双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷 | 6976-37-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷
• 中文别名: 2,2-双二羟甲基苯胺(Bis-tris)；2-二(2-羟乙基)氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇；2,2-双(羟基甲基)-2,2',2''-次氮基三乙醇；二(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷(BIS-TRIS)；双(2-羟乙基)胺三(羟甲基)甲烷；双(三(羟甲基)氨基甲烷)；二(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷；双(2-羟甲基)氨基-三(羟甲基)甲烷；N,N'-二羟基乙基-亚氨基-三羟基甲基氨基甲烷；双-羟乙基三羟甲基甲胺；2,2-双二羟甲基苯胺；双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)；双(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷；2-双(羟基甲基)-2,2',2''-次氮基三乙醇；双(2-羟乙基)-三羟甲基氨基甲烷；二(2-羟乙基)氨基三(羟甲基)甲烷；双(2-羟乙基)氨基-三(羟甲基)甲烷；双(2-羟乙基)氨基三(羟甲基)甲烷；BIS-TRIS
• 英文名称: BIS-TRIS
• 英文别名: 2-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol；2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• CAS: 6976-37-0
• 化学式: C₈H₁₉NO₅
• mdl: MFCD00002853
• 分子量: 209.243
• InChiKey: OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C(lit.)
• 沸点：
  466.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 280 nm Amax: 0.15
• LogP：
  -2.26 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  HAZARD
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29221980
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储于室温下。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: BIS-TRIS
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Bis(2-hydroxyethyl)amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol
Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methane
2,2-Bis(hydroxymethyl)-2,2′,2″-nitrilotriethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Bis(2-hydroxyethyl)amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol
别名
Bis(2-hydroxyethyl)amino-tris(hydroxymethyl)methane
2,2-Bis(hydroxymethyl)-2,2′,2″-nitrilotriethanol
: C8H19NO5
分子式
: 209.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6976-37-0
No.) 230-237-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
9.5 - 11.0 在 209.2 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约209.2 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备： 首先，在1000ml四颈瓶中加入100ml水和120g三羟甲基氨基甲烷，加热搅拌。待温度升至80°C时，逐步滴加25g阴离子树脂，并在3小时内缓慢滴加200g熔融的碳酸乙烯酯。维持温度在80°C反应20小时。

停止反应后，过滤除去阴离子树脂，并用50ml纯水清洗滤液。调整pH至9.5左右后，在减压至0.08MPa的条件下，于78°C-100°C下进行脱水，得到油状物。随后，使用200ml乙醇溶解该油状物，冷却析出晶体，过滤以获得粗产品。最后，用乙醇重结晶并干燥，最终获得88g白色晶体，产率为42.4%。

用途： 该产物适用于生物缓冲液、肌酸肌酶检测、冷冻干燥中的血红蛋白保护以及阴极电解液（用于IEF/2-D凝胶电泳）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以45%的产率得到bis(2-nitratoethyl)aminotris(nitratomethyl)methane
  参考文献：
  名称：

  三（羟甲基）氨基甲烷 (Tris) 衍生的多官能团高能硝酸盐

  摘要：

  以三（羟甲基）氨基甲烷 (Tris) 部分为结构单元合成了多种新的高能化合物。使用多核 NMR 光谱、振动分析、质谱、差示扫描量热法和元素分析对新的硝酸盐进行了充分表征。每种化合物的结构均通过单晶 X 射线衍射确认。形成能用Gaussian程序包计算，爆轰参数用EXPLO5计算机程序预测。由于所呈现化合物的正氧平衡 (Omega(CO))，将它们作为氧化剂的性能数据与普通氧化剂高氯酸铵进行了比较。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700434
• 作为产物：
  描述：

  sodium dodecyl-sulfate 、 甘油 、 1,4-dithio-D,L-threitol 、 溴酚蓝 、 三羟甲基氨基甲烷 反应 0.03h， 以Pre-cast Nu-PAGE 10% Bis-Tris protein gels were obtained from Invitrogen的产率得到双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND PRODUCTS RELATED TO THE IMPROVED ANALYSIS OF CARBOHYDRATES

  摘要：

  本发明部分涉及糖类的改进分析。具体而言，本发明涉及糖类的分析，例如附着在脂质上的N-糖基和O-糖基以及蛋白质上的糖基。因此，还提供了改进的方法，用于研究细胞、组织和体液中的糖基化模式。从糖基分析中获取的信息，例如细胞、组织和体液中的糖基化模式，可以用于诊断和治疗方法，以及有助于研究糖基化/改变的糖基化的影响。本发明还提供了这样的方法。进一步提供了评估生产过程、评估含有糖蛋白的样品纯度以及选择具有所需糖基化的糖蛋白的方法。

  公开号：

  US20100144553A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethynylglycerol 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 dipotassium salt of piperazine-1,4-bis(2-ethanesulfonic acid) 、 双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷 、 catalase from Corynebacterium glutamicum 、 乙酰磷酸二铵盐 、 acetate kinase AcK 、 galactose oxidase GOase_Rd17BB 、 pantothenate kinase PanKRd_4BB 、 adenosine 5'-diphosphate, disodium salt 、 potassium hydroxide 、 magnesium chloride 、 horseradish peroxidase 作用下， 以 水 为溶剂， 5.0~20.0 ℃ 、293.86 kPa 条件下， 反应 35.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  开发 Islatravir 生产路线的生物催化有氧氧化

  摘要：

  生物催化氧化有潜力解决许多合成挑战，能够选择性合成手性中间体，例如羰基化合物、醇或胺。使用氧依赖性酶可以显着减少生产规模氧化还原转化的环境足迹。在这里，作为抗 HIV 研究药物 islatravir ( 1 ) 生物催化级联的一部分，我们描述了使用进化的半乳糖氧化酶递送 ( R )-乙炔基甘油醛-3-磷酸 ( 3 ) 的有氧氧化过程的开发。集成的酶和反应工程对于在中试规模（>20 kg，90% 产率）中实现稳健、高产的氧化至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.4c00075

文献信息

• [EN] TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020064844A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates among other aspects to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said conjugate or its pharmaceutically acceptable salt for use in a method of preventing or treating an infection, wherein said conjugate is water-insoluble and comprises a polymeric moiety -Z to which a plurality of moieties -L2-X0D-L1-D are covalently conjugated, wherein each -D is independently an antibiotic moiety; each -L1- is independently a linker moiety to which -D is covalently and reversibly conjugated; each -X0D- is independently absent or a linkage and each -L2- is independently either a chemical bond or a spacer moiety.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受的盐，或包含所述共轭物或其药用可接受的盐的药物组合物，用于预防或治疗感染的方法，其中所述共轭物不溶于水，包括一个聚合物基团-Z，其中多个基团-L2-X0D-L1-D以共价结合方式共轭，其中每个-D独立地是抗生素基团；每个-L1-独立地是连接基团，与-D以共价和可逆方式结合；每个-X0D-独立地不存在或是一个连接，每个-L2-独立地是化学键或间隔基团。
• [EN] ANTIMICROBIAL ORGANOSILANES<br/>[FR] ORGANOSILANES ANTIMICROBIENS
  申请人：TOPIKOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021077119A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Organosilicon quaternary ammonium compounds, their formulations, including powdered and solid formulations, and methods of use to treat infections in humans and animals.

  有机硅季铵化合物，它们的配方，包括粉末和固体配方，以及用于治疗人类和动物感染的方法。
• Synthesis and structural characterization of the yttrium(III)-polyalcohol complexes: [Y{(HOCH2)3CCH3}2Cl2]Cl·MeOH, [Y{(HOCH2)3CN(CH2CH2OH)2}Cl2(MeOH)]Cl and [Y{(HOCH2)3CCH3}2(NO3)(H2O)](NO3)2
  作者：Qin Chen、Yuan Da Chang、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05514-4

  日期：1997.5

  (HOCH2)3CN(CH2CH2OH)2 in MeOH yielded [Y(HOCH2-O3CCH3}2Cl2]Cl·MeOH (1) and [Y(HOCH2)3CN(CH2CH2OH)2}Cl2(MeOH)]Cl (2), respectively. Similarly, the reaction of Y(NO3)3 with (HOCH2)3CCH3 in ethanol gave [Y(HOCH2)3CCH3}Cl2(NO3)2 (3). In all cases, the ligands are present in the alcohol form rather than the alkoxy form. Crystal data: C11H28O7Cl3Y (1): orthorhombic Pna21, . C9H23O6NCl3Y (2), triclinic ; C10H26O16N3Y

  YCl 3与多元醇（HOCH 2）3 CCH 3和（HOCH 2）3 CN（CH 2 CH 2 OH）2在甲醇中的反应产生[Y （HOCH 2 -O 3 CCH 3 } 2 Cl 2 ] Cl ·甲醇（1）和[Y （HOCH 2）3 CN（CH 2 CH 2 OH）2 }氯2（甲醇）]氯（2）表示。类似地，Y的反应（NO 3）3用（HOCH 2）3 CCH 3在乙醇中的溶液得到[Y （HOCH 2）3 CCH 3 } Cl 2（NO 3）2（3）。在所有情况下，配体都以醇形式而不是烷氧基形式存在。晶体数据：C 11 H ^ 28 ö 7氯3 Y（1）：斜方晶系PNA 2 1，。C 9 H 23 O 6 NCl 3 Y（2），三斜晶；C10 ħ 26 ö 16 Ñ 3 Y，单斜P 2 1 / Ç，。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET/OU DE LA TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021005222A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I) inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) enzymes. Further, their synthesis and their use as medicaments in the treatment of inter alia cancer is disclosed.

  本发明涉及抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）和/或色氨酸2,3-双加氧酶（TDO）酶的公式（I）化合物。此外，还公开了它们的合成以及它们作为治疗包括癌症在内的疾病的药物的应用。
• Characterization of ternary bivalent metal complexes with bis(2-hydroxyethyl)iminotris(hydroxymethy)methane (Bis–Tris) and the comparison of five crystal structures of Bis–Tris complexes
  作者：Yoshie Inomata、Yoshihiro Gochou、Masanobu Nogami、F.Scott Howell、Toshio Takeuchi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.06.010

  日期：2004.9

  O)]SO 4 ·H 2 O ( 2 ), [Cu(hihm)(H 2 O)]SO 4 ( 3 ), [NiCl(hihm)]Cl·H 2 O ( 6 ), [CuCl(hihm)]Cl ( 7 ) and [Co(HCOO)(hihm)](HCOO) ( 8 ) have been determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The crystals of [Ni(hihm)(H 2 O)]SO 4 ·H 2 O ( 2 ) and [Cu(hihm)(H 2 O)]SO 4 ( 3 ) are each orthorhombic with the space group P 2 1 2 1 2 1 and Pna 2 1 . For both complexes, the metal atom is in a distorted

  摘要 十一种二价金属与双(2-羟乙基)亚氨基三(羟甲基)甲烷配合物 (Bis–Tris:hihm): [M(hihm)(H 2 O)]SO 4 · n H 2 O (M: Co, Ni, Cu, Zn), [MCl(hihm)]Cl·n H 2 O (M: Co, Ni, Cu), 和 [M(HCOO)(hihm)](HCOO) (M: Co, Ni, Cu, Zn ) 已通过使用它们的红外吸收和粉末漫反射光谱、磁化率、热分析和粉末 X 射线衍射分析来制备和表征。[Ni(hihm)(H 2 O)]SO 4 ·H 2 O ( 2 ), [Cu(hihm)(H 2 O)]SO 4 ( 3 ), [NiCl(hihm)]Cl·的晶体结构H 2 O ( 6 )、[CuCl(hihm)]Cl ( 7 ) 和[Co(HCOO)(hihm)](HCOO) ( 8 ) 已通过单晶X 射线衍射分析确定。[Ni(hihm)(H

表征谱图