正十一烷基环已烷 | 54105-66-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 正十一烷基环已烷
• 中文别名: 十一烷基环己烷；N-十一烷基环己烷
• 英文名称: undecylcyclohexane
• 英文别名: n-undecylcyclohexane；Undecylcyclohexan
• CAS: 54105-66-7
• 化学式: C₁₇H₃₄
• 分子量: 238.457
• InChiKey: XQQVOBPJWHQXEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5.81°C
• 沸点：
  165 °C / 10mmHg
• 密度：
  0.82
• LogP：
  8.793 (est)
• 保留指数：
  1760
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

十一烷基环己烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Undecylcyclohexane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十一烷基环己烷
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 54105-66-7
俗名： 1-Cyclohexylundecane
分子式： C17H34

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
十一烷基环己烷 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
十一烷基环己烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 165 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.82
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
十一烷基环己烷 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正十一烷基环已烷 、 硫脲 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OVEZOV, A. A.;AJDOGDYEV, A.;SERGIENKO, S. R., IZV. AN TSSR. CEP. FIZ.-TEXN., XIM. I GEOL. N., 1984, N 3, 95-97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧十二烷酸 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 正十一烷基环已烷
  参考文献：
  名称：

  羧酸的选择性混合偶联（I）。-具有无环和环状烷基的不对称二酰基过氧化物的电解，热解和光解

  摘要：

  14不对称的二酰基过氧化物（R 1 CO 2 -O 2 CR 2，R 1为十一烷基； R 2为例如甲基，丙基，戊基，壬基，2-甲基丙基，2-丙基，2-戊基，环丙基，环丁基，环己基）以85至92％的产率制备。十二烷酰基辛酰过氧化物（）的方波电解会产生不对称的偶合产物十八烷（），收率和选择性都较差。溶液中的热解或光解优先产生，但也有相当数量的歧化产物。在-78°C下，纯净的过氧化物选择性地被光解成混合的二聚体。带有直链和β-支链烷基的高收率（63 – 76％），带有环烷基的中等收率（42 – 56％），而带有α-支链的二酰基过氧化物则中等收率（20 – 33％）。混合Kolbe电解与纯净过氧化物的低温光解的比较表明，在小规模转化方面，后一种方法在产率和选择性方面具有优势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97194-7

文献信息

• Iron-catalysed allylation–hydrogenation sequences as masked alkyl–alkyl cross-couplings
  作者：Josef Bernauer、Guojiao Wu、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/c9ra07604b

  日期：——

  organomagnesium reagents (alkyl, aryl) with simple allyl acetates proceeds under mild conditions (Fe(OAc)2 or Fe(acac)2, Et2O, r.t.) to furnish various alkene and styrene derivatives. Mechanistic studies indicate the operation of a homotopic catalyst. The sequential combination of such iron-catalysed allylation with an iron-catalysed hydrogenation results in overall C(sp3)–C(sp3)-bond formation that constitutes

  在温和条件下（Fe(OAc) 2或 Fe(acac) 2 , Et 2 O, rt），有机镁试剂（烷基、芳基）与简单的乙酸烯丙酯发生铁催化烯丙基化反应，得到各种烯烃和苯乙烯衍生物。机理研究表明了同伦催化剂的运作。这种铁催化烯丙基化与铁催化氢化的顺序组合导致整体C(sp 3 )–C(sp 3 )-键形成，这构成了具有挑战性的与烷基卤化物的直接交叉偶联方案的有吸引力的替代方案。
• Insight into forced hydrogen re-arrangement and altered reaction pathways in a protocol for CO₂ catalytic processing of oleic acid into C₈–C₁₅ alkanes
  作者：Shiyou Xing、Pengmei Lv、Haoran Yuan、Lingmei Yang、Zhongming Wang、Zhenhong Yuan、Yong Chen

  DOI：10.1039/c7gc01853c

  日期：——

  alkane products. The reaction pathway in the CO2 atmosphere is significantly different from that in the H2 atmosphere, as shown by the presence of 8-heptadecene, γ-stearolactone, and 3-heptadecene as reaction intermediates, as well as a CO formation pathway. Because of the highly dispersed Ni metal center on the zeolite support, H2 spillover is observed in the H2 atmosphere, which inhibits the production

  本文报道了在纳米镍/沸石催化剂上使用二氧化碳（CO 2）催化将油酸催化转化为C 8 –C 15烷烃的新观点。通过使用全新的在CO 2气氛中进行油酸转化的催化反应途径，可以清楚地解决使该问题得以实现的内在和必要原因。在CO 2气氛中C 8 -C 15成分的产率达到73.10 mol％，远高于在氢气（H 2）气氛中获得的49.67 mol％的产率。在没有外部H 2的情况下来源，产生了与航空燃料相似的产品，其中发现了涉及CO 2和丙烷的丙烯（C 3 H 6）氧化脱氢（ODH）的芳构化（C 3 H 8）和氢转移反应可解释油酸中氢的释放酸，并在最终的烷烃产品中实现重排。在CO 2气氛中的反应路径与在H 2气氛中的反应路径显着不同，如存在作为反应中间体的8-十七碳烯，γ-硬脂酸内酯和3-十七碳烯以及CO的形成路径所示。由于沸石载体上的Ni金属中心高度分散，H 2在H 2气氛中观察到溢出，这抑制了短链烷烃的产生，并揭示了使用H
• Total syntheses of all tri-oxygenated 16-phytoprostane classes <i>via</i> a common precursor constructed by oxidative cyclization and alkyl–alkyl coupling reactions as the key steps
  作者：Jakub Smrček、Radek Pohl、Ullrich Jahn

  DOI：10.1039/c7ob02505j

  日期：——

  A unified strategy for the total synthesis of the methyl esters of all phytoprostane (PhytoP) classes bearing two ring-oxygen atoms based on an orthogonally protected common precursor is described. Racemic 16-F1t-, 16-E1-PhytoP and their C-16 epimers, which also occur as racemates in Nature, were successfully obtained. The first total synthesis of very sensitive 16­D1t­PhytoP succeeded, however, it

  描述了一种基于正交保护的共同前体对具有两个环氧原子的所有植物前列腺素（PhytoP）类甲酯进行全合成的统一策略。成功获得了消旋体16-F1t-，16-E1-PhytoP及其C-16差向异构体，它们在大自然中也以消旋体形式出现。非常敏感的16D1tPhytoP的第一个全合成成功，但是，它很快异构化为更稳定的异构体，但是到目前为止，还未知的1316D1t-PhytoP，它可以用作D型PhytoP的更可靠的生物标记。六氟磷酸铁和TEMPO介导的自由基氧化环化作用使带有带有16个位置的氧官能团的链的双加氧环戊烷环接近。
• FELDHUES, M.;SCHAEFER, H. J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4195-4212
  作者：FELDHUES, M.、SCHAEFER, H. J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图