1-(4-氟苯基)-5-苯基-1H-吡唑 | 299162-83-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-5-苯基-1H-吡唑
• 中文别名: 1 - (4 -氟苯基)- 5 -苯基- 1H -吡唑
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-5-phenylpyrazole
• CAS: 299162-83-7
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂
• mdl: MFCD08437295
• 分子量: 238.264
• InChiKey: GGFYIYBQOJNNLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 titanium tetraisopropoxide 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(4-氟苯基)-5-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  铜介导的环丙醇与芳基重氮盐的串联开环/环化反应：N-芳基吡唑的合成。

  摘要：

  公开了一种由容易获得的环丙醇和芳基重氮盐合成结构多样的N-芳基吡唑的通用方法。该反应在室温下在数分钟内以宽的底物范围和优异的区域选择性进行。

  DOI：

  10.1039/c9cc09657d

文献信息

• A New Germanium-Based Linker for Solid Phase Synthesis of Aromatics:  Synthesis of a Pyrazole Library
  作者：Alan C. Spivey、Christopher M. Diaper、Harry Adams、Andrew J. Rudge

  DOI：10.1021/jo000401x

  日期：2000.8.1

  An efficient synthesis of chlorogermane linker 12 is described. Economic introduction of germanium into this linker is accomplished by insertion of dichlorogermylene [from germanium(IV) chloride] into the homobenzylic C-Cl bond of 4-(2-chloroethyl)phenol 1. Using linker 12, transmetalation with lithiated 4-acetophenone, 3-acetophenone, and 4-(4'methoxy)biphenyl followed by Mitsunobu-type coupling to

  描述了氯锗烷接头12的有效合成。通过将二氯锗苯[来自氯化锗（IV）]插入4-（2-氯乙基）苯酚1的均苄基C-Cl键中，可将锗经济引入该连接基中。使用连接基12，使用锂化的4-苯乙酮进行重金属化， 3-苯乙酮和4-（4'甲氧基）联苯，然后通过Mitsunobu型偶联到Argogel，分别得到官能化的树脂14、16和18。用TFA，ICl，Br2或NCS处理树脂18会产生干净的ipso-去甲酰化反应，分别释放出联苯19-22。树脂14和16用于通过烯胺酮形成（使用Bredereck试剂），缩合的闭环（使用一系列单取代的肼）和裂解（使用TFA和Br2）并行合成吡唑库。