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氟维斯群中间体N-2(1) | 875573-67-4

中文名称
氟维斯群中间体N-2(1)
中文别名
(7A,17B)-7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇;(7a,17b)-7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇;氟维司群中间体N-2(1);(7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇;(7A,17B)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(1)-三烯-3,17-二醇;7α-(9-溴壬烷基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇
英文名称
7α-(9-bromononyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
英文别名
structure taken from negwer volume IV 14683;(7a,17b)-7-(9-Bromononyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-bromononyl)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
氟维斯群中间体N-2(1)化学式
CAS
875573-67-4
化学式
C27H41BrO2
mdl
——
分子量
477.525
InChiKey
ILWDBZWOZQESSY-NJGGNICLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    586.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.196

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d3b193d3fa6b3ca522361adfe53e0c6b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟维斯群中间体N-2(1)咪唑氢氟酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 2.58h, 生成
    参考文献:
    名称:
    CN116041412
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    FULVESTRANT中间体氢溴酸magnesium三苯基膦 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 14.33h, 生成 氟维斯群中间体N-2(1)
    参考文献:
    名称:
    一种氟维司群的杂质控制方法
    摘要:
    本发明属于医药化工领域,涉及一种氟维司群的杂质控制方法,从手性碳的引入开始一直到氟维司群中间体式Ⅶ‑1化合物的合成,对7β异构体杂质实行多步、逐步控制,使得Ⅶ‑1化合物的7β异构体含量在0.1%~0.3%间;最终,确保制备得到合格的、质量稳定的氟维司群原料药。该杂质控制方法操作简单、生产成本低、总收率较高,可应用于大规模的工业化生产。
    公开号:
    CN111662356A
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文献信息

  • Process for the preparation of 7alpha-alkylated 19-norsteroids
    申请人:MacDonald Lindsay Peter
    公开号:US20060030552A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    Processes useful in the preparation of pharmaceutical compounds such as fulvestrant and processes for the preparation of fulvestrant.
    用于制备药物化合物如富维司汀的过程以及用于制备富维司汀的过程。
  • 氟维司群中间体合成方法
    申请人:连云港恒运药业有限公司
    公开号:CN107325143B
    公开(公告)日:2019-09-10
    本发明涉及一种氟维司群中间体的制备方法,具体是在式Ⅰ化合物中加入过溴化氢溴化吡啶脱氢后,反应液加入氢氧化锂反应得式Ⅱ化合物。本发明采用过溴化氢溴化吡啶为脱氢试剂,采用一锅法连续反应实现了脱氢和溴代两步反应,简化了生产工艺,提高了产物收率和质量,避免了使用铜等重金属试剂,减少了环境污染。
  • CN116535454
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CN117050132
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 一种氟维司群的杂质控制方法
    申请人:正大天晴药业集团股份有限公司
    公开号:CN111662356A
    公开(公告)日:2020-09-15
    本发明属于医药化工领域,涉及一种氟维司群的杂质控制方法,从手性碳的引入开始一直到氟维司群中间体式Ⅶ‑1化合物的合成,对7β异构体杂质实行多步、逐步控制,使得Ⅶ‑1化合物的7β异构体含量在0.1%~0.3%间;最终,确保制备得到合格的、质量稳定的氟维司群原料药。该杂质控制方法操作简单、生产成本低、总收率较高,可应用于大规模的工业化生产。
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