1,4,5,6-四氢环戊并[c]吡唑-3-甲醛 | 1018663-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4,5,6-四氢环戊并[c]吡唑-3-甲醛
• 英文名称: 1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1018663-45-0
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD10036254
• 分子量: 136.15
• InChiKey: OARNCDPKZBAFOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018220149A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention provides compounds which are selective allosteric inhibitors of TMLR, TMLRCS, LR, LRCS containing EGFR mutants, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances.

  本发明提供了一种选择性的TMLR、TMLRCS、LR、LRCS含有EGFR突变体的抑制剂化合物，以及它们的制备、含有它们的药物组合物和它们作为治疗活性物质的用途。
• Aryl- and Heteroarylcarbonyl derivatives of substituted nortropanes, medicaments containing such compounds and their use
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20120115853A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the groups R 1 and R 2 are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及公式(I)所定义的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1所定义，具有有价值的药理活性。特别是，这些化合物是11β-羟类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Substituted isoindole allosteric EGFR inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11117890B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention provides substituted isoindole compounds which are selective allosteric EGFR inhibitors, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances, generally of Formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了作为选择性表皮生长因子受体（EGFR）异位抑制剂的取代异吲哚化合物、它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途，这些化合物一般为式： 或其药学上可接受的盐。
• COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3630754A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• US8609690B2
  申请人：——

  公开号：US8609690B2

  公开（公告）日：2013-12-17