1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌 | 81-41-4

• 物质功能分类: 天然产物 - 蒽醌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌
• 中文别名: 1,4-二氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代-2,3-蒽二腈；双氰；1,4-二氨基-2,3-二氰基-9,10-蒽醌
• 英文名称: 1,4-diamino-2,3-dicyano-anthraquinone
• 英文别名: 2,3-Anthracenedicarbonitrile, 1,4-diamino-9,10-dihydro-9,10-dioxo-；1,4-diamino-9,10-dioxoanthracene-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 81-41-4
• 化学式: C₁₆H₈N₄O₂
• 分子量: 288.265
• InChiKey: QUZJFTXRXJQLBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 危险品运输编号：
  3276
• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温

SDS

1,4-二氨基-2,3-二氰基-9,10-蒽醌 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Diamino-2,3-dicyano-9,10-anthraquinone
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
1,4-二氨基-2,3-二氰基-9,10-蒽醌 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 1,4-二氨基-2,3-二氰基-9,10-蒽醌
百分比： >90.0%(LC)(N)
CAS编码： 81-41-4
俗名： 1,4-Diamino-9,10-anthraquinone-2,3-dicarbonitrile
分子式： C16H8N4O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
1,4-二氨基-2,3-二氰基-9,10-蒽醌 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 深蓝色-深紫色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1,4-二氨基-2,3-二氰基-9,10-蒽醌 修改号码：2

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于合成分散蓝60#染料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌 在 甲醇 、 硫酸 、 邻二氯苯 作用下， 生成 4,11-diamino-2-methyl-naphth[2,3-f]isoindole-1,3,5,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  DE939044

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  透明紫BS 在 sodium hydroxide 、 磷酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 双氧水 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Process for producing anthraquinone compounds

  摘要：

  一种生产1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸或其盐的方法，包括在水性介质中，在至少一种季铵化合物和季磷化合物的存在下，以及可选地在惰性有机溶剂的存在下，将1,4-二氨基-2,3-二卤代蒽醌与磺化剂反应。另外还披露了一种生产1,4-二氨基-2,3-二氰代蒽醌的方法，包括进一步将得到的1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸或其盐与氰化剂反应。

  公开号：

  US04519947A1

文献信息

• [EN] OLIGOMERIC DYES AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COLORANTS OLIGOMERES ET LEUR PREPARATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2004024830A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention provides a method for preparing an oligomeric dye by reacting a first component oligomer, having a carbon-carbon backbone, comprising a plurality of polymerized monomer units comprising pendant reactive nucleophilic or electrophilic functional groups; and a dye component having a co-reactive functional group.These oligomeric dyes are suitable for use as additives to impart coloration or fluorescence to thermoplastic polymers, particularly olefinic polymers. The oligomeric dyes of the present invention advantageously are compatible in polymers where conventional dyes often have poor compatibility or solubility.

  该发明提供了一种制备寡聚染料的方法，通过反应第一组份寡聚体，其具有碳-碳骨架，包括含有众多聚合单体单元的，具有侧链反应性亲核或亲电性功能基团的；以及含有共反应功能基团的染料组份。这些寡聚染料适用于用作添加剂，为热塑性聚合物，特别是烯烃聚合物赋予色彩或荧光。本发明的寡聚染料在传统染料常常具有较差的兼容性或溶解性的聚合物中具有优势的兼容性。
• Über die Dicyanierung der 1,4-Diaminoanthrachinone und die Reaktivität der 1,4-Diamino-9,10-dihydroanthracen-2,3-dicarbonitrile gegenüber nucleophilen Reagenzien 3. Mitteilung über Arylierungen und Heterocyclisierungen von Anthrachinonsystemen
  作者：Jean-Marie Adam、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19830660203

  日期：1983.3.16

  The Dicyanation of 1,4-Diaminoanthraquinones and the Reactivity of 1,4-Diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2,3-dicarbonitriles towards Nucleophilic Reagents

  1,4-二氨基蒽醌的重氰基化和1,4-二氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢蒽-2,3-二碳腈对亲核试剂的反应性
• Process for the preparation of 1,4-diamino-2,3-dicyano-anthraquinones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04294769A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  2,3-Dicyano-anthraquinones of the formula ##STR1## wherein R denotes hydrogen, alkyl or cycloalkyl, are obtained in good yields and high purity by reacting compounds of the formula ##STR2## wherein X denoted hydrogen or the sulphonic acid group, with cyanides in formamide or N-methylformamide as solvents, and if appropriate oxidizing agents and heavy metal catalysts.

  通过在甲酰胺或N-甲基甲酰胺中使用氰化物作为溶剂，以及必要时使用氧化剂和重金属催化剂，反应具有公式##STR2##的化合物，其中X表示氢或磺酸基团，可以高产率和高纯度地获得具有公式##STR1##的2,3-二氰基蒽醌。
• Process for the preparation of 1,4-diamino-anthraquinone-2-sulphonic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04521341A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  1,4-Diamino-anthraquinone-2-sulphonic acid is obtained in a simple manner, in good yield and good purity, by reacting 1-amino-4-bromo-anthraquinone-2-sulphonic acid with ammonia in water in the presence of copper catalysts at an elevated temperature, under a partial pressure of ammonia of at least 5 bar.

  通过在水中，在铜催化剂存在下，在较高温度下，在氨气的部分压力至少为5巴的条件下，将1-氨基-4-溴基蒽醌-2-磺酸与氨反应，以简单方式、高产率和高纯度获得1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸。
• Preparation of 1,4-diaminoanthraquinone-2,3-disulfonic acid and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05386042A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  1,4-Diaminoanthraquinone-2,3-disulfonic acid (I) is prepared by reacting 1,4-diamino-2,3-dihaloanthraquinone (II) with boric acid in an inert organic solvent and further reacting the resulting reaction product (IIa) with an aqueous sulfite solution, by a method in which the inert organic solvent used is a nonpolar solvent having a boiling point of .gtoreq.130.degree. C. and a density of .ltoreq.0.95 g/cm.sup.3, and 1,4-diaminoanthraquinone-2,3-dinitrile (III) is prepared by reacting the 1,4-diaminoanthraquinone-2,3-disulfonic (I) with a cyanide.

  1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸（I）是通过将1,4-二氨基-2,3-二卤代蒽醌（II）与硼酸在惰性有机溶剂中反应，并进一步将所得的反应产物（IIa）与亚硫酸盐水溶液反应制备而成。在该方法中，所使用的惰性有机溶剂为沸点大于或等于130℃，密度小于或等于0.95 g/cm3的非极性溶剂，且通过反应1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸（I）与氰化物制备1,4-二氨基蒽醌-2,3-二腈（III）。