1-(4-溴苯基)环丁烷甲腈 | 485828-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)环丁烷甲腈
• 中文别名: 1-(4-溴苯基)环丁烷-1-甲腈
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)cyclobutanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)cyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 485828-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• 分子量: 236.111
• InChiKey: DZWFVACFASLQKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁烷甲腈 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-溴苯基)环丁烷-1-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLAMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BIARYLAMIDE DE PRODUCTION DE LEUKOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、C、R1a、R1b、R2、R3、R4a和R4b如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012082817A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以41%的产率得到1-(4-溴苯基)环丁烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/18827

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 对溴苯乙腈 、 1,3-二溴丙烷 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 1-(4-溴苯基)环丁烷甲腈 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 16.75h， 以EtOAc (100% to 95:5) to provide the expected product 1-(4-bromophenyl)cyclobutanecarbonitrile (9.9 g, 41%) as a yellowish oil的产率得到1-(4-溴苯基)环丁烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  此处提供了符合公式I的化合物，可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110137045A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE, INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012027322A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20130196967A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 7 , A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2018098499A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including Dravet syndrome or epilepsy are also provided herein.

  本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，包括德拉维特综合征或癫痫的方法。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010104933A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  这项即时发明提供了替代的融合萘啉衍生物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工型中的一个或两个。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• NOVEL IMIDAZO-OXAZINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Nakamura Masayuki

  公开号：US20140005185A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides an imidazooxazine compound represented by Formula (I) or a salt thereof, wherein A, B, C, and D are as defined in the specification.

  本发明提供了一种由化学式(I)表示的咪唑氧嗪化合物或其盐，其中A、B、C和D如规范中所定义。