1-[(2-氯乙基)硫代]-4-硝基苯 | 5535-73-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(2-氯乙基)硫代]-4-硝基苯
• 英文名称: p-Nitrophenyl-(β-chlorethyl)-sulfid
• 英文别名: β-Chlorethyl-p-nitrophenyl-thioether；(2-chloro-ethyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfide；(2-Chlor-aethyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfid；2-(4-Nitro-phenylmercapto)-aethylchlorid；(β-Chlor-aethyl)-(4-nitro-phenyl)-sulfid；2-Chlor-1-(4-nitro-phenylmercapto)-aethan；4-Nitro-1-(2-chlor-aethylmercapto)-benzol；1-[(2-chloroethyl)thio]-4-nitrobenzene；2-Chloroethyl p-nitrophenyl sulfide；1-(2-chloroethylsulfanyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 5535-73-9
• 化学式: C₈H₈ClNO₂S
• 分子量: 217.676
• InChiKey: XSHHJXAFSBWTJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氯乙基)硫代]-4-硝基苯 在 双氧水 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-methoxyethylsulfonyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Kitao et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1959, vol. 62, p. 825,826, 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-2-羟基乙基硫化物 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-[(2-氯乙基)硫代]-4-硝基苯 、 N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bennett; Berry, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1680

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3d-orbital resonance in divalent sulphide—XIII
  作者：S. Oae、Y. Yano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96302-1

  日期：1968.1

  t-butanol containing potassium t-butoxide and in ethanol containing sodium ethoxide. The rates of the E2 reaction of the sulphur compounds are found to be 102–103 times as great as those of the corresponding oxygen analogues in both media. These rates can be correlated with Hammett σ values. The ρ values obtained for sulphur compounds are 1·98 and 2·14 in t-butanol and ethanol, while those for oxygen

  在含有叔丁醇钾的叔丁醇和含有乙醇钠的乙醇中，已经确定了碱催化消除一系列对位取代的β-苯基巯基乙基氯和相应的氧类似物的速率。硫化合物的E2反应速率为10 2 –10 3两种介质中对应的氧类似物的两倍大。这些比率可以与Hammettσ值相关。在叔丁醇和乙醇中，硫化合物的ρ值分别为1·98和2·14，而氧类似物的ρ值分别为1·33和1·50。与含氧化合物相比，含硫化合物的更快的动力学速率和较高的Hammettρ值表明3d轨道共振在这些含硫化合物的E2消除反应中很重要。讨论了速率和取代基作用的其他含义。
• Protiva et al., Cesko-Slovenska Farmacie, 1959, vol. 8, p. 200,202
  作者：Protiva et al.

  DOI：——

  日期：——
• 15. Monothioethylene glycol. Part IV. Aryl β-hydroxy- and β-chloro-ethyl sulphides
  作者：George Baddeley、G. Macdonald Bennett

  DOI：10.1039/jr9330000046

  日期：——
• CCXXIII.—Stereoisomerism of disulphoxides and related substances. Part VII. Some further pairs of isomeric dioxides
  作者：G. Macdonald Bennett、F. Sydney Statham

  DOI：10.1039/jr9310001684

  日期：——
• Montanari, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1956, vol. 14, p. 55,57
  作者：Montanari

  DOI：——

  日期：——