钾(1-羰-4-哌啶基)甲基三氟硼酸 | 1364936-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 钾(1-羰-4-哌啶基)甲基三氟硼酸
• 中文别名: 钾(1 -羰- 4 -哌啶基)甲基三氟硼酸
• 英文名称: potassium (((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxy)methyl)trifluoroborate
• 英文别名: potassium (1-Boc-4-piperidinylmethoxyoxy)methyltrifluoroborate；Potassium (1-boc-4-piperidinyloxy)methyltrifluoroborate；potassium;trifluoro-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]oxymethyl]boranuide
• CAS: 1364936-24-2
• 化学式: C₁₁H₂₀BF₃NO₃*K
• mdl: MFCD11505932
• 分子量: 321.189
• InChiKey: ACRQMPLRTDEQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钾(1-羰-4-哌啶基)甲基三氟硼酸 、 间氟氯苄 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-fluorophenylethoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-FUSED-BICYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS 5,6-FUSIONNÉS-BICYCLIQUES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体；本发明提供了一种制备本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2018229683A1

文献信息

• Suzuki Coupling of Potassium Cyclopropyl- and Alkoxymethyltrifluoroborates with Benzyl Chlorides
  作者：Virginie Colombel、Frederik Rombouts、Daniel Oehlrich、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/jo202686p

  日期：2012.3.16

  Efficient Csp3–Csp3 Suzuki couplings have been developed with both potassium cyclopropyl- and alkoxymethyltrifluoroborates. Moderate to good yields have been achieved in the cross-coupling of potassium cyclopropyltrifluoroborate with benzyl chlorides possessing electron-donating or electron-withdrawing substituents. Benzyl chloride was also successfully cross-coupled to potassium alkoxymethyltrifluoroborates

  使用环丙基三氟硼酸钾和烷氧基甲基三氟硼酸钾开发了高效的 Csp 3 –Csp 3 Suzuki 偶联物。在环丙基三氟硼酸钾与具有给电子或吸电子取代基的苄基氯的交叉偶联中，已经实现了中等至良好的产率。苄基氯还成功地与衍生自伯醇、仲醇和叔醇的烷氧基甲基三氟硼酸钾交叉偶联。
• Photoredox-Catalyzed Multicomponent Petasis Reaction with Alkyltrifluoroborates
  作者：Jun Yi、Shorouk O. Badir、Rauful Alam、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01747

  日期：2019.6.21

  A redox-neutral alkyl Petasis reaction has been developed that proceeds via photoredox catalysis. A diverse set of primary, secondary, and tertiary alkyltrifluoroborates participate effectively in this reaction through a single-electron transfer mechanism, in contrast to the traditional two-electron Petasis reaction, which accommodates only unsaturated boronic acids. This protocol is ideal to diversify

  已经开发了通过光氧化还原催化进行的氧化还原中性烷基Petasis反应。与传统的仅容纳不饱和硼酸的两电子Petasis反应相反，各种各样的伯，仲和叔烷基三氟硼酸酯通过单电子转移机制有效地参与了该反应。该协议是使苄型和乙二醛衍生的醛，苯胺和三氟硼酸烷基酯多样化的理想选择，可快速组装具有较高分子复杂性的文库，这些文库对制药和农业化学领域至关重要。
• [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLIO INC

  公开号：WO2022217276A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibtion of Cbl-b, and the treatment of Cbl-b-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法，用于抑制Cbl-b和治疗Cbl-b介导的疾病。
• Modular Access to Diverse Amphoteric α-Boryl Aldehydes or Borylated Heterocycles via Photoredox Catalysis
  作者：Jiang-Tao Li、Gang Fang、Guan-Yu Wu、Chun-Xiang Zhuo

  DOI：10.1021/acscatal.3c03474

  日期：2023.10.6

  current approaches to these important building blocks typically rely on oxidative processes, which might lead to issues such as lack of product diversity and functional group compatibility. Here, we report the design and utilization of 2-(BMIDA) acrylaldehyde as a suitable coupling partner toward photoredox-catalyzed intermolecular radical addition reaction for the rapid synthesis of functionalized α-boryl

  稳定的α-硼醛是重要的两性合成中间体，是有机合成的关键。然而，目前这些重要构建模块的方法通常依赖于氧化过程，这可能会导致缺乏产品多样性和官能团兼容性等问题。在这里，我们报道了 2-(BMIDA) 丙烯醛作为光氧化还原催化分子间自由基加成反应的合适偶联伙伴的设计和利用，以快速合成官能化 α-硼醛。使用市售光催化剂和易于获得的烷基三氟硼酸盐作为自由基前体，获得了各种 α-硼醛，收率高达 90%。初步机理研究表明该反应可能通过分子间自由基加成和自由基-极性交叉过程进行。通过放大反应、几次合成转化和生物活性分子的衍生化，进一步证明了该方法的合成潜力。此外，通过简单地将自由基前体转换为α-氨基酸，可以通过分子间自由基加成/环化序列获得不同的4-硼基2,3-二氢吡咯。此外，当使用相应的β-或γ-氨基酸时，也可以容易地获得含硼酸MIDA的六元或七元杂环。该策略为功能化α-硼基醛或硼基化杂环提供了一种简便