1,5-二叔丁基-1,4-环己二烯 | 87012-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,5-二叔丁基-1,4-环己二烯
• 英文名称: 1,5-di-tert-butyl-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: 1,5-Ditert-butylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 87012-26-8
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: HVIJVWNDEPHGMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二叔丁基-1,4-环己二烯 在 三乙胺 、 苯磺酰肼 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,5-di-tert-butyl-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Dienes as possible intermediates in the catalytic hydrogenation of aromatic hydrocarbons. 2. Dienes derived from 1,3-di-tert-butylbenzene and a rhodium catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a007
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二叔丁基-1,3-环己二烯 、 potassium tert-butylate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VENKATASUBRAMANIAN N.; HAWKINS A.; SIEGEL S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1222-1226

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 在 二氯二茂钛 potassium tert-butylate 、 仲丁基锂 、 1,5-二叔丁基-1,4-环己二烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 氢胺 、 (1S,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  钛（III）配合物生成的新方法及其在频哪醇偶联反应中的应用

  摘要：

  提出了一种新的原位生成各种Ti（III）配合物的方法。环己二烯基-Ti（IV）衍生物很容易从相应的锂化环己二烯制备，在热CTi键均化后得到相应的Ti（III）配合物。使用这种新方法生成的Ti（III）化合物已成功用于苯甲醛的还原二聚。特别地，已经通过这种方法产生了TiBr 3，TiCp 2 Cl和Ti（O- i- Pr）3。此外，该方法还提供了制备手性Ti（III）CpTADDOLate所证明的新手性Ti（III）配合物的入口。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505180

文献信息

• VENKATASUBRAMANIAN N.; HAWKINS A.; SIEGEL S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1222-1226
  作者：VENKATASUBRAMANIAN N.、 HAWKINS A.、 SIEGEL S.

  DOI：——

  日期：——
• Dienes as possible intermediates in the catalytic hydrogenation of aromatic hydrocarbons. 2. Dienes derived from 1,3-di-tert-butylbenzene and a rhodium catalyst
  作者：James Ray Cozort、James F. Outlaw、Adrian Hawkins、Samuel Siegel

  DOI：10.1021/jo00171a007

  日期：1983.11