1,4,5,6-四氢环戊并c吡唑盐酸盐 | 2214-03-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,4,5,6-四氢环戊并c吡唑盐酸盐
• 中文别名: 1,4,5,6-四氢环戊二烯并[C]吡唑
• 英文名称: 5,6-dihydro-1H,4H-cyclopenta[c]pyrazole
• 英文别名: 1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole；4,5,6,7-tetrahydrocyclopentapyrazole；4,5,6-trihydro-1,2-diazapentalene；1(2),4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole；1(2),4,5,6-Tetrahydro-cyclopentapyrazol
• CAS: 2214-03-1
• 化学式: C₆H₈N₂
• mdl: MFCD05663424
• 分子量: 108.143
• InChiKey: TUVBJSPUCMUOSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  132 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,5,6-四氢环戊并c吡唑盐酸盐 生成 ethyl 2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  GUSTAFSSON H.; ERICSSON H.; LINDQUVIST S., ACTA CHEM. SCAND. , 1974, 28, NO 9, 1069-1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,6-四氢环戊并吡唑-3-甲酸 在 铜 作用下， 生成 1,4,5,6-四氢环戊并c吡唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Noll, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 97,108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137054A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及在治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012314A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025774A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED BICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180305320A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式I化合物：以及药用可接受的盐。此类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。