1-(4-溴苯基)环丁烷-1-甲酰胺, 1-(4-溴苯基)环丁酰胺 | 1032350-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)环丁烷-1-甲酰胺, 1-(4-溴苯基)环丁酰胺
• 中文别名: 1-(4-溴苯基)环丁烷-1-甲酰胺,1-(4-溴苯基)环丁酰胺
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)cyclobutanecarboxylic acid amide
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)cyclobutanecarboxamide；1-(4-bromophenyl)cyclobutane-1-carboxamide
• CAS: 1032350-05-2
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: YNCWKWDEZAQFLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁烷-1-甲酰胺, 1-(4-溴苯基)环丁酰胺 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5-(4-溴苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  1-吡咯啉的霍夫曼重排-环扩径反应：在2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-a]异喹啉鎓盐的合成中的应用

  摘要：

  用双（三氟乙酰氧基）碘苯PhI（OCOCF 3）2处理环丁烷甲酰胺，导致前者的霍夫曼重排形成1-吡咯啉，然后环丁胺中间体进行原位环扩环反应。还描述了该方法对2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,1- a ]异喹啉鎓盐的合成的进一步阐述。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501071
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丁烷甲腈 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(4-溴苯基)环丁烷-1-甲酰胺, 1-(4-溴苯基)环丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IL-23 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF SKIN RASH ASSOCIATED WITH TREATMENT WITH P13K/AKT PATHWAY INHIBITORS
  [FR] ANTAGONISTES DE L'IL-23 UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT OU DE LA PRÉVENTION D'ÉRUPTIONS CUTANÉES ASSOCIÉES À UN TRAITEMENT PAR DES INHIBITEURS DE LA VOIE PI3K/AKT

  摘要：

  本发明提供了使用白细胞介素-23（IL-23）拮抗剂治疗或预防与PI3K / AKT通路抑制剂治疗相关的皮疹的方法，例如癌症治疗。

  公开号：

  WO2013009535A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010104933A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The instant invention provides for substituted fused naphthyridine derivatives that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  这项即时发明提供了替代的融合萘啉衍生物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工型中的一个或两个。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。
• PROCESS OF PREPARING 3-(3-(4-(1-AMINOCYCLOBUTYL)PHENYL)-5-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US20150266876A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention is directed to a processes for the synthesis of 3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine:

  本发明涉及一种合成3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-苯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)吡啶-2-胺的方法。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Kelly Michael J.

  公开号：US20080161317A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  该瞬时发明提供了一种替代萘吡啶化合物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工型中的一个或两个。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• [EN] PROCESS OF PREPARING 3-(3-(4-(1-AMINOCYCLOBUTYL)PHENYL)-5-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN-2-AMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-(3-(4-(1-AMINOCYCLOBUTYL)PHÉNYL)-5-PHÉNYL-3 H-IMIDAZO [4,5-B]PYRIDIN-2-YL)PYRIDIN -2-AMINE
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2015148464A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention is directed to a processes for the synthesis of 3-(3-(4-(l- aminocyclobutyl)phenyl)-5phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amine: formula (7).

  本发明涉及一种合成3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-苯基-3H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-基)吡啶-2-胺（式7）的过程。