1-BOC-3-乙氨基哌啶 | 883546-56-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-BOC-3-乙氨基哌啶
• 中文别名: 3-(乙基氨基)-1-哌啶甲酸叔丁酯；3-(乙基氨基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: 1-Boc-3-ethylaminopiperidine
• 英文别名: tert-butyl 3-(ethylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 883546-56-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: APWWQUZRVODKQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-[(furan-2-ylmethyl)amino]pyrimidine-5-carboxylic acid 、 1-BOC-3-乙氨基哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列新的作为肾素抑制剂的N-（哌啶-3-基）嘧啶-5-羧酰胺的结构设计

  摘要：

  天冬氨酰蛋白酶肾素的作用是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的限速起始步骤。因此，肾素是血压以及心血管和肾脏疾病的发作和发展的特别有希望的靶标。设计新的嘧啶衍生物5 – 14是为了增强化合物3的肾素抑制活性，这种化合物是通过我们以前的基于片段的药物设计方法确定的。引入对于在催化位点与两种天冬氨酸相互作用必不可少的碱性胺，并优化S1 / S3结合元素，包括通过Leu114诱导拟合的结构改变（Leu114由“ Leu-in”变为“ Leu-out”）。基于合理结构的药物设计方法导致了N的发现-（piperidin-3-yl）pyrimidine-5-carboxamide 14，比化合物3强65,000倍的有效肾素抑制剂。出人意料的是，化合物14的抑制活性的这种显着增强已经通过仅向化合物3整体添加七个重原子而实现。化合物14在大鼠中显示出优于其他天冬氨酰蛋白酶的优异选择性和中等的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.030
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-BOC-3-乙氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一系列新的作为肾素抑制剂的N-（哌啶-3-基）嘧啶-5-羧酰胺的结构设计

  摘要：

  天冬氨酰蛋白酶肾素的作用是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的限速起始步骤。因此，肾素是血压以及心血管和肾脏疾病的发作和发展的特别有希望的靶标。设计新的嘧啶衍生物5 – 14是为了增强化合物3的肾素抑制活性，这种化合物是通过我们以前的基于片段的药物设计方法确定的。引入对于在催化位点与两种天冬氨酸相互作用必不可少的碱性胺，并优化S1 / S3结合元素，包括通过Leu114诱导拟合的结构改变（Leu114由“ Leu-in”变为“ Leu-out”）。基于合理结构的药物设计方法导致了N的发现-（piperidin-3-yl）pyrimidine-5-carboxamide 14，比化合物3强65,000倍的有效肾素抑制剂。出人意料的是，化合物14的抑制活性的这种显着增强已经通过仅向化合物3整体添加七个重原子而实现。化合物14在大鼠中显示出优于其他天冬氨酰蛋白酶的优异选择性和中等的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.030

文献信息

• Structure-based design of a new series of N-(piperidin-3-yl)pyrimidine-5-carboxamides as renin inhibitors
  作者：Yasuhiro Imaeda、Michiko Tawada、Shinkichi Suzuki、Masaki Tomimoto、Mitsuyo Kondo、Naoki Tarui、Tsukasa Sanada、Ray Kanagawa、Gyorgy Snell、Craig A. Behnke、Keiji Kubo、Takanobu Kuroita

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.030

  日期：2016.11

  The action of the aspartyl protease renin is the rate-limiting initial step of the renin-angiotensin-aldosterone system. Therefore, renin is a particularly promising target for blood pressure as well as onset and progression of cardiovascular and renal diseases. New pyrimidine derivatives 5–14 were designed in an attempt to enhance the renin inhibitory activity of compound 3 identified by our previous

  天冬氨酰蛋白酶肾素的作用是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的限速起始步骤。因此，肾素是血压以及心血管和肾脏疾病的发作和发展的特别有希望的靶标。设计新的嘧啶衍生物5 – 14是为了增强化合物3的肾素抑制活性，这种化合物是通过我们以前的基于片段的药物设计方法确定的。引入对于在催化位点与两种天冬氨酸相互作用必不可少的碱性胺，并优化S1 / S3结合元素，包括通过Leu114诱导拟合的结构改变（Leu114由“ Leu-in”变为“ Leu-out”）。基于合理结构的药物设计方法导致了N的发现-（piperidin-3-yl）pyrimidine-5-carboxamide 14，比化合物3强65,000倍的有效肾素抑制剂。出人意料的是，化合物14的抑制活性的这种显着增强已经通过仅向化合物3整体添加七个重原子而实现。化合物14在大鼠中显示出优于其他天冬氨酰蛋白酶的优异选择性和中等的口服生物利用度。