1,4-二氨基蒽酯-2,3-二磺酸 | 65596-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,4-二氨基蒽酯-2,3-二磺酸
• 英文名称: 1,4-diamino-anthraquinone-2,3-disulphonic acid
• 英文别名: 1,4-diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2,3-disulfonic acid；1,4-Diamino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2,3-disulfonsaeure；1,4-diaminoanthraquinone-2,3-disulphonic acid；1,4-diaminoanthraquinone-2,3-disulfonic acid；2,3-Anthracenedisulfonic acid, 1,4-diamino-9,10-dihydro-9,10-dioxo-；1,4-diamino-9,10-dioxoanthracene-2,3-disulfonic acid
• CAS: 65596-11-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₈S₂
• 分子量: 398.374
• InChiKey: VZXITARXQRMVGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氨基蒽酯-2,3-二磺酸 生成 1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  透明紫BS 在 盐酸 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,4-二氨基蒽酯-2,3-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,4-diaminoanthraquinone-2,3-disubstituted compound

  摘要：

  1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸或其盐和1,4-二氨基蒽醌-2,3-二腈是蒽醌染料的中间体，可通过在四元铵或磷铵化合物存在下，让1,4-二氨基-2,3-二卤代蒽醌在水溶液中与碱性金属亚硫酸盐反应，同时除去水分，以获得1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸或其盐，并在必要时在不去除上述产生的二磺酸或其盐的情况下进行氰化反应，以获得1,4-二氨基蒽醌-2,3-二腈。四元铵或磷铵化合物可以从反应物中回收并重复使用。

  公开号：

  US04749521A1

文献信息

• Preparation of 1,4-diaminoanthraquinone-2,3-disulfonic acid and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05386042A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  1,4-Diaminoanthraquinone-2,3-disulfonic acid (I) is prepared by reacting 1,4-diamino-2,3-dihaloanthraquinone (II) with boric acid in an inert organic solvent and further reacting the resulting reaction product (IIa) with an aqueous sulfite solution, by a method in which the inert organic solvent used is a nonpolar solvent having a boiling point of .gtoreq.130.degree. C. and a density of .ltoreq.0.95 g/cm.sup.3, and 1,4-diaminoanthraquinone-2,3-dinitrile (III) is prepared by reacting the 1,4-diaminoanthraquinone-2,3-disulfonic (I) with a cyanide.

  1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸（I）是通过将1,4-二氨基-2,3-二卤代蒽醌（II）与硼酸在惰性有机溶剂中反应，并进一步将所得的反应产物（IIa）与亚硫酸盐水溶液反应制备而成。在该方法中，所使用的惰性有机溶剂为沸点大于或等于130℃，密度小于或等于0.95 g/cm3的非极性溶剂，且通过反应1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸（I）与氰化物制备1,4-二氨基蒽醌-2,3-二腈（III）。
• Anthraquinone compounds
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04138558A1

  公开（公告）日：1979-02-06

  Anthraquinone compounds represented by the following formula are useful as dyes: ##STR1## wherein Y stands for a hydrogen atom or a nitro group, Z stands for an oxygen or sulfur atom when Y stands for a hydrogen atom, but Z stands for an oxygen atom when Y stands for a nitro group, R.sub.1 stands for a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sub.3 stands for a halogen atom or a group R.sub.2 wherein R.sub.2 stands for an amino, substituted or unsubstituted lower alkylamino, substituted or unsubstituted arylamino, substituted or unsubstituted alkoxy, substituted or unsubstituted aryloxy, substituted or unsubstituted alkylthio, substituted or unsubstituted arylthio group, or a group ##STR2## Q stands for a nitrogen atom or carbon atom bearing a halogen atom when R.sub.3 stands for a halogen atom, but Q stands for a nitrogen atom when R.sub.3 stands for a group R.sub.2, X stands for a halogen atom, the group ##STR3## links to the benzene ring in the 3'- or 4'-position, and M stands for an alkali metal or hydrogen atom.

  以下公式所代表的蒽醌衍生物可用作染料：##STR1## 其中，Y代表氢原子或硝基，Z代表氧原子或硫原子，当Y代表氢原子时，Z代表氧原子，当Y代表硝基时，Z代表氧原子，R.sub.1代表氢原子或较低的烷基，R.sub.3代表卤素原子或R.sub.2基团，其中R.sub.2代表氨基，取代或未取代的较低烷基氨基，取代或未取代的芳基氨基，取代或未取代的烷氧基，取代或未取代的芳氧基，取代或未取代的烷硫基，取代或未取代的芳硫基团，或一个基团##STR2## Q代表氮原子或碳原子，当R.sub.3代表卤素原子时，Q代表带有卤素原子的碳原子，但当R.sub.3代表R.sub.2基团时，Q代表氮原子，X代表卤素原子，该基团##STR3##连接到苯环的3'-或4'-位置，M代表碱金属或氢原子。
• Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diamino-2,3-dicyanoanthrachinon
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0275519A2

  公开（公告）日：1988-07-27

  Die Umsetzung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2-sulfonsäure oder von deren Salzen mit Cyanidionen bei pH 8 bis 11 in Gegenwart oxidierend wirkenden Mitteln erfolgt in einem Gemisch aus Wasser und 1-Methoxipropanol-2, 2-Methoxipropanol-1, N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N,N-Di­methylpropionsäureamid, Dimethylsulfoxid, Dioxan, N-Methylpyrrolidon oder Gemischen davon, wobei das Verhältnis Wasser zu organischer Flüssigkeit ≧ 3:1 ist. Das Verfahren erlaubt die Umsetzung bei höheren Konzentrationen als im rein wäßrigen Medium. Es werden deutlich reinere Verfahrensprodukte bei hoher Raum-Zeit-Ausbeute erhalten.

  1,4-二氨基蒽醌-2-磺酸或其盐在 pH 值为 8 至 11 的条件下，在氧化剂的存在下，与氰离子的反应是在水和 1-甲氧基异丙醇-2、2-甲氧基异丙醇-1、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基丙酸酰胺、二甲基亚砜、二噁烷、N-甲基吡咯烷酮或其混合物的混合物中进行的，水与有机液体的比例≧ 3:1。 与纯水介质相比，该工艺可在更高浓度下进行反应。 可获得纯度更高的工艺产物，且具有较高的时空产率。
• Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-disulfonsäure und 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-dinitril
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0582079A1

  公开（公告）日：1994-02-09

  Herstellung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-disulfonsäure (I) durch Umsetzung eines 1,4-Diamino-2,3-dihalogenanthrachinons (II) mit Borsäure in einem inerten organischen Lösungsmittel und weitere Umsetzung des erhaltenen Reaktionsprodukts (IIa) mit einer wäßrigen Sulfitlösung, indem man als inertes organisches Lösungsmittel ein unpolares Lösungsmittel mit einem Siedepunkt ≧ 130°C und einer Dichte ≦ 0,95 g/cm³ verwendet, sowie Herstellung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-dinitril (III) durch Umsetzung der 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-disulfonsäure (I) mit Cyanid.

  通过在惰性有机溶剂中使 1,4-二氨基-2,3-二卤蒽醌 (II) 与硼酸反应，并使生成的反应产物 (IIa) 与亚硫酸盐水溶液进一步反应，制备 1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸 (I)，惰性有机溶剂应使用沸点≧ 130°C、密度≦ 0.95 g/cm³ 的非极性溶剂、 将 1,4-二氨基蒽醌-2,3-二磺酸 (I) 与氰化物反应，制备 1,4-二氨基蒽醌-2,3-二腈 (III)。
• DE579323
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——