1-(3-甲氧基-4-吡啶基)乙酮 | 83431-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基-4-吡啶基)乙酮
• 中文别名: 1-(3-甲氧基吡啶-4-基)乙酮
• 英文名称: 1-(3-methoxypyridin-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-methoxypyridin-4-yl)ethanone；4-acetyl-3-methoxypyridine；3-methoxy-4-acetylpyridine
• CAS: 83431-02-1
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD18258806
• 分子量: 151.165
• InChiKey: GQTWZLYQSMCSSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22-24 °C
• 沸点：
  63-65 °C(Press: 0.025 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基-4-吡啶基)乙酮 在 氢溴酸 作用下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1-(3-羟基吡啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Camparini, Alfredo; Chimichi, Stefano; Ponticelli, Fabio, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 8, p. 1511 - 1515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氰基吡啶 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-甲氧基-4-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic chalcone activators of nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2 (Nrf2) with improved in vivo efficacy

  摘要：

  Nrf2 activators represent a good drug target for designing agents to treat diseases associated with oxidative stress. Building upon previous work, we designed and prepared a series of heterocyclic chalcone-based Nrf2 activators with reduced lipophilicity and, in some cases, greater in vitro potency compared to the respective carbocyclic scaffold. These changes resulted in enhanced oral bioavailability and a superior pharmacodynamic effect in vivo. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.07.056

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZED HETROARYL ENONES EXHIBITING NRF2 ACTIVATION AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] ÉNONES D'HÉTÉROARYLE FONCTIONNALISÉES PRÉSENTANT UNE ACTIVATION NRF2 ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION
  申请人：CUREVEDA LLC

  公开号：WO2015187934A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Pharmaceutical compositions are disclosed, which include functionalized hetroaryl enones and are useful for treating or preventing a disease, disorder or condition associated with an NRF2-regulated pathway and/or which involves oxidative stress.

  揭示了包括功能化杂环烯酮在内的药物组合物，适用于治疗或预防与NRF2调节途径相关或涉及氧化应激的疾病、紊乱或状况。
• Morpholino pyridyl thiazole compound
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04697012A1

  公开（公告）日：1987-09-29

  2-Benzyl-4-(4-pyridyl)thiazoles and derivatives thereof have been made from converting a benzyl cyanide to the corresponding thioamide followed by condensation with a 4-bromoacetylpyridine. The thiazole derivatives are found to be effective immunoregulants.

  2-苄基-4-(4-吡啶基)噻唑及其衍生物是由将苄基氰转化为相应的硫酰胺，然后与4-溴乙酰吡啶缩合而成的。发现噻唑衍生物是有效的免疫调节剂。
• 2-benzyl-4-(4-pyridyl)thiazoles and derivatives thereof as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04725606A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  2-Benzyl-4-(4-pyridyl)thiazoles and derivatives thereof have been made from converting a benzyl cyanide to the corresponding thioamide followed by condensation with a 4-bromoacetylpyridine. The thiazole derivatives are found to be effective immunoregulants.

  2-苄基-4-(4-吡啶基)噻唑及其衍生物是通过将苄基氰转化为相应的硫酰胺，然后与4-溴乙酰吡啶缩合而成。发现噻唑衍生物具有有效的免疫调节作用。
• 2-Benzyl-4-(2-morpholino)-4-Pyriol) Thiazole
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0169502A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  57 2-Benzyl-4-(A-pyridyl)thiazoles and derivatives thereof of formula thereof are disclosed wherein dently are, e.g., hydrogen; halo; RaRb wherein R, and C1-6 alkyl single or a double bond: for double bond-connection, R2 can be, e.g., =0 or =S; for single-bond connection, there can be one or two sets of R2 and each R2 independently is R; R3 is Ra, halo or haloloweralkyl; n is 1 to 4; m is 1 to 5; and q is 0 or 1. These compounds have been made from converting a benzyl cyanide to the corresponding thioamide followed by condensation with a 4-bromoacetylpyridine. The thiazole derivatives are found to be effective immunoregulants.

  57 2-苄基-4-(A-吡啶基)噻唑及其衍生物的式 公开了其中dently是，例如氢；卤代；RaRb，其中R，和C1-6烷基单键或双键：对于双键连接，R2可以是，例如＝0或＝S；对于单键连接，可以有一组或两组R2，每个R2独立地是R；R3是Ra，卤代或卤代低烷基；n是1至4；m是1至5；q是0或1。这些化合物是将苄基氰化物转化为相应的硫代酰胺，然后与 4-溴乙酰基吡啶缩合而成。发现噻唑衍生物是有效的免疫增强剂。
• CAMPARINI, A.;CHIMICHI, S.;PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 8, 1511-1515
  作者：CAMPARINI, A.、CHIMICHI, S.、PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.

  DOI：——

  日期：——