1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 | 1032528-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: {1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate；tert-butyl {1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamate；tert-butyl 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate；{1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester；{1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamic acid tert-butyl ester；{1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclobutyl}carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1032528-06-5
• 化学式: C₂₁H₃₂BNO₄
• 分子量: 373.3
• InChiKey: AYUCJBOQVMWQJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-(5-amino-3-phenylpyrazin-2-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Diverse Heterocyclic Scaffolds as Allosteric Inhibitors of AKT

  摘要：

  Wide-ranging exploration of potential replacements for a quinoline-based inhibitor of activation of AKT kinase led to number of alternative, novel scaffolds with potentially improved potency and physicochemical properties. Examples showed predictable DMPK properties, and one such compound demonstrated pharmacodynamic knockdown of phosphorylation of AKT and downstream biomarkers in vivo and inhibition of tumor growth in a breast cancer xenograft model.

  DOI：

  10.1021/jm201394e
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁烷甲腈 在 sodium azide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四丁基溴化铵 、 水 、 potassium acetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO-OXAZINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由化学式(I)表示的咪唑氧嗪化合物或其盐，其中A、B、C和D如规范中所定义。

  公开号：

  US20140005185A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-氯苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 、 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 二甲基亚砜 、 silica gel 、 正己烷 、 1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Akt activity

  摘要：

  本发明提供了取代萘啶化合物，可抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物，以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  US07576209B2

文献信息

• Substituted Benzo-Imidazo-Pyrido-Diazepine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120108574A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物的药物组合物，以及通过向需要的主体施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性障碍，如癌症的方法。
• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• NOVEL IMIDAZO-OXAZINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Nakamura Masayuki

  公开号：US20140005185A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides an imidazooxazine compound represented by Formula (I) or a salt thereof, wherein A, B, C, and D are as defined in the specification.

  本发明提供了一种由化学式(I)表示的咪唑氧嗪化合物或其盐，其中A、B、C和D如规范中所定义。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2012069852A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of sphingosine kinase. Particularly, although not exclusively, the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment and/or prevention of cancers, hyperproliferative, inflammatory, angiogenic, immune and viral infectious diseases.

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013078254A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula 1: wherein Het, X, R1 and R2 are as defined herein.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。