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brilliant blue R | 6104-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
brilliant blue R
英文别名
brilliant blue;BBR;Coomassie Brilliant Blue R-250;sodium;3-[[4-[[4-(4-ethoxyanilino)phenyl]-[4-[ethyl-[(3-sulfonatophenyl)methyl]azaniumylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]-N-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate
brilliant blue R化学式
CAS
6104-59-2
化学式
C45H44N3O7S2*Na
mdl
——
分子量
825.982
InChiKey
NKLPQNGYXWVELD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    174-180 °C
  • 蒸气密度:
    28.5 (vs air)
  • 闪点:
    14 °C
  • 溶解度:
    H2O:可溶,10mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.27
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    32041200
  • 安全说明:
    S22,S24/25,S26,S36/37/39,S45
  • 危险品运输编号:
    UN 1230 3/PG 2
  • 危险品标志:
    F,Xn,T
  • 危险类别码:
    R11

制备方法与用途

性质

酸性蓝83又称为考马斯亮兰R250,是一种三芳甲烷类和呫吨类染料。它不溶于冷,但在热中微溶并呈现艳红光蓝色;在乙醇中的溶解度也较低,呈艳蓝色。遇到浓硫酸时会变成橙红色,逐渐稀释后又恢复为蓝色。其溶液加入氢氧化钠后会呈现紫色。

用途

酸性蓝83主要用于羊毛、蚕丝、锦纶的染色,也可用于皮革、羽毛、纸张的着色,是一种标准的蓝色染料。它的色泽纯净,鲜艳度好,染色性能优良,是常用的艳蓝色品种之一。

制备

三芳甲烷类和呫吨类染料通常是由其隐色体氧化而制得。现有工业方法大多以重铬酸钠二氧化锰二氧化铅等重属化合物为氧化剂,在草酸等络合剂的存在下进行化学计量的氧化反应。

用途

在生化研究中,酸性蓝83用于检测电泳后的蛋白条带。它的灵敏度比萘酚蓝黑B(Naphthol Blue Black B)和(Bromophenol)高5-10倍,能够在胶基质上检测到低至0.5μg/cm²的蛋白质。

此外,在SDS-PAGE中用作蛋白质分析的三苯甲烷染料,还广泛应用于Bradford蛋白质定量反应。

生产方法

以对苯甲醛、1-(N-乙基苯胺)间甲基苯磺酸和对氨基苯乙醚(p-phenetidine)为原料,首先将对苯甲醛与1-(N-乙基苯胺)间甲基苯磺酸进行缩合反应。然后使用重铬酸钾-草酸体系氧化该缩合产物,最后与对氨基苯乙醚缩合得目标产品。通过盐析、过滤、干燥和粉碎等步骤制备成品。

另一种生产方法是先将1-(N-乙基苯胺)间甲基苯磺酸打浆并调整pH值至3左右,随后加入对苯甲醛,在95-98℃下反应直至终点。之后蒸出过量的对苯甲醛,并用稀释降温至10℃以下。在该温度下加入重铬酸钾硫酸草酸进行氧化反应。结束后于45℃加入硫酸,析出膏状物,再于95℃真空干燥。

对乙氧基苯胺加热至70℃后加入上述产物,升温至100℃继续反应3-6小时直至终点。随后在70℃下用稀盐酸稀释,过滤并用热洗涤,最终干燥得成品。

另一种生产方法是将对苯甲醛与N-乙基-N-(3'-磺酸基苄基)苯胺进行缩合后,使用重铬酸钾氧化,并再次与对氨基苯乙醚缩合而得到目标产物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    brilliant blue R 在 cesium chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    化合物
    摘要:
    【问题】提供一种耐热性优良的颜料化合物,用于形成液晶显示设备、电致发光显示设备、等离子体显示器、CCD或CMOS传感器等固体成像元件的着色树脂组合物的原料。 【解决方案】例如,将C.I. Acid Blue 90和四水合氯化锰在离子交换水中混合,放冷后过滤,然后用离子交换水洗涤和在60℃下减压干燥可以制备得到化合物(A-16)。 【选择图】无
    公开号:
    JP2020045436A
  • 作为试剂:
    描述:
    1,4-dithio-D,L-threitol 、 、 、 Tris-Acetate SDS 在 甲醇溶剂黄146brilliant blue R 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.18h, 生成 sodium dodecyl-sulfate
    参考文献:
    名称:
    RECOMBINANT VON WILLEBRAND FACTOR AS MOLECULAR WEIGHT MARKER FOR MASS SPECTROMETRY ANALYSES
    摘要:
    本发明揭示了使用MALDI质谱联合重组von Willebrand因子(rVWF)分子量标记物来确定至少150 kDa的分析物的分子质量的方法。更具体地,单体和多聚rVWF用于外部和内部校准质谱,用于具有高分子量大于150 kDa的分析物。
    公开号:
    US20100155588A1
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文献信息

  • 염료 및 착색 경화성 수지 조성물
    申请人:DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD. 동우 화인켐 주식회사(119990493297) Corp. No ▼ 214911-0005738BRN ▼125-85-13136
    公开号:KR20150070957A
    公开(公告)日:2015-06-25
    본 발명은 하기 화학식 (I)로 표시되는 염료에 관한 것이다.
    这项发明涉及一种用化学式(I)表示的染料
  • ANTIGENIC COMPLEX FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PORPHYROMONAS GINGIVALIS INFECTION
    申请人:REYNOLDS ERIC CHARLES
    公开号:US20110081358A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The present invention provides a purified multimeric complex from P. gingivalis . The complex comprises at least one domain from each of RgpA, Kgp and HagA, and has a molecular weight greater than about 300 kDa.
    本发明提供了从牙龈炎梭菌中纯化的多聚复合物。该复合物包含来自RgpA、Kgp和HagA的至少一个结构域,分子量大约大于300千道尔顿。
  • Antigenic complex for the diagnosis and treatment of Porphyromonas gingivalis infection
    申请人:Reynolds Eric Charles
    公开号:US08765144B2
    公开(公告)日:2014-07-01
    The present invention provides a purified multimeric complex from P. gingivalis. The complex comprises at least one domain from each of RgpA, Kgp and HagA, and has a molecular weight greater than about 300 kDa.
    本发明提供了从牙龈炎梭菌中纯化出的多聚复合物。该复合物包含来自RgpA、Kgp和HagA的至少一个结构域,并具有大约300 kDa以上的分子量。
  • Methods Of Expressing And Detecting Activity of Expansin In Plant Cells
    申请人:Arkansas State University
    公开号:US20140325698A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    A method of expressing heterologous expansin in a plant cell is provided where a nucleic acid molecule encoding expansin is introduced into the plant cell and in an embodiment is operably linked to a promoter preferentially expressing in the seed tissue of the plant, and in another embodiment is linked to a promoter preferentially expressing in the embryo tissue of the seed. An embodiment provides the nucleic acid molecule is operably linked to a second nucleic acid molecule that directs expression to the endoplasmic reticulum, vacuole or cell wall. Plants and plant parts expressing expansin are provided. An assay for detection of expansin activity is also provided.
    本发明提供了一种在植物细胞中表达异源扩张蛋白的方法,其中将编码扩张蛋白的核酸分子引入植物细胞,并在一种实施例中与优先表达植物种子组织的启动子操作链接,在另一种实施例中与优先表达种子胚芽组织的启动子链接。一种实施例提供将核酸分子与第二个核酸分子操作链接,以将表达定向到内质网、液泡或细胞壁。提供表达扩张蛋白的植物和植物部分。还提供了检测扩张蛋白活性的检测方法。
  • Method for secretory production of protein
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:US09187554B2
    公开(公告)日:2015-11-17
    A method for secretory production of a heterologous protein is provided by developing a novel technique for improving ability of a coryneform bacterium to produce a heterologous protein by secretory production. By utilizing a coryneform bacterium having an ability to produce a heterologous protein by secretory production which has been modified so that the activity of a penicillin-binding protein is reduced and in which the activity of a cell surface layer protein has been reduced as an expression host, a heterologous protein is produced by secretory production.
    提供了一种用于分泌生产异源蛋白的方法,通过开发一种新技术来提高角质杆菌分泌生产异源蛋白的能力。通过利用已被改变青霉素结合蛋白活性和细胞表面层蛋白活性的角质杆菌作为表达宿主,通过分泌生产异源蛋白的方式来生产异源蛋白。
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