1,3-恶唑烷-2-亚基丙二腈 | 2733-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,3-恶唑烷-2-亚基丙二腈
• 英文名称: 2-oxazolidinylidenemalononitrile
• 英文别名: (2-Oxazolidinylidene)malononitrile；2-(1,3-oxazolidin-2-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 2733-51-9
• 化学式: C₆H₅N₃O
• mdl: MFCD03931606
• 分子量: 135.125
• InChiKey: LDCGAHZJFZTBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-恶唑烷-2-亚基丙二腈 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到5-Amino-4-cyano-3-hydroxyethylaminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Paetzel, Michael; Liebscher, Juergen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1257 - 1259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到1,3-恶唑烷-2-亚基丙二腈
  参考文献：
  名称：

  由Cl（CH 2）n NCO和Cl（CH 2）n取代的2-亚甲基-1,3-恶唑烷，-1,3-噻唑烷，-1,3-苯并噻嗪，-1,3-恶嗪和咪唑并嘧啶二酮NCS和活性亚甲基化合物

  摘要：

  ω-氯代的反应异氰酸氯（CH 2）ñ NCO（Ñ = 2（2），3（4））和异硫氰酸酯氯（CH 2）2 NCS（3）与活性亚甲基化合物CH 2 YY” 1在的存在的Et 3 N或钠得到2- YY'亚甲基-1,3-恶唑烷，（ê，ž）-1,3-噻唑烷，1,3-恶嗪从2，3，和4，分别。2-（氯甲基）苯基异氰酸酯8给出1相应的苯并恶嗪。2-异硫氰酸根合苯甲酸乙酯10得到相应的苯并噻唑啉酮，而类似的异氰酸酯12得到非环状烯醇。乙氧羰基异硫氰酸酯14得到开链的硫烯醇或烯醇-硫酰胺。所述cyanoamides CH 2（CN）CONHR，R = H，Me中，CHPh配合2，用Et给予3 N和2的双环imidazopyrimidinediones 16，从两个分子衍生的2，但与它们预先形成的Na盐他们得到1,3-恶唑烷。氰基乙酰胺与3的反应在Na的存在下，生成了一个三环三氮杂并（thia）茚并四烯，其衍

  DOI：

  10.1021/jo061835g

文献信息

• Ring Enlargement of Three‐Membered Heterocycles by Treatment with In Situ Formed Tricyanomethane
  作者：Klaus Banert、Madhu Chityala、Marcus Korb

  DOI：10.1002/chem.202000089

  日期：2020.5.15

  expansion with formation of 2-(dicyanomethylidene)oxazolidine derivatives or creation of the corresponding thiazolidine, imidazolidine, or imidazoline compounds and opens up a new access to these push-pull-substituted olefinic products. The regio- and stereochemistry of the ring-enlargement processes are discussed, and the proposed reaction mechanisms were confirmed by using 15 N-labeled substrates. It

  尽管在150多年的时间里已经研究了难以捉摸的三氰基甲烷（氰基甲烷）的化学性质，但这种化合物很少用于杂环的合成或修饰。现在用三氰基甲烷处理三元杂环，例如环氧化物，硫杂环丁烷，氮丙啶或2H-叠氮基，三氰基甲烷是通过在45°C下于四氢呋喃中加热叠氮基亚甲基-丙二腈而生成的，或在三氰基氨基化钾中添加硫酸而制成的。这导致环膨胀，形成2-（二氰基亚甲基）恶唑烷衍生物或产生相应的噻唑烷，咪唑烷或咪唑啉化合物，并为这些推挽取代的烯烃产物开辟了新途径。讨论了环扩大过程的区域和立体化学，并使用15种N标记底物确认了所提出的反应机理。事实证明，有不同的机制在起作用。然而，氰基三氰胺始终是一个以氮为中心的亲核试剂，与该物种的其他反应相比，这是非常不寻常的。
• Regioselective Synthesis of Heterocyclic Ketene N,N-, N,O- and N,S-acetals in Aqueous Medium
  作者：Langpoklakpam Gellina Chanu、Okram Mukherjee Singh、Sang-Hun Jang、Sang-Gyeong Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.04.859

  日期：2010.4.20

  The reactions of ketene dithioacetals with ethane-1,2-diamine, propane-1,3-diamine, 2-aminoethanol, 3-aminopropanol, and 2-aminoethanethiol in ordinary water in the absence of any acid/base catalyst afforded the heterocyclic ketene N,N-, N,O- and N,S-acetals in good yields.

  在没有任何酸/碱催化剂的情况下，乙烯酮二硫缩醛与乙烷-1,2-二胺、丙烷-1,3-二胺、2-氨基乙醇、3-氨基丙醇和2-氨基乙硫醇在普通水中反应得到杂环乙烯酮N,N-、N,O- 和 N,S-缩醛的收率良好。
• A Novel Synthesis of Pyrano(2,3-c)-, 1,3-Oxazino(2,3 b)-,1,2,4-Triazolo(3,4-b)-, Oxazolo(2,3-b)-, Furano(3,2-c)-, and 3-Substituted-(1,5)benzodiazepin-2-ones
  作者：A. M. El-snyed、H. Abdel-ghany、A. M. M. El-snghier

  DOI：10.1080/00397919908085990

  日期：1999.10

  Abstract A new series of pyrano, oxazino, triazolo, oxazolo, furano, and 3-substituted(1,5)benzodiazepines were obtained from thereaction of lH(alkyl)-2,3-dihydro-4-methyl-1,5-benzodiazepin-2-ones with the proper reagents.

  摘要 通过 1H(烷基)-2,3-二氢-4-甲基-1,5-苯并二氮杂卓的反应，获得了一系列新的吡喃、恶嗪基、三唑并、恶唑并、呋喃并和 3-取代(1,5)苯并二氮杂卓类化合物。 -2-使用适当的试剂。
• Huche, Michel; Lhommet, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 3, p. 701 - 704
  作者：Huche, Michel、Lhommet, Gerard

  DOI：——

  日期：——
• A FACILE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES VIA KETENE<i>N</i>,<i>S</i>-ACETALS
  作者：Eljazi I. Al-Afaleq

  DOI：10.1081/scc-100106218

  日期：2001.1

  A simple and easy method is provided for the synthesis of the novel pyridinone derivatives (3a-e), (8a-c) and (10a-c) by the reaction of ketene acetals (2a-e), (7a-c) and (9a-c) with ethyl cyanoacetate respectively. Compounds (3b-d) reacted with triethyl orthoformate to afford the pyridinone derivatives (4-6) respectively. Compound 7a reacted with ethyl acetoacetate or diethyl malonate to give thiazolopyridinone derivative 11 or 12 respectively.

表征谱图