1,4-二苯氧基苯 | 3061-36-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二苯氧基苯
• 中文别名: 1,4-联苯氧基苯
• 英文名称: 1,4-diphenoxybenzene
• 英文别名: 4-phenoxydiphenyl ether；p-diphenoxybenzene；diphenoxy benzene；1,4-diphenoxy-benzene；1,4-Diphenoxy-benzol；Di-O-phenyl-hydrochinon
• CAS: 3061-36-7
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• mdl: MFCD00038368
• 分子量: 262.308
• InChiKey: UVGPELGZPWDPFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-77 °C
• 沸点：
  172°C 0,01mm
• 密度：
  1,083 g/cm3
• 闪点：
  202°C
• 保留指数：
  357.8
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

1,4-二苯氧基苯 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Diphenoxybenzene
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二苯氧基苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3061-36-7
俗名： Hydroquinone Diphenyl Ether
分子式： C18H14O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,4-二苯氧基苯 修改号码：2

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
76°C
沸点/沸程 182 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
1,4-二苯氧基苯 修改号码：2

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,4-二苯氧基苯 修改号码：2

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苯氧基苯 在 AlCl₃ 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 二苯醚
  参考文献：
  名称：

  FLAME RETARDANT HALOGENATED PHENYL ETHERS

  摘要：

  描述了一种卤代非聚合苯醚，其一般式为(I)：其中每个X独立地为Cl或Br，n为1或2的整数，每个m独立地为1至5的整数，每个p独立地为1至4的整数，但当X为Cl时，醚中卤素的总量约为50至65重量％，当X为Br时，醚中卤素的总量至少为70重量％至约79重量％。

  公开号：

  US20110184107A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2-nitrophenoxy)benzene 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 1,4-二苯氧基苯
  参考文献：
  名称：

  NMR和DFT研究衍生自苯并[kl]氧杂蒽，二苯并[d，d']苯并[1,2-b：4,3-b']二呋喃和二苯并[d，d']苯并[1]的持久碳阳离子，2‐b：4,5‐b′]二呋喃在超酸性介质中

  摘要：

  通过实验NMR和密度函数理论计算研究了杂多环芳族化合物与氧原子质子化产生的持久碳阳离子。苯并[ kl ]吨蒽（1），二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,3- b ']二呋喃（2）和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃（3）是通过芳构氮鎓盐的环化反应合成的。FSO 3 H-SbF 5（4：1）/ SO 2 ClF和3中的化合物1在FSO 3 H-的SbF 5（1：1）/ SO 2的ClF电离以1AH +与质子化在C（4）和四氢-3aH- +与质子化在C（6），以及这些阳离子被成功通过NMR在低温下观察到。密度泛函理论计算表明，1aH +和3aH +是最稳定的质子化碳正离子，2应当在C（6）质子化下电离为2aH +。根据在变化13个c。化学位移（Δδ 13 C）中，正电荷被离域到用于萘单元1AH+，为一个苯并[ b， d ]呋喃单元2AH +，并进入一个苯并[

  DOI：

  10.1002/poc.3505
• 作为试剂：
  描述：

  乙醚 、 4-苯氧基苯酚 、 氢氧化钾 、 溴苯 、 在 1,4-二苯氧基苯 、 氮气 、 水 、 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 1,4-diphenoxybenzene的产率得到1,4-二苯氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Flame retardant halogenated phenyl ethers

  摘要：

  描述了一种卤代非聚合苯醚阻燃剂，其具有通式（I）：其中每个X独立地为Cl或Br，n为1或2的整数，每个p独立地为1到4的整数，但当每个X为Cl时，醚中的卤素总量为约50至约65重量％，当每个X为Br时，醚中的卤素总量为至少70重量％至约79重量％，并且其中约30％至约80％，例如约35％至约75％的卤代醚是完全卤代的，其余部分是部分卤代的。该阻燃剂与含有更高量完全卤代物种的类似阻燃剂相比，在聚合物中加入时提供优越的机械性能。

  公开号：

  US08362127B2

文献信息

• Palladium-Catalyzed Formal Cross-Coupling of Diaryl Ethers with Amines: Slicing the 4-<i>O</i> -5 Linkage in Lignin Models
  作者：Huiying Zeng、Dawei Cao、Zihang Qiu、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201712211

  日期：2018.3.26

  ether bonds (α‐O‐4, β‐O‐4, and 4‐O‐5 linkages) and other C−C bonds. Among the ether bonds, the bond dissociation energy of the 4‐O‐5 linkage is the highest and the most challenging to cleave. To date, 4‐O‐5 ether linkage model compounds have been cleaved to obtain phenol, cyclohexane, cyclohexanone, and cyclohexanol. The first example of direct formal cross‐coupling of diaryl ether 4‐O‐5 linkage models

  木质素是地球上第二大最丰富的有机物质，是有价值的芳香族化学物质的未充分利用的可再生资源。为了将来芳香族化合物的可持续生产，非常需要将木质素转化为增值平台化学品，而不是使用基于化石的资源。木质素是通过三种类型的醚键（α-O-4，β-O-4和4-O-5键）和其他C-C键连接的芳香族聚合物。在醚键中，4-O-5键的键解离能最高，裂解难度最大。迄今为止，已将4-0-5醚键合模型化合物裂解以获得苯酚，环己烷，环己酮和环己醇。报道了第一个将二芳基醚4-0-5连接模型与胺直接形式交叉偶联的例子，
• SUBSTITUTED OR UNSUBSTITUTED ALLYL GROUP-CONTAINING MALEIMIDE COMPOUND, PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND CURED PRODUCT USING SAID COMPOUND
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20200325101A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Bismaleimides (BMI) exhibit excellent heat resistance (high Tg and high resistance to thermal decomposition) compared to epoxy resins and phenolic resins, and therefore, in recent years, more attention is paid to bismaleimides as a resin material for the next-generation devices represented by SiC power semiconductors, in addition to the investigation on the use of bismaleimides for electronic material applications. As such, conventional BMI's are known as highly heat-resistant resins; however, there is a demand for a resin having higher heat resistance for advanced material applications and the like. Thus, an object of the invention is to provide a novel maleimide compound having superior heat resistance. Disclosed is a substituted or unsubstituted allyl group-containing maleimide compound having a structure with three or more benzene rings, having one or more groups each having a substituted or unsubstituted allyl group, and having one or more maleimide groups.

  亚苯基马来酰亚胺化合物，具有三个或更多苯环的结构，含有一个或多个取代或未取代的烯丙基团，以及一个或多个马来酰亚胺基团，具有卓越的耐热性。
• 一种将二芳基醚转化成N-环己基苯胺类化合 物的方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN109053463B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了将二芳基醚转化成N‑环己基苯胺类化合物的方法，即在催化剂的作用下，通过二芳基醚类化合物与氨水和还原剂反应，形成具有重要生理活性的药物或天然产物骨架N‑环己基苯胺及其衍生物。本发明原料简单易得，转化率高，产物重要，产率好，对木质素和聚苯醚塑料的降解和深度开发利用具有广阔的应用前景。
• 一种将木质素4-O-5模型化合物二芳基醚转化成含氮类化合物的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN109553592B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明公开了一种将木质素4‑O‑5模型化合物二芳基醚转化成含氮类化合物的合成方法，即通过二芳基醚类化合物和胺类化合物，在金属催化剂、硼氢化钠作用下，在一定量的溶剂中(含定量水)，在氩气氛围中(含定量空气)加热反应，通过碳氧键切断直接与胺类化合物交叉偶联，形成具有重要生理活性的药物或天然产物骨架含氮类化合物，同时得到对应的芳香烃。本发明原料简单易得，转化率高，产物重要，产率好，对木质素的降解和深度开发利用具有广阔的应用前景。
• SYSTEM AND METHOD FOR PREPARING AROMATIC DERIVATIVE
  申请人：LCY CHEMICAL CORP.

  公开号：US20180057429A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  A system for preparing an aromatic derivative is provided, including: a photo-bromination reaction section for performing a photocatalytic reaction of an aromatic hydrocarbon and a brominating agent to form an aromatic hydrocarbon bromide; a substitution reaction section for performing a substitution reaction of the an aromatic hydrocarbon bromide from the photo-bromination reaction section with an alkali base compound or an alkali carboxylate compound to form an aromatic derivative; and a regeneration unit for reacting an alkali metal bromide formed by the substitution reaction section with an acid to form a hydrobromic acid. The regeneration unit is in fluid communication with the photo-bromination reaction section, such that the hydrobromic acid is recycled to the photo-bromination reaction section. A method for preparing the aromatic derivative is also provided.

  提供了一种用于制备芳香衍生物的系统，包括：一个光溴化反应部分，用于执行芳香烃和溴化剂的光催化反应以形成芳香烃溴化物；一个取代反应部分，用于执行光溴化反应部分中的芳香烃溴化物与碱基化合物或碱羧酸酯化合物的取代反应以形成芳香衍生物；以及一个再生单元，用于将取代反应部分形成的碱金属溴化物与酸反应以形成氢溴酸。再生单元与光溴化反应部分流体相通，使得氢溴酸被回收至光溴化反应部分。还提供了一种制备芳香衍生物的方法。

表征谱图