1-(4-溴苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 | 1032350-06-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: [1-(4-溴苯基)环丁基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-bromophenyl)cyclobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-bromophenyl)cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1032350-06-3
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₂
• 分子量: 326.233
• InChiKey: DVTBDRZBNXFPLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 ethyl 3-(4-(1-(tert-butoxycarbonyl(ethoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)phenyl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  Diverse Heterocyclic Scaffolds as Allosteric Inhibitors of AKT

  摘要：

  Wide-ranging exploration of potential replacements for a quinoline-based inhibitor of activation of AKT kinase led to number of alternative, novel scaffolds with potentially improved potency and physicochemical properties. Examples showed predictable DMPK properties, and one such compound demonstrated pharmacodynamic knockdown of phosphorylation of AKT and downstream biomarkers in vivo and inhibition of tumor growth in a breast cancer xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm201394e
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁烷甲腈 在 硫酸 、 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 19.92h， 生成 1-(4-溴苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS OF PREPARING 3-(3-(4-(1-AMINOCYCLOBUTYL)PHENYL)-5-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE

  摘要：

  本发明涉及一种合成3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-苯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)吡啶-2-胺的方法。

  公开号：

  US20150266876A1

文献信息

• General and cost-effective synthesis of 1-heteroaryl/arylcycloalkylamines and their broad applications
  作者：Dehui Zhang、Hongchao Zheng、Xiaodong Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.060

  日期：2016.4

  A general and cost-effective route has been developed to synthesize 1-heteroarylsubstituted cycloalkylamines from readily available heteroarylacetate in good yields. This synthesis features a LHMDS promoted cyclization and one-pot hydrolysis/Curtius rearrangement. This route can be easily carried out on multi-gram scale and be also used to prepare 1-arylsubstituted cycloalkyl/cycloheteroalkylamines

  已经开发了一种通用且成本有效的途径，以容易的产率从易得的杂芳基乙酸酯合成1-杂芳基取代的环烷基胺。该合成具有LHMDS促进环化和一锅水解/柯式重排的特点。该途径可以容易地以克为单位进行，并且还可以用于制备1-芳基取代的环烷基/环杂烷基胺。1-杂芳基/芳基取代的环烷基/环杂烷基胺是通用的构建基块，它们在有机和药物化学中的应用已在吗啉和N-甲基哌嗪类似物以及已知的Rho激酶抑制剂化合物9的合成中得到证明。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING BMP<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA BMP
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

  公开号：WO2016011019A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides small-molecule inhibitors of BMP signaling and compositions and methods for inhibiting BMP signaling. These compounds and compositions may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds and compositions may also be used to reduce circulating levels of ApoB-100 or LDL and treat or prevent acquired or congenital hypercholesterolemia or hyperlipoproteinemia; diseases, disorders, or syndromes associated with defects in lipid absorption or metabolism; or diseases, disorders, or syndromes caused by hyperlipidemia.

  本发明提供了BMP信号通路的小分子抑制剂，以及用于抑制BMP信号通路的组合物和方法。这些化合物和组合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或症状，包括炎症、心血管疾病、血液疾病、癌症和骨骼疾病，以及用于调节细胞分化和/或增殖。这些化合物和组合物还可用于降低ApoB-100或LDL的循环水平，并治疗或预防获得性或先天性高胆固醇血症或高脂蛋白血症；与脂质吸收或代谢缺陷相关的疾病、紊乱或综合征；或由高脂血症引起的疾病、紊乱或综合征。
• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• NOVEL IMIDAZO-OXAZINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Nakamura Masayuki

  公开号：US20140005185A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides an imidazooxazine compound represented by Formula (I) or a salt thereof, wherein A, B, C, and D are as defined in the specification.

  本发明提供了一种由化学式(I)表示的咪唑氧嗪化合物或其盐，其中A、B、C和D如规范中所定义。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20170137385A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing pathologies which are the result of activation of the RhoA/ROCK pathway and phosphorylation of the myosin light chain.

  式（I）的化合物：其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品，可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。