1-CBZ-3,4-环氧哌啶 | 66207-08-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-CBZ-3,4-环氧哌啶
• 中文别名: 2-溴-3-苯基丙酸甲酯；1-CBZ-3,4-环氧基哌啶；N-CBZ-3,4-环氧哌啶
• 英文名称: 3,4-epoxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate；7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 66207-08-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: PHSSLYCBJRMEEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-CBZ-3,4-环氧哌啶 在 sodium azide 、 水 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 benzyl 3,7-diazabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的3,7-二氮杂双环[4.1.0]庚烷的直接合成

  摘要：

  正交N保护的（Boc和Cbz）3,4-叠氮基哌啶是用于合成4-取代的3-氨基哌啶的通用结构单元，它们是具有很高生物活性的化合物。从非常简单的材料（吡啶和苄基氯）开始，开发了五个步骤的多克合成法。 胺-哌啶-氮丙啶-结构单元-保护基

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088059
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-CBZ-3,4-环氧哌啶
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200227A1
• 作为试剂：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 N-苯甲氧基甲酰基-1,2,5,6-四氢吡啶 、 水 在 aqueous solution 、 NaS2O5 、 二氯甲烷 、 potassium carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 Si 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 1-CBZ-3,4-环氧哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford the title compound as a colourless oil—benzyl 7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate (12.75 g, 54.7 mmol, 79% yield)的产率得到1-CBZ-3,4-环氧哌啶
  参考文献：
  名称：

  2-(AZAINDOL-2-YL)BENZIMIDAZOLES AS PAD4 INHIBITORS

  摘要：

  化合物式(I)的化合物：其中；R1是氢或C1-6烷基；R2是氢、C1-6烷基、全卤甲基C0-5烷氧基、或C1-6烷氧基；R3是氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基；R4是氢、C1-6烷基、全卤甲基C1-6烷基；或未取代的C3-6环烷基C1-6烷基；A是C-R5或N；B是C-R6或N；D是C-R7或N；但至少其中一个是N；R5是氢或C1-6烷基；R6是氢或C1-6烷基；R7是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或羟基；R8是氢或C1-6烷基，但R4和R8中至少一个是氢；R9是氢或羟基；R10是氢或C1-6烷基；其盐是PAD4抑制剂，并可能在治疗各种疾病中有用，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、皮肤性红斑狼疮和牛皮癣。

  公开号：

  US20150175600A1

文献信息

• Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20110195956A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种新的化合物、组合物和抑制与人类或动物宿主肿瘤发生相关的莫洛尼激酶（PIM激酶）活性的方法。在某些实施例中，该化合物和组合物有效抑制至少一种PIM激酶的活性。新的化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种其他试剂联合使用，用于治疗由丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• [EN] AMINOPYRIDAZINONE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDAZINONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016007185A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of human cancers including B-cell lymphoma and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and multiple sclerosis.

  本公开提供了一种化合物的公式(I)，以及其在治疗人类癌症包括B细胞淋巴瘤和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和多发性硬化症中的用途。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005066176A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。
• Bicyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20110195980A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  New compounds, compositions and methods of inhibition of Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM kinase) activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one PIM kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。