母菊薁 | 529-05-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 母菊薁
• 英文名称: chamazulene
• 英文别名: 7-ethyl-1,4-dimethylazulene
• CAS: 529-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₆
• mdl: MFCD00800984
• 分子量: 184.281
• InChiKey: GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25℃
• 沸点：
  bp12 161°; bp11 145°
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  乙醇：可溶，
• LogP：
  5.510
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  1716;1728;1739;1707;1719;1699;1700;1706;1710;1715;1705;1700;1715;1715;1702;1669;1674;1674;1674;1712;1714
• 稳定性/保质期：
  • 存在于主流烟气中。
  • 小白鼠肌肉注射LD₅₀为3g/kg。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: Chamazulene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
7-ethyl-1,4-dimethylazulene
Dimethulene
Chamazulen
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 7-ethyl-1,4-dimethylazulene
别名
Dimethulene
Chamazulen
: C14H16
分子式
: 184.28 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-ethyl-1,4-dimethylazulene
-
CAS 号 529-05-5
EC-编号 208-449-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 蓝色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.428
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法来自甘菊、苦艾等植物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  母菊薁 在 硫酸 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以20 %的产率得到1,4-dimethyl-7-ethylazulene-3-sulfonate sodium
  参考文献：
  名称：

  CN117126032

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 cerium(III) chloride 、 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 母菊薁
  参考文献：
  名称：

  蓝调疗法：通往青金石的高度灵活的路线。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501276

文献信息

• Report on an Unusual Cascade Reaction between Azulenes and 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (=4,5-Dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarbonitrile; DDQ)
  作者：Rolf Sigrist、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.201000031

  日期：——

  The oxidation of 1‐(3,8‐dimethylazulen‐1‐yl)alkan‐1‐ones 1 with 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone (=4,5‐dichloro‐3,6‐dioxocyclohexa‐1,4‐diene‐1,2‐dicarbonitrile; DDQ) in acetone/H2O mixtures at room temperature does not only lead to the corresponding azulene‐1‐carboxaldehydes 2 but also, in small amounts, to three further products (Tables 1 and 2). The structures of the additional products

  1-氧化（3,8- dimethylazulen -1-基）的烷-1-酮1与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（= 4,5-二氯3，室温下在丙酮/ H 2 O混合物中的6-二氧代环己基-1,4-二烯-1,2-二腈; DDQ）不仅会导致生成相应的azulene-1-甲醛2，而且还会少量生成3其他产品（表1和2）。通过X射线晶体结构分析（图1），用光谱法解析了其他产品3 – 5的结构，并使用光谱学方法解析了3a的结构。已证明双（氮杂烯基甲基）取代的DDQ衍生物5在甲醇分解或水解前体上产生产率，其在级联反应中在HCl损失下重排进入五环化合物3中（方案4和7）。发现的1,1'-[羰基双（8-甲基azulene-3,1-二基）]双[乙炔] 4是将Azulene-1-羧醛2进一步氧化为相应的Azulene-1-羧酸的结果（方案9和10）。
• Terpenoids—LXX
  作者：S.B. Mathur、S.V. Hiremath、G.H. Kulkarni、G.R. Kelkar、S.C. Bhatacharyya、D. Simonovic、A.S. Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96974-1

  日期：1965.1

  The structure III assigned to dehydrocostus lactone by Sorm et al. has been supported by converting it into (i) guaiane, C15H28 (I) and (ii) s-guaiazulene and chamazulene in fairly high yield from sone of its derivatives. The lactol XII, obtainable from III gives four different products (XIII, XIV, XVIII and XXIV) when subjected to Huang-Minlon reduction at 135° and 170° respectively. The dienic monol

  Sorm等人将结构III分配给脱氢肋骨内酯。通过从其衍生物的原发中相当高的产率将其转化为（i）愈创木酚，C 15 H 28（I）和（ii）s-愈创木烯和chamazulene得到了支持。当分别在135°和170°下进行Huang-Minlon还原时，可从III获得的内酯XII产生四种不同的产物（XIII，XIV，XVIII和XXIV）。通过紫外和NMR光谱支持结构的二烯一元醇（XVIII），当进行金属胺还原反应时，表明其中存在烯丙基羟基，从而提供了碳氢化合物C 15 H 26 XXVIII，这证明了内酯的附着III在C 6 –C 7处。
• Isodehydrocostus lactone and isozaluzanin C, two guaianolides from Saussurea lappa
  作者：S KALSI、S SHARMA、G KAUR

  DOI：10.1016/0031-9422(83)80031-4

  日期：——

  Abstract Two new guaianolides have been isolated from Saussurea lappa as minor components and have been named isodehydrocostus lactone and isozaluzanin C. A structure has been assigned to isodehydrocostus lactone on the basis of spectral data and correlation with estafiatin. The 1H NMR data and dehydrogenation studies show that the other highly crystalline guaianolide is isomeric with zaluzanin C.

  摘要 从雪莲中分离出两种新的愈创木酚内酯作为次要成分，分别命名为异去氢木香内酯和异氮杂苷C。基于光谱数据和与estafiatin的相关性确定了异去氢木香内酯的结构。1H NMR 数据和脱氢研究表明，另一种高度结晶的愈创木酚内酯与 zaluzanin C 是同分异构体。然而，早先有报道称 3β-H-zaluzanin C 以无色油的形式存在。
• Synthetic Transformations of Sesquiterpene Lactones 10*. Synthesis of 13-Arylguaianolides
  作者：Anarkul S. Kihkentayeva、Elvira E. Shults、Yurii V. Gatilov、Sergey S. Patrushev、Sultan Karim、Gayane A. Atazhanova、Sergazy M. Adekenov

  DOI：10.1007/s10593-016-1967-7

  日期：2016.10

  The Heck reaction of methylidene lactones of guaiane type, arglabin and ludartin, with aryl halides occurs with the formation of the respective (E)- and (Z)-13-arylidene-substituted derivatives and the respective endocyclic isomer, the ratio of which depends on the nature of methylidenelactone and the reaction conditions. The arylation of ludartin occurred with a lower yield of the target products

  愈创甘油醚型亚甲基内酯，精氨酸和卢达汀与芳基卤化物的Heck反应与相应的（E）-和（Z）-13-亚芳基取代的衍生物以及相应的环内异构体的形成有关，其比例取决于甲基亚内酯的性质和反应条件 卢达汀的芳基化发生时目标产物的收率较低，并伴有马甲磺胺的形成。罗克海明与芳基卤化物在Heck反应下的相互作用导致环外产物具有（E）-和（Z）-构型，后者是主要的异构体。通过X射线结构分析确定了两种化合物的结构。
• Schistosomicidal sesquiterpene lactone from Eremanthus elaeagnus
  作者：W. Vichnewski、B. Gilbert

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)88537-4

  日期：1972.8

  Abstract Eremanthine, a new guaianolide isolated from the heartwood oil of Eremanthus elaeagnus Sch. Bip., has the structure (I). It is the principal active constituent responsible for the prophylactic action of the oil against the human parasite Schistosoma mansoni .

  摘要 Eremanthine，一种新的愈创木酚内酯，从 Eremanthus elaaeagnus Sch 的心材油中分离出来。Bip.，具有结构 (I)。它是负责该油对人类寄生虫曼氏血吸虫的预防作用的主要活性成分。

表征谱图