1,3-恶唑烷 | 504-76-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,3-恶唑烷
• 英文名称: 1,3-oxazolidine
• 英文别名: oxazolidine；oxazolidine acid
• CAS: 504-76-7
• 化学式: C₃H₇NO
• mdl: MFCD16251479
• 分子量: 73.0947
• InChiKey: WYNCHZVNFNFDNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  200 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.063 g/cm3
• 溶解度：
  溶于丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-恶唑烷 生成 羟乙基六氢均三嗪
  参考文献：
  名称：

  Laurent,P.A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟乙基六氢均三嗪 生成 1,3-恶唑烷
  参考文献：
  名称：

  高电导率室温离子液体的含氧螺旋吡咯烷鎓盐的合成

  摘要：

  基于含氧的螺旋吡咯烷鎓盐，以BF 4，BF 3 C 2 F 5和NTf 2作为抗衡离子，合成了离子液体（IL）。对它们的物理和电化学性质进行了评估，以适合室温离子液体（RTIL）应用。在不牺牲电化学稳定性的情况下，通过螺双吡咯烷鎓的O原子交换C（2）时，熔点降低。而在N和O原子之间引入烷基导致引入不对称，从而降低了熔点和粘度。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900045
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-羟基乙基)-2,2-二甲基噁唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯 在 1,3-恶唑烷 、 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(diethoxyphosphoryl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  双官能三肽，具有膦酸作为布朗斯台德酸，可用于迈克尔加成反应：机理分析

  摘要：

  烯胺催化是有机催化领域中广泛的活化方式，并且在双功能有机催化剂中经常遇到。我们之前将H-Pro-Pro-pAla-OMe描述为双官能催化剂，用于醛与芳族硝基烯之间的迈克尔加成。考虑到与Wennemers描述的类似物H-Pro-Pro-Glu-NH 2相比观察到相反的选择性，我们通过动力学，线性效应研究和NMR分析研究了H-Pro-Pro-pAla-OMe的激活方式，以及结构上的修改。似乎只有一种双功能催化剂参与了催化循环，方法是通过（E）-烯胺和硝基烯烃通过酸性相互作用。受约束的三肽结构在距离和刚度方面是最佳的，以实现更好的选择性和更快的反应速率。过渡态模型揭示了这种磷酸肽的特殊选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201700604

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• Copper-Catalyzed Arylative Meyer-Schuster Rearrangement of Propargylic Alcohols to Complex Enones Using Diaryliodonium Salts
  作者：Beatrice S. L. Collins、Marcos G. Suero、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1002/anie.201301529

  日期：2013.5.27

  Free choice: A copper‐catalyzed arylative Meyer–Schuster rearrangement is described. The reaction is compatible with a range of substituted propargylic alcohols and diaryliodonium salts and delivers complex trisubstituted enone products selectively as the E isomers.

  自由选择：描述了铜催化的芳基Meyer-Schuster重排。该反应与一系列取代的炔丙醇和二芳基碘鎓盐相容，并选择性地以E异构体形式输送复杂的三取代烯酮产物。
• N-(Substituted)aminocarbonyl O,S-dialkyl phosphoramido(di)thioates and
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04059697A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  This invention relates to novel phosphoramido(di)thioates of the formula: ##STR1## wherein A is A. a halogen atom, B. a cyano group, C. a (C.sub.1 -C.sub.6) alkoxy group, D. a (C.sub.1 -C.sub.6) alkylthio group, E. a (C.sub.1 -C.sub.6) alkylcarbonyloxy group, F. a phenoxy group, or G. a phenylthio group; R.sup.1 is A. a (C.sub.1 -C.sub.12) alkyl group, B. a (C.sub.3 -C.sub.8) cycloalkyl group, C. an optionally substituted aralkyl group of up to 11 carbon atoms, or D. an optionally substituted (C.sub.6 -C.sub.10) aryl group; R.sup.2 is a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl group when A is a halogen atom, and a hydrogen atom when A is other than a halogen atom; R.sup.3 is a (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl group; R.sup.4 is a (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl group; R.sup.5 and R.sup.6 are independently hydrogen atoms or (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl groups; and Y is an oxygen or sulfur atom; To compositions containing them, to processes for preparing them, and to methods of utilizing them as arthropodicides.

  这项发明涉及以下结构的新型磷酰胺(二)硫酸酯：其中A为A.卤素原子，B.氰基，C.(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基，D.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基硫基，E.(C.sub.1 -C.sub.6)烷基羰氧基，F.苯氧基，或G.苯硫基；R.sup.1为A.(C.sub.1 -C.sub.12)烷基，B.(C.sub.3 -C.sub.8)环烷基，C.最多含有11个碳原子的可选择取代的芳基烷基，或D.可选择取代的(C.sub.6 -C.sub.10)芳基；R.sup.2为卤素原子时为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；当A不是卤素原子时为氢原子；R.sup.3为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基；R.sup.4为(C.sub.1 -C.sub.6)烷基；R.sup.5和R.sup.6独立地为氢原子或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；Y为氧原子或硫原子；以及包含它们的组合物、制备它们的方法以及将它们用作杀虫剂的方法。
• Synthesis of Prolyl Endopeptidase Inhibitors and Evaluation of Their Structure-Activity Relationships: In Vitro Inhibition of Prolyl Endopeptidase from Canine Brain.
  作者：Heihachiro ARAI、Hiroyasu NISHIOKA、Seiichi NIWA、Takeshi YAMANAKA、Yoshiaki TANAKA、Koji YOSHINAGA、Naomi KOBAYASHI、Naoyoshi MIURA、Yugo IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.41.1583

  日期：——

  By chemical modification of a known prolyl endopeptidase (PEP) inhibitor (N-[N-(4-phenylbutanoyl)-L-prolyl]pyrrolidine; SUAM-1221), several arylalkanoyl derivatives (V-1-27) were synthesized and tested for in vitro inhibitory activity towards PEP from canine brain. Among them, 4-(2-thienyl)butanoyl derivatives (V-24-27) showed more potent PEP-inhibitory activity than SUAM-1221. The structure-activity relationships of these compounds are discussed.

  通过对一种已知的脯氨酰内肽酶（PEP）抑制剂（N-[N-（4-苯基丁酰基）-L-脯氨酰]吡咯烷；SUAM-1221）进行化学修饰，合成了几种芳基烷酰基衍生物（V-1-27），并测试了其对犬脑中 PEP 的体外抑制活性。其中，4-（2-噻吩基）丁酰衍生物（V-24-27）显示出比 SUAM-1221 更强的 PEP 抑制活性。本文讨论了这些化合物的结构-活性关系。