by DOSY NMR.

  通过Ni(PPh3)4和NaHMDS促进的分子内烷基化环化反应，可以合成多种多环化合物。机制研究支持Ni0在TEMPO捕获实验中的催化性质，并通过DOSY NMR证实其与底物和NaHMDS结合形成加合物。
• Substitution reactions between arenethiolate anions and 1,3-dihalo-2,2-dimethylpropanes. Synthetic scope and mechanistic aspects
  作者：Alicia Beatriz Peñéñory、Cecilia Andrea Barrionuevo、Juan Elias Argüello

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.721

  日期：——

  The synthetic scope of the reactions between benzenethiolate, 4-methoxybenzenethiolate, 2-naphthalenethiolate, and 2-pyridinethiolate anions with 1,3-dihalo-2,2-dimethylpropane was studied. These reactions render mono and disubstituted products from good to excellent yields. For all the substrates studied the monosubstituted halogenated product is the intermediate or the main product depending on the

  研究了苯硫醇、4-甲氧基苯硫醇、2-萘硫醇和2-吡啶硫醇阴离子与1,3-二卤-2,2-二甲基丙烷反应的合成范围。这些反应使单取代和二取代产物的产率从良好到极好。对于所有研究的底物，根据第二个离去基团的性质，单取代的卤化产物是中间体或主要产物。芳基环丙基硫化物被发现是副产物，它们的产率很大程度上取决于碱浓度 (tertBuOK)。最后，使用新戊基碘作为模型，基于非动力学证据评估了这些反应的机制，表明根据所使用的溶剂，反应从 SRN1 转换为极性 SN2。
• Synthesis of metallacyclobutanes and metallacyclobutabenzenes of molybdenum and tungsten
  作者：H.J.R. de Boer、B.J.J. van de Heisteeg、G. Schat、O.S. Akkerman、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80116-5

  日期：1988.5

  Reactions of 1,3-bis(bromomagnesio)-2,2-dimethylpropane or 1-magnesacyclo-butabenzene with either dichloromolybdenocene or dichlorotungstenocene have given the corresponding four-membered metallacycles of both metals.

  1，3-双（溴镁）-2，2-二甲基丙烷或1-镁环丁苯与二氯钼烯或二氯钨新世烯的反应给出了两种金属的相应四元金属环。
• 458. The organic chemistry of phosphorus. Part I. Some new methods for the preparation of alkyl halides
  作者：S. R. Landauer、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9530002224

  日期：——