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植三醇 | 74563-64-7

中文名称
植三醇
中文别名
植烷三醇;3,7,11,15-四甲基十六烷基-1,2,3-三醇;3,7,11,15-四甲基-1,2,3-十六烷三醇(植烷三醇);1,2,3-三羟基-3,7,11,15-四甲基十六烷;3,7,11,15-四甲-2-十六烯醇;3,7,11,15-四甲基-1,2,3-十六烷三醇;植醇;植烷三醇 (异构体混和物)
英文名称
3,7,11,15-tetramethyl-1,2,3-trihydroxyhexadecane
英文别名
3,7,11,15-tetramethyl-1,2,3-hexadecanetriol;3,7,11,15-tetramethylhexadecane-1,2,3-triol;phytane-1,2,3-triol;phytantriol;PHY;PTT
植三醇化学式
CAS
74563-64-7
化学式
C20H42O3
mdl
——
分子量
330.552
InChiKey
CGIHFIDULQUVJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-57°
  • 沸点:
    130 °C0.01 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.932 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    199 °C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)
  • LogP:
    6.5 at 30℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H413

SDS

SDS:ea6cbf3021de7822cd400d5c366b5426
查看
植烷三醇 (异构体混和物)

模块 1. 化学品
产品名称: Phytantriol (mixture of isomers)

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 植烷三醇 (异构体混和物)
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 74563-64-7
俗名: 3,7,11,15-Tetramethylhexadecane-1,2,3-triol (mixture of isomers) , 1,2,3-
Trihydroxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecane (mixture of isomers)
分子式: C20H42O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
植烷三醇 (异构体混和物)

模块 5. 消防措施
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-黄色
气味: 几乎无味
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 199°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.93
溶解度:
植烷三醇 (异构体混和物)

模块 9. 理化特性
[水] 不溶于
[其他溶剂]
易溶于: 醚, 丙酮, 乙醇, 己烷

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
植烷三醇 (异构体混和物)


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

化妆品工业需要3,7,11,15-四甲基-1,2,3-十六烷三醇作为润湿剂,并且它还用作泛酰醇、维生素A、维生素E等化妆活性成分的渗透增强剂。

应用

植烷三醇(异构体混合物),特别以Roche公司的名为“Phytanetriol-63926”的产品在市场上销售。这种物质被用于美容组合物中,特别是与法尼醇和至少一种其他活性试剂结合使用,以控制可见或可触摸的皮肤中断。此外,植烷三醇还作为限制污染物向皮肤渗透的试剂,从而保护皮肤免受有害影响。研究表明,植烷三醇(异构体混合物)具有类似于调节激发试验方法(NFENISO11930)评估的抗微生物效力。

制备

可以通过与有机过酸反应制得植烷三醇(异构体混合物),特别是通过与过氧甲酸反应,随后经过碱性水解完成这一过程。

用途
  • 皮肤、头发和指甲护理剂
  • 润湿剂
  • 促进水溶性营养物质在头发和皮肤上的吸收

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    植三醇三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 22.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    유사 세라마이드 화합물 및 이를 포함하는 피부 보호용 화장료 조성물
    摘要:
    该发明涉及用于皮肤保护的化妆品组合物,具体地,明显改善了天然神经酰胺的缺点,如由于应用天然神经酰胺导致的高成本和低溶解度,从而难以应用于各种产品。该发明通过显著提高功能性和经济性以及明显抑制水分蒸发来改善皮肤的保湿能力,从而非常有效地防止皮肤衰老,并且对于预防和治疗皮肤病如湿疹和干燥性皮肤炎的类似神经酰胺化合物及其含有的皮肤保护化妆品组合物也非常有效。具体解决方法是将[化学式(I)或化学式(II)所表示的类似神经酰胺化合物;003c#化学式(I)003e# 003c#化学式(II)003e#]作为其组成特征。与不含类似神经酰胺化合物的化妆品组合物相比,该组合物明显抑制水分蒸发,从而改善皮肤的保湿能力,非常有效地防止皮肤衰老,并且对于预防和治疗皮肤病如湿疹和干燥性皮肤炎也非常有效,同时由于生产成本低廉,具有经济效益。
    公开号:
    KR20160047628A
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-甲基乙烯)环氧乙烷四(三苯基膦)钯 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 植三醇
    参考文献:
    名称:
    New approach to polyisoprenepolyols possessing glycerol termini by using a highly oxygenated C5-unit
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)83942-8
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文献信息

  • [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS UV ABSORBERS<br/>[FR] DERIVES DE LA TRIAZINE UTILISES COMME ABSORBANTS U.V.
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2004064797A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 independently from each other are hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7,cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5- C7,cycloalkyl; R9 is hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5-C7cycloalkyl; C6-C10aryl; A is-S-; -O- or -NR10-, wherein R10 has the same meanings as R9; X is COOR11; CONR12R13; SO3,R14; or SO2NR15R16, wherein R11, R12,R13, R14,R15, and R16, have independently from each other the same meanings as R9; to their preparation and to their use as UV absorbers in cosmetic and pharmaceutical formulations.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此独立地是氢;C1-C18烷基;C2-C18烯基;C5-C7环烷基;C1-C6烷基-C5-C7环烷基;R9是氢;C1-C18烷基;C2-C18烯基;C5-C7环烷基;C1-C6烷基-C5-C7环烷基;C6-C10芳基;A是-S-;-O-或-NR10-,其中R10具有与R9相同的含义;X是COOR11;CONR12R13;SO3R14;或SO2NR15R16,其中R11、R12、R13、R14、R15和R16彼此独立地具有与R9相同的含义;以及它们的制备和它们作为化妆品和药用配方中的紫外线吸收剂的用途。
  • AhR mediators
    申请人:Krutmann Jean
    公开号:US20090028804A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.
    这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体(Ah受体;AhR)的激动剂和拮抗剂的方法,以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
  • Use of polymers based on n-vinyl caprolactam in hair cosmetics
    申请人:Müller Gabi
    公开号:US20070081964A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    Use of polymers of 30-65% by weight of N-vinylcaprolactam, 35-65% by weight of a monomer mixture of N-vinylimidazole and vinylpyrrolidone, where the weight ratio of N-vinylimidazole to vinylpyrrolidone is between 0.085 and 0.30, 0-15% by weight of a nitrogen-containing quaternizable monomer (A), which is different from N-vinylimidazole, where the sum of monomer (A) and N-vinylimidazole is less than 18% by weight, in cosmetic preparations.
    使用30-65%重量的N-乙烯基己内酰胺聚合物,35-65%重量的N-乙烯基咪唑和乙烯基吡咯烷酮的共聚物,其中N-乙烯基咪唑与乙烯基吡咯烷酮的重量比在0.085与0.30之间,0-15%重量的含氮可季铵化单体(A),该单体与N-乙烯基咪唑不同,其中单体(A)与N-乙烯基咪唑的总和少于18%的重量,用于化妆品制剂中。
  • Tripeptides and derivatives thereof for cosmetic application in order to improve skin structure
    申请人:Ziegler Hugo
    公开号:US20070099842A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The invention relates to compounds and to the cosmetically acceptable salts thereof, which correspond to general formula (I), wherein: R 1 represents H, —C(O)—R 6 , —SO 2 —R 6 or —C(O)—XR 6 ; R 2 and R 4 , independent of one another, represent (CH 2 ) n —NH 2 or (CH 2 ) 3 —NHC(NH)NH 2 ; n equals 1 4; R 3 represents linear or branched C 1 -C 4 alkyl that is optionally substituted by hydroxy; R 5 and R 6 , independent of one another, represent hydrogen, optionally substituted (C 1 -C 24 ) alkyl, optionally substituted C 2 -C 24 alkenyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-C 1 -C 4 alkyl or 9-fluorenyl-methyl; X represents oxygen (—O—) or —NH—; or XR 5 with X=O also represents the esters of a-tocopherol, tocotrienol or retinol, with the provision that R 1 and R 5 do not represent hydrogen and X does not represent oxygen at the same time. The invention also relates to the production of the compounds of general formula (I) and to a cosmetically active composition that contains at least one compound of formula (I).
    该发明涉及化合物及其在化妆品中可接受的盐,其对应于一般式(I),其中:R1代表H,—C(O)—R6,—SO2—R6或—C(O)—XR6;R2和R4,彼此独立,代表(CH2)n—NH2或(CH2)3—NHC(NH)NH2;n等于1至4;R3代表线性或支链的C1-C4烷基,可选择地被羟基取代;R5和R6,彼此独立,代表氢,可选择地被取代的(C1-C24)烷基,可选择地被取代的C2-C24烯基,可选择地被取代的苯基,可选择地被取代的苯基-C1-C4烷基或9-芴基甲基;X代表氧(—O—)或—NH—;或XR5,其中X=O也代表α-生育酚、生育三烯酚或视黄醇的酯,条件是R1和R5不同时代表氢,X不同时代表氧。该发明还涉及制备一般式(I)化合物以及含有至少一种一般式(I)化合物的化妆品活性组合物。
  • FORMULATIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS TO INSECTS, PLANTS, AND PLANT PATHOGENS
    申请人:Preceres Inc.
    公开号:US20170325457A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    The present disclosure is directed to formulations comprising (1) at least one formulation transport agent, (2) at least one complexing agent, and (3) at least one active agent that modulates one or more traits of a target insect, plant, or plant pathogen. The present disclosure is also directed to methods of delivering such formulations to the target organism, as well as to formulation transport agents used to prepare such formulations.
    本公开涉及包含(1)至少一种制剂运输剂、(2)至少一种络合剂和(3)至少一种调节目标昆虫、植物或植物病原体的一个或多个特征的活性剂的配方。本公开还涉及将这种配方传递给目标生物体的方法,以及用于制备这种配方的制剂运输剂。
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定