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1,4-二氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-磺酸 | 4095-85-6

中文名称
1,4-二氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-磺酸
中文别名
1,4-二氨基蒽酯-2-磺酸
英文名称
1,4-diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid
英文别名
1,4-diamino-anthraquinone-2-sulphonic acid;1,4-diamino-9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid;1,4-diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-2-sulfonic acid;1,4-diaminoanthraquinone-2-sulfonic acid;BTB14338;DAAS;1,4-Diamino-9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracene-2-sulphonic acid;1,4-diamino-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid
1,4-二氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-磺酸化学式
CAS
4095-85-6
化学式
C14H10N2O5S
mdl
——
分子量
318.31
InChiKey
DZXNARMBWJFBGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:979dcf6fecd272b62c7c31a9c0678cf5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-磺酸sodium acetate 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 以78.9%的产率得到1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 1,4-diamino-2,3-dicyano-anthraquinones
    摘要:
    通过在甲酰胺或N-甲基甲酰胺中使用氰化物作为溶剂,以及必要时使用氧化剂和重金属催化剂,反应具有公式##STR2##的化合物,其中X表示氢或磺酸基团,可以高产率和高纯度地获得具有公式##STR1##的2,3-二氰基蒽醌。
    公开号:
    US04294769A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE293100
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    1,4-二氨基蒽醌发烟硫酸吡啶硫酸magnesium sulfate1,4-二氨基-9,10-二氢-9,10-二氧代蒽-2-磺酸 、 magnesium salt 、 solution 、 72.4 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以affording 72.4 parts of the magnesium salt of 1,4-diaminoanthraquinone-2-sulfonic acid的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 1,4-diaminoanthraquinone-2-sulfonic acid
    摘要:
    本发明涉及一种制备1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸的工艺,其中包括使用油酸作为磺化剂在高温下对1,4-二氨基蒽醌或白色1,4-二氨基蒽醌进行磺化,可选择添加Lewis碱。1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸特别用于合成用于染色疏水纤维材料的蒽醌类分散染料。
    公开号:
    US04699735A1
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文献信息

  • Dyestuffs and Hair Dye Compositions
    申请人:DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG
    公开号:EP1820826A1
    公开(公告)日:2007-08-22
    The present invention refers to dyestuffs of the general formula (I) wherein R, R1, X, Y, Z, T and A- are defined as given in claim 1, dyestuff mixtures and hair dye compositions comprising them, as well as a process for colouring hair.
    本发明涉及一般式(I)的染料,其中R、R1、X、Y、Z、T和A-的定义如索赔1中给出的定义,以及包括它们的染料混合物和染发组合物,以及一种用于染发的方法。
  • Process for the preparation of 1,4-diamino-anthraquinone-2-sulphonic acid
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04521341A1
    公开(公告)日:1985-06-04
    1,4-Diamino-anthraquinone-2-sulphonic acid is obtained in a simple manner, in good yield and good purity, by reacting 1-amino-4-bromo-anthraquinone-2-sulphonic acid with ammonia in water in the presence of copper catalysts at an elevated temperature, under a partial pressure of ammonia of at least 5 bar.
    通过在水中,在铜催化剂存在下,在较高温度下,在氨气的部分压力至少为5巴的条件下,将1-氨基-4-溴基蒽醌-2-磺酸与氨反应,以简单方式、高产率和高纯度获得1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸。
  • 一种1,4-二氨基-2-磺酸蒽醌的合成工艺
    申请人:江苏华尔化工有限公司
    公开号:CN108947872A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明公开了一种1,4‑二氨基‑2‑磺酸蒽醌的合成工艺,属于有机合成领域,包括如下步骤:在容器中,加入1,4‑二氨基蒽醌氧化体,邻二氯苯,维持30~50℃滴加氯磺酸,滴加完毕升温到140±3℃,保温6±1小时,降温到60~80℃,转移到含有纯碱的水中,搅拌一段时间后,调整PH值为7.5±0.1,水汽蒸馏溶剂,再降温到80±5℃,用硫酸调节PH值到1±0.2,使得1,4‑二氨基‑2‑磺酸蒽醌析出,过滤得到产品1,4‑二氨基‑2‑磺酸蒽醌。本发明所述工艺中采用的氯磺酸用量为原始工艺的三分之一,副产盐酸的量为原始工艺的三分之一,不产生二氧化硫气体。
  • On the Mechanism of Biotransformation of the Anthraquinonic Dye Acid Blue 62 by Laccases
    作者:Luciana Pereira、Ana V. Coelho、Cristina A. Viegas、Christelle Ganachaud、Gilles Iacazio、Thierry Tron、M. Paula Robalo、Lígia O. Martins
    DOI:10.1002/adsc.200900271
    日期:2009.8
    CotA-laccase from the bacterium Bacillus subtilis to investigate the biotransformation of the commercial anthraquinonic dye Acid Blue 62. Kinetics of dye biotransformation at pH 6 follow a Michaelis–Menten model. NMR and several MS techniques allowed the identification of intermediates and final products of the enzymatic biotransformation. The main final product obtained, 1-[(4-amino-9,10-dioxo-3-sulfo-9
    我们使用了枯草芽孢杆菌的重组CotA-漆酶以研究商业蒽醌染料酸性蓝62的生物转化。在pH 6时染料生物转化的动力学遵循Michaelis-Menten模型。NMR和几种质谱技术可以鉴定酶促生物转化的中间体和终产物。得到的主要最终产物为1-[((4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢蒽-1-基)二氮烯基] -4-环己基氨基-9,10-二氧代-9,10 -二氢蒽-2-磺酸是通过形成偶氮键而形成的,先前已被鉴定为通过粗制真菌制剂对酸性蓝62进行生物降解的中间化合物。1,4-二氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢蒽-2-磺酸和环己酮的鉴定,Trametes sp。C30表明染料氧化的中间产物之间发生偶联反应。基于这些结果,我们提出了漆酶对酸性蓝62进行生物转化的机制途径。基于染料及其酶产物对啤酒酵母生长的抑制作用的生物测定法显示了漆酶在降低染料毒性方面的重要性。
  • Reactive dyestuffs with alkylthio group and beta-sulfatoethylsulfone group
    申请人:Everlight USA, Inc.
    公开号:EP2009065A1
    公开(公告)日:2008-12-31
    The present invention provides a reactive dyestuff with an alkylthio group and a β-sulfatoethylsulfone group, which is represented by formula (I), wherein D, R, R1, R2, R3, R4, Q, x, and y are defined the same as the specification. The reactive dyestuffs of the present invention not only have characteristics of high solubility, high alkali solubility, and easily being washed off for dyeing cellulose fiber, but also are suitably applied in cold-pad-batch dyeing, continuous-dyeing, printing, and digital printing.
    本发明提供一种具有烷基硫基和β-磺酸乙基磺酰基的反应性染料,其由式(I)表示,其中D、R、R1、R2、R3、R4、Q、x和y的定义与规范相同。本发明的反应染料不仅具有高溶解度、高碱溶解度和易于洗去的特性,用于染色纤维素纤维,而且适用于冷垫批染、连续染色、印花和数字印花。
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同类化合物

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