1-BOC-3-乙炔基-3-羟基氮杂环庚烷 | 1259034-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-BOC-3-乙炔基-3-羟基氮杂环庚烷
• 中文别名: 1-Boc-3-乙炔基-3-羟基氮杂环庚烷
• 英文名称: tert-butyl 3-ethynyl-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1259034-35-9
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• mdl: MFCD21324699
• 分子量: 197.234
• InChiKey: VAWFBGXKDDJABY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-3-乙炔基-3-羟基氮杂环庚烷 在 甲烷磺酸 、 8-ethylquinoline N-oxide 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到叔-丁基3-氧代-1-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  扩展Azaspiro [3.3]庚烷家族：新型高度功能化的构建基块的合成

  摘要：

  公开了携带多个出口载体的通用氮杂螺并[3.3]庚烷的制备。方便的合成路线使人们可以直接使用这些有望在药物发现和设计中具有重要意义的新型模块。

  DOI：

  10.1021/ol2028459
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-3-((trimethylsilyl)ethynyl)azetidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以213 mg的产率得到1-BOC-3-乙炔基-3-羟基氮杂环庚烷
  参考文献：
  名称：

  扩展Azaspiro [3.3]庚烷家族：新型高度功能化的构建基块的合成

  摘要：

  公开了携带多个出口载体的通用氮杂螺并[3.3]庚烷的制备。方便的合成路线使人们可以直接使用这些有望在药物发现和设计中具有重要意义的新型模块。

  DOI：

  10.1021/ol2028459

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• Platinum catalysed hydrosilylation of propargylic alcohols
  作者：Catherine A. McAdam、Mark G. McLaughlin、Adam J. S. Johnston、Jun Chen、Magnus W. Walter、Matthew J. Cook

  DOI：10.1039/c3ob40496j

  日期：——

  A facile and user-friendly protocol has been developed for the selective synthesis of E-vinyl silanes derived from propargylic alcohols using a PtCl2/XPhos catalyst system. The reaction is generally high yielding and provides a single regioisomer at the β-position with E-alkene geometry. The reaction is extremely tolerant of functionality and has a wide scope of reactivity both in terms of alkynes

  已经开发了一种简便且用户友好的协议，用于使用PtCl 2 / XPhos催化剂系统选择性合成衍生自炔丙醇的E-乙烯基硅烷。该反应通常是高产率的，并且在具有E-烯烃几何构型的β-位提供单一的区域异构体。该反应对功能性极宽容，并且在所用炔烃和硅烷方面都具有广泛的反应性。已经研究了催化剂的负载量，发现在极低的催化剂负载量下观察到良好的反应性。这种方法也已扩展到丹麦-Hiyama一锅加氢硅烷化反应。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE SUBSTITUÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017037221A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein M is one of the groups MA, MB and MC represented below wherein R1, MA, MB and MC are as defined in the specification; and to salts thereof.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中M是下面所表示的MA、MB和MC中的一种基团，其中R1、MA、MB和MC如规范中所定义；以及其盐。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2014165075A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药学上可接受的盐和酯；包含这种化合物的药物组合物；通过给予这种化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这种化合物的方法。
• Optimization of LpxC Inhibitor Lead Compounds Focusing on Efficacy and Formulation for High Dose Intravenous Administration
  作者：Philippe Panchaud、Jean-Philippe Surivet、Stefan Diethelm、Anne-Catherine Blumstein、Jean-Christophe Gauvin、Loïc Jacob、Florence Masse、Gaëlle Mathieu、Azely Mirre、Christine Schmitt、Michel Enderlin-Paput、Roland Lange、Carmela Gnerre、Swen Seeland、Charlyse Herrmann、Hans H. Locher、Peter Seiler、Daniel Ritz、Georg Rueedi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01605

  日期：2020.1.9

  LpxC inhibitors were optimized starting from lead compounds with limited efficacy and solubility and with the goal to provide new options for the treatment of serious infections caused by Gram-negative pathogens in hospital settings. To enable the development of an aqueous formulation for intravenous administration of the drug at high dose, improvements in both solubility and antibacterial activity

  LpxC抑制剂从具有有限功效和溶解度的先导化合物开始进行了优化，目的是为医院环境中革兰氏阴性病原体引起的严重感染的治疗提供新的选择。为了能够开发用于高剂量静脉内给药的水性制剂，早期就优先考虑了体内溶解性和抗菌活性的改善。该前导优化程序导致发现诸如13和30的化合物，它们在动物感染模型中显示出高溶解性和针对革兰氏阴性病原体的有效功效。