1,4-二苯氨基硫脲 | 1768-59-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二苯氨基硫脲
• 中文别名: 1,4-二苯-3-硫代氨基脲；1,4-二苯基氨基硫脲；二苯基硫代氨基脲；1,4-二苯基-3-氨基硫脲
• 英文名称: 1,4-diphenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-thiosemicarbazid；N,2-diphenylhydrazinecarbothioamide；1-anilino-3-phenylthiourea
• CAS: 1768-59-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00022107
• 分子量: 243.332
• InChiKey: VGIVYSWGHVFQRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178°C
• 沸点：
  366.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1,4-二苯-3-硫代氨基脲 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,4-Diphenyl-3-thiosemicarbazide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,4-二苯-3-硫代氨基脲
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 1768-59-8
分子式： C13H13N3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
1,4-二苯-3-硫代氨基脲 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 178°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
1,4-二苯-3-硫代氨基脲 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,4-二苯-3-硫代氨基脲 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苯氨基硫脲 在 乙醇 作用下， 生成 3-methylsulfanyl-1,4,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Busch; Holzmann, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二苯基-3-氨基硫脲 生成 1,4-二苯氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Busch; Holzmann, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Physical and spectroscopic studies on novel vanadyl complexes of some substituted thiosemicarbazides
  作者：N.M. El-Metwally、R.M. El-Shazly、I.M. Gabr、A.A. El-Asmy

  DOI：10.1016/j.saa.2004.06.027

  日期：2005.4

  complex formation with cyano ligands is attributed to the promotion of water molecules to the cyano group. The intensity and position of the VO band in the IR spectra reflect not only the nature of the ligand but also the geometry of the complex formed. Some complexes were isolated as binuclear and confirmed by ESR spectra. The end product on thermal degradation of most complexes was VO(2).

  制备了V（IV）O与N（4）乙基和/或苯基硫代氨基脲的配合物，以研究取代基在硫代氨基脲部分的两侧对配合物形成行为的作用。溶液中配体的研究反映了其电离值对与活性位点相邻的官能团的性质的依赖性。已经通过众所周知的方法表征了固体配合物的两个主要（八面体和方形金字塔）结构。所得配合物的结构和颜色之间有些相似之处。对于所研究的复合物，提出了三种螯合模式。在与氰基配体形成络合物期间，腈基的完全消失归因于水分子向氰基的促进。红外光谱中VO带的强度和位置不仅反映了配体的性质，还反映了所形成的配合物的几何形状。分离出一些复合物为双核并通过ESR光谱证实。大多数复合物热降解的最终产物是VO（2）。
• Synthesis, in vitro α-glucosidase inhibitory activity and molecular docking studies of new thiazole derivatives
  作者：Khalid Mohammed Khan、Saira Qurban、Uzma Salar、Muhammad Taha、Shafqat Hussain、Shahnaz Perveen、Abdul Hameed、Nor Hadiani Ismail、Muhammad Riaz、Abdul Wadood

  DOI：10.1016/j.bioorg.2016.08.010

  日期：2016.10

  Current study based on the synthesis of new thiazole derivatives via "one pot" multicomponent reaction, evaluation of their in vitro α-glucosidase inhibitory activities, and in silico studies. All synthetic compounds were fully characterized by (1)H NMR, (13)C NMR and EIMS. CHN analysis was also performed. These newly synthesized compounds showed activities in the range of IC50=9.06±0.10-82.50±1.70μM

  当前的研究基于通过“一锅”多组分反应合成新的噻唑衍生物，评估其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性以及计算机模拟研究。所有合成化合物均通过（1）H NMR，（13）C NMR和EIMS进行了全面表征。还进行了CHN分析。与标准阿卡波糖（IC50 = 38.25±0.12μM）相比，这些新合成的化合物显示的活性在IC50 = 9.06±0.10-82.50±1.70μM范围内。值得一提的是大多数化合物，例如1（IC50 = 23.60±0.39μM），2（IC50 = 22.70±0.60μM），3（IC50 = 22.40±0.32μM），4（IC50 = 26.5±0.40μM） ，6（IC50 = 34.60±0.60μM），7（IC50 = 26.20±0.43μM），8（IC50 = 14.06±0.18μM），9（IC50 = 17.60±0.28μM），10（IC50 = 27.16±0
• Electronic effects on13C NMR chemical shifts of substituted 1,3,4-thiadiazolium salts
  作者：Ana Cristina Souza dos Santos、Aurea Echevarria

  DOI：10.1002/mrc.812

  日期：2001.4

  contribution. The chemical shifts of C‐2 and C‐5 of the heterocyclic ring were correlated with substituent constants and showed that the more extensive conjugation of the side‐chain with an exocyclic moiety is favoured by electron‐withdrawing groups. The correlation analysis of chemical shifts with dual parameters indicated a significant contribution of a resonance effect for C‐2 (ρR/ρI = 1.70) when

  制备了一系列 3- 和 4-X-肉桂酰-1,3,4-噻二唑鎓-2-苯胺氯化物，并通过光谱技术进行了充分表征。将 α 和 β 侧链碳的 13C NMR 化学位移与相应的肉桂酸前体的化学位移进行比较，并观察到介离子化合物具有更显着的传输电子效应。介离子衍生物中 α 和 β 侧链碳的比率 ρR/ρI 反映了更重要的归纳贡献，而 β 侧链碳的 ρR/ρI 值表明更高的共振贡献。杂环的 C-2 和 C-5 的化学位移与取代基常数相关，表明侧链与环外部分的更广泛共轭有利于吸电子基团。化学位移与双参数的相关分析表明，与 C-5 (ρR/ρI = 1.03) 相比，C-2 (ρR/ρI = 1.70) 的共振效应有显着贡献。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Reaction of Hydrazonyl Halides with Derivatives of Thiourea and Thiosemicarbazide; A New Source of <i>C</i>-Amino- and <i>C</i>-Hydrazino-1,2,4-triazoles
  作者：Peder Wolkoff、Steven T. Nemeth、Martin S. Gibson

  DOI：10.1139/v75-458

  日期：1975.11.1

  Reaction of hydrazonyl halides with (substituted) thioureas and thiosemicarbazides gives mainly 1,3,4-thiadiazolines, the stronger base being preferentially eliminated in the process. Similar reactions in presence of triethylamine give C-amino- and C-hydrazino-1,2,4-triazoles, respectively, together with the hydrazonyl sulfide.Potassium cyanide cleavage of a hydrazonyl disulfide gives the corresponding 1,3,4-thiadiazoline and thiohydrazide.

  与（取代）硫脲和硫代半胱氨酸反应产生主要为1,3,4-噻二唑烷，过程中首先选择性消除较强碱。在三乙胺存在下进行类似反应，分别得到C-氨基-和C-叠氮基-1,2,4-三唑烷，以及酰肼硫醚。对偶硫醚进行氰化钾裂解可得到相应的1,3,4-噻二唑烷和硫酰肼。
• Eschenmoser Coupling Reaction and Reactivity of Hydrazinecarbo­thioamides in the Synthesis of Benzindazole and Naphthothiazole Derivatives
  作者：Alaa Hassan、Nasr Mohamed、Kamal El-Shaieb、Hendawy Tawfeek、Stefan Bräse、Martin Nieger

  DOI：10.1055/s-0036-1588179

  日期：2017.8

  othioamides react with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone to give a series of unprecedented 3-amino- and 3-(alkylamino)-1-phenyl-1H-benzo[f]indazole-4,9-diones in good yields. On the other hand, the reaction of N-substituted 2-tosylhydrazinecarbothioamides with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone afforded (Z)-N-[3-(tosylamino)-4,9-dioxo-4,9-dihydronaphtho[2,3-d]thiazol-2(3H)-ylidene]-substituted aminium chlorides

  摘要 N-未取代和N-取代的2-苯基肼甲硫基酰胺与2,3-二氯-1,4-萘醌反应生成一系列前所未有的3-氨基-和3-（烷基氨基）-1-苯基-1 H-苯并[ f] ]吲唑-4，9-二酮，收率高。另一方面，N-取代的2-甲苯磺酰氨基甲硫酰胺与2，3-二氯-1，4-萘醌的反应得到（Z）-N- [3-（甲苯磺酰氨基）-4，9-二氧代-4，9-二氢萘并[2,3 - d ]噻唑-2（3 H）-亚烷基]-取代的氯化铵和（Z）-N -[（2-取代的亚氨基）-4,9-dioxo-4,9-二氢萘并[2] ，3- d ]噻唑-3（2 H）-基] -4-甲苯磺酰胺水合物。 N-未取代和N-取代的2-苯基肼甲硫基酰胺与2,3-二氯-1,4-萘醌反应生成一系列前所未有的3-氨基-和3-（烷基氨基）-1-苯基-1 H-苯并[ f] ]吲唑-4，9-二酮，收率高。另一方面，N-取代的2-甲苯磺酰氨基甲硫酰胺与2，3-二氯-1，4-萘醌的反应得到（Z）-N-

表征谱图