1-(3-羟基吡啶-4-基)乙酮 | 30152-05-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-羟基吡啶-4-基)乙酮
• 中文别名: 4-乙酰基-3-羟基吡啶；乙酮,1-(3-羟基-4-吡啶基)-(9CI)
• 英文名称: 1-(3-hydroxypyridin-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(3-hydroxypyridin-4-yl)ethanone；3-hydroxy-4-acetylpyridine；4-acetyl-3-hydroxypyridine；4-acetyl-3-pyridinol；4-acetyl-3-hydroxy-pyridine；4-Acetyl-3-hydroxy-pyridin
• CAS: 30152-05-7
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: REYSBWKWFPSDDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54℃
• 沸点：
  336.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-羟基吡啶-4-基)乙酮 在 sodium ethanolate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-甲基呋喃并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Morita, Hiroyuki; Shiotani, Shunsaku, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 549 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-甲氧基-4-吡啶基)乙酮 在 氢溴酸 作用下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-(3-羟基吡啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Camparini, Alfredo; Chimichi, Stefano; Ponticelli, Fabio, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1511 - 1515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EIF4A-INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170145026A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X, Y, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b and R 5 are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4A and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b和R5如规范中所定义。这些创新的式I化合物是eIF4A的抑制剂，在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BETA-HYDROXYETHYLAMINES FOR USE IN TREATING HYPERGLYCAEMIA<br/>[FR] BÊTA-HYDROXYÉTHYLAMINO SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE
  申请人：ATROGI AB

  公开号：WO2019053427A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  There is herein provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof,wherein the ring containing Q1to Q5, and the groups R1, R2 and R3, have meanings as provided in the description.

  本文提供了一个式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中环含有Q1至Q5，以及基团R1、R2和R3的含义如描述中所提供。
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXYETHYL AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXYÉTHYLAMINE SUBSTITUÉE EN TANT QUE MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009064418A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula (I) I wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, X and Z are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits and impairment, schizophrenia and other similar central nervous system conditions. The invention also comprises further embodiments of Formula II, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formulas I and II.

  本发明涵盖了一类新化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性，治疗由Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）及相关疾病。在一种实施方案中，这些化合物具有一般的化学式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4、X和Z在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷和损伤、精神分裂症和其他类似的中枢神经系统疾病。该发明还包括进一步的化学式II实施方案，以及用于制备化合物I和II的中间体和工艺。
• Substituted Pyrano [2,3-b] Pyridinamine compounds as beta-secretase modulators and methods of use
  申请人：Graceffa Russell

  公开号：US20100120774A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Z are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits and impairment, schizophrenia and other similar central nervous system conditions. The invention also comprises further embodiments of Formula II, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formulas I and II.

  本发明包括一类新化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性，治疗由Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）及相关疾病。在一个实施例中，这些化合物具有一般的化学式I，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4、X和Z在此处被定义。该发明还包括将这些化合物用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和情况的药物组合物。这些疾病包括阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷和损伤、精神分裂症和其他类似的中枢神经系统疾病。该发明还包括化学式II的进一步实施例，以及有用于制备化学式I和II化合物的中间体和工艺。
• Novel Compounds Derived From 5-Thioxylose And Their Use In Therapeutics
  申请人：Barberousse Veronique

  公开号：US20080293768A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention relates to novel 5-thioxylose compounds, preferably derivatives of the 5-thioxylopyranose type, to the process for their preparation and to their use as active principles of drugs intended especially for the treatment or prevention of thrombosis or cardiac insufficiency.

  这项发明涉及新颖的5-硫木糖化合物，优选为5-硫木糖吡喃糖类衍生物，以及它们的制备过程和它们作为药物活性成分的用途，主要用于治疗或预防血栓形成或心脏功能不全。