1-(4-氟苯基)-2-(4-吡啶基)乙酮 | 6576-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-2-(4-吡啶基)乙酮
• 中文别名: 1-(4-氟苯基)-2-吡啶-4-基-乙酮；(4-氟苯基)-2-(4-吡啶基)-乙酮；1-(4-氟苯基)-2-(4-吡啶基)-乙酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(4-pyridyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one；1-(4-Fluorophenyl)-2-(pyridin-4-YL)ethanone；1-(4-fluorophenyl)-2-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 6576-05-2
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO
• 分子量: 215.227
• InChiKey: BYPVQCWVMWIUDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-97 °C
• 沸点：
  362.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-(4-吡啶基)乙酮 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5'-(4-Fluoro-phenyl)-4'-pyridin-4-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1H,1'H-[2,2']bipyrrolyl
  参考文献：
  名称：

  二芳基吡咯抗球虫剂的合成和SAR研究。

  摘要：

  制备了2-（4-氟苯基）-3-（4-吡啶基）-5-取代的吡咯，并在体外和体内试验中将其作为抗球虫药进行了评估。在所评估的化合物中，二甲胺取代的吡咯19a是Eimeria tenella PKG（依赖cGMP的蛋白激酶）的最有效抑制剂。对2-吡咯烷氮侧链的进一步SAR研究并未增强体内抗球虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.041
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(4-氟苯基)-2-(4-吡啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  极简主义末端含炔烃的二嗪基光交联剂的设计与合成及其在基于细胞和组织的蛋白质组谱分析的激酶抑制剂中的掺入

  摘要：

  少即是多：极简的“可点击”光交联剂（参见方案）与许多小分子激酶抑制剂结合在一起。所得的探针可用于体外（细胞裂解物）和原位（活细胞）蛋白质组分析，以大规模鉴定其潜在的细胞激酶靶标，并显示出比以前的探针更好的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201300683

文献信息

• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US06423713B1

  公开（公告）日：2002-07-23

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由下式IA定义： 其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• Synthesis and Biological Activities of 4-Phenyl-5-pyridyl-1,3-thiazole Derivatives as p38 MAP Kinase Inhibitors
  作者：Seiji Miwatashi、Yasuyoshi Arikawa、Ken-ichi Naruo、Keiko Igaki、Yasumasa Watanabe、Hiroyuki Kimura、Tomohiro Kawamoto、Shigenori Ohkawa

  DOI：10.1248/cpb.53.410

  日期：——

  A novel series of 4-phenyl-5-pyridyl-1,3-thiazole analogues possessing potent in vitro inhibitory activity against p38 mitogen-activated protein kinase and the release of tumor necrosis factor-α (TNF-α) from human monocytic THP-1 cells stimulated by lipopolysaccharide has been identified. Subsequent structure–activity relationship (SAR) studies and optimization for absorption, distribution, metabolism, and elimination (ADME) profiles led to the identification of compounds 7g and 10b as orally active lead candidates that block the in vivo production of proinflammatory cytokine (TNF-α). In pharmacokinetic studies, compound 10b showed good oral administration in mice and demonstrated significant in vivo anti-inflammatory activity in an anti-collagen monoclonal antibody-induced arthritis mouse model (minimum effective dose (MED)=30 mg/kg). Further elucidation of this class of compounds may provide novel anti-inflammatory agents, such as anti-rheumatoid arthritis drugs.

  发现了一系列新型的4-苯基-5-吡啶基-1,3-噻唑类似物，这些化合物具有强大的体外抑制p38丝裂原活化蛋白激酶活性以及抑制人类单核细胞THP-1受脂多糖刺激释放肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的能力。随后的结构-活性关系（SAR）研究和针对吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性的优化，确定了化合物7g和10b作为具有口服活性的先导候选药物，这些药物能够阻断体内促炎细胞因子（TNF-α）的产生。在药代动力学研究中，化合物10b在小鼠中表现出良好的口服给药效果，并在抗胶原蛋白单克隆抗体诱导的关节炎小鼠模型中显示出显著的体内抗炎活性（最低有效剂量(MED)=30 mg/kg）。进一步阐明这类化合物可能为新型抗炎药物，如抗风湿性关节炎药物，提供新的选择。
• CONCOMITANT DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1354603A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从（1）非甾体抗炎药、（2）疾病修饰性抗风湿药、（3）抗细胞因子药物、（4）免疫调节剂、（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。
• Process for making substituted pyrazoles
  申请人：G.D. Searle & Company

  公开号：US06342608B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  This invention relates to a novel process of preparing selected 5-substituted pyrazoles useful as p38 kinase and COX-2 inhibitors.

  这项发明涉及一种新颖的工艺，用于制备作为p38激酶和COX-2抑制剂有用的选定的5-取代吡唑。