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Ascladiol | 32013-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ascladiol
英文别名
(5E)-5-(2-hydroxyethylidene)-4-(hydroxymethyl)furan-2-one
Ascladiol化学式
CAS
32013-85-7;81183-44-0
化学式
C7H8O4
mdl
——
分子量
156.14
InChiKey
HLJKDERCZVTVSN-LZCJLJQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64℃
  • 沸点:
    440.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.548

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ascladiol 、 A 生成 AH2棒曲霉素
    参考文献:
    名称:
    扩展青霉菌中棒曲霉素的生物合成,空间调控机制
    摘要:
    棒曲霉素的生物合成是理解真菌中次生代谢产物生物学和网络新颖性的模型途径之一。然而,在真菌的生化途径中,棒曲霉素生物合成的分子调控机制以及与不同催化酶有关的每个基因的贡献在很大程度上尚不清楚。在这项研究中,系统地分析了青霉菌中的棒曲霉素生物合成途径的遗传成分,青霉菌是收获的水果和蔬菜中重要的真菌病原体和棒曲霉素的产生者。我们的结果表明,簇中的所有15个基因都参与了棒曲霉素的生物合成。这些基因编码的蛋白质在不同的亚细胞位置被分隔,包括细胞质,细胞核,液泡,内质网,质膜和细胞壁。一些蛋白质(例如PatE和PatH)的亚细胞定位是产生棒曲蛋白所必需的。此外,在扩展的体育假单胞菌中证实了八种酶在十步棒曲蛋白生物合成途径中的功能。此外,天鹅绒家族蛋白VeA,VelB和VelC被证明参与了棒曲霉素生物合成的调控,但不参与VosA的调控。这些发现为真菌中棒曲霉素的生物合成途径,空间控制和调控机制提供了透彻的了解。
    DOI:
    10.1111/1462-2920.14542
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    扩展青霉菌中棒曲霉素的生物合成,空间调控机制
    摘要:
    棒曲霉素的生物合成是理解真菌中次生代谢产物生物学和网络新颖性的模型途径之一。然而,在真菌的生化途径中,棒曲霉素生物合成的分子调控机制以及与不同催化酶有关的每个基因的贡献在很大程度上尚不清楚。在这项研究中,系统地分析了青霉菌中的棒曲霉素生物合成途径的遗传成分,青霉菌是收获的水果和蔬菜中重要的真菌病原体和棒曲霉素的产生者。我们的结果表明,簇中的所有15个基因都参与了棒曲霉素的生物合成。这些基因编码的蛋白质在不同的亚细胞位置被分隔,包括细胞质,细胞核,液泡,内质网,质膜和细胞壁。一些蛋白质(例如PatE和PatH)的亚细胞定位是产生棒曲蛋白所必需的。此外,在扩展的体育假单胞菌中证实了八种酶在十步棒曲蛋白生物合成途径中的功能。此外,天鹅绒家族蛋白VeA,VelB和VelC被证明参与了棒曲霉素生物合成的调控,但不参与VosA的调控。这些发现为真菌中棒曲霉素的生物合成途径,空间控制和调控机制提供了透彻的了解。
    DOI:
    10.1111/1462-2920.14542
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文献信息

  • Patulin biosynthesis: enzymatic and nonenzymatic transformations of the mycotoxin (E)-ascladiol
    作者:J Sekiguchi、T Shimamoto、Y Yamada、G M Gaucher
    DOI:10.1128/aem.45.6.1939-1942.1983
    日期:1983.6
    A mycotoxin, (E)-ascladiol, was established as a direct precursor of patulin in cell-free preparations of Penicillium urticae patulin-minus mutants J1 and S11, but not S15. Isomerization to a side product, (Z)-ascladiol, was nonenzymatically catalyzed by sulfhydryl compounds.
    霉菌毒素(E)-天冬氨酸被确立为无青霉菌青霉病patulin-minus突变体J1和S11的无细胞制剂中的patulin的直接前体,但不是S15。巯基化合物非酶催化异构化为副产物(Z)-天冬醇。
  • Dissection of patulin biosynthesis, spatial control and regulation mechanism in<i>Penicillium expansum</i>
    作者:Boqiang Li、Yong Chen、Yuanyuan Zong、Yanjiao Shang、Zhanquan Zhang、Xiaodi Xu、Xiao Wang、Manyuan Long、Shiping Tian
    DOI:10.1111/1462-2920.14542
    日期:2019.3
    and PatH, are required for the patulin production. Further, the functions of eight enzymes in the 10-step patulin biosynthetic pathway were verified in P. expansum. Moreover, velvet family proteins, VeA, VelB and VelC, were proved to be involved in the regulation of patulin biosynthesis, but not VosA. These findings provide a thorough understanding of the biosynthesis pathway, spatial control and regulation
    棒曲霉素的生物合成是理解真菌中次生代谢产物生物学和网络新颖性的模型途径之一。然而,在真菌的生化途径中,棒曲霉素生物合成的分子调控机制以及与不同催化酶有关的每个基因的贡献在很大程度上尚不清楚。在这项研究中,系统地分析了青霉菌中的棒曲霉素生物合成途径的遗传成分,青霉菌是收获的水果和蔬菜中重要的真菌病原体和棒曲霉素的产生者。我们的结果表明,簇中的所有15个基因都参与了棒曲霉素的生物合成。这些基因编码的蛋白质在不同的亚细胞位置被分隔,包括细胞质,细胞核,液泡,内质网,质膜和细胞壁。一些蛋白质(例如PatE和PatH)的亚细胞定位是产生棒曲蛋白所必需的。此外,在扩展的体育假单胞菌中证实了八种酶在十步棒曲蛋白生物合成途径中的功能。此外,天鹅绒家族蛋白VeA,VelB和VelC被证明参与了棒曲霉素生物合成的调控,但不参与VosA的调控。这些发现为真菌中棒曲霉素的生物合成途径,空间控制和调控机制提供了透彻的了解。
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