(7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯 | 875573-66-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯
• 中文别名: (7A,17B)-7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇17-醋酸酯；氟维斯群中间体N-3；(7a,17b)-7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇17-醋酸酯；(7A,17B)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯
• 英文名称: (+)-(7α)-[9-bromononyl]estra-1,3,5(10)-triene-3-ol-17β-yl acetate
• 英文别名: 7α-(9-bromononyl)estrol-1,3,5(10)-trien-3-ol-17β-acetate；(7a,17b)-7-(9-bromononyl)-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol 17-acetate；(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-Bromononyl)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl acetate；[(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-(9-bromononyl)-3-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 875573-66-3
• 化学式: C₂₉H₄₃BrO₃
• 分子量: 519.563
• InChiKey: KFPTYJLFIUUHEJ-LIHJZYAESA-N

物化性质

• 沸点：
  593.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 氟维司群
  参考文献：
  名称：

  一种氟维司群制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明提供了一种氟维司群的中间体、制备方法及其在制备氟维司群中的用途，属于化学合成技术领域。本发明通过合成新的中间体来制备氟维司群，合成氟维司群的步骤少，操作简便，合成过程中无须采用柱色谱纯化，同时节省了大量的溶剂，成本更低，适合工业化生产，而且合成氟维司群所用的原料和中间产品均为固体，称量、转移、存储更加的方便。

  公开号：

  CN114685593A
• 作为产物：
  描述：

  FULVESTRANT中间体 在 溴 、 magnesium 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 (7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 17-醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种氟维司群的杂质控制方法

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，涉及一种氟维司群的杂质控制方法，从手性碳的引入开始一直到氟维司群中间体式Ⅶ‑1化合物的合成，对7β异构体杂质实行多步、逐步控制，使得Ⅶ‑1化合物的7β异构体含量在0.1％～0.3％间；最终，确保制备得到合格的、质量稳定的氟维司群原料药。该杂质控制方法操作简单、生产成本低、总收率较高，可应用于大规模的工业化生产。

  公开号：

  CN111662356A

文献信息

• 一种氟维司群制备方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110128497A

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明提供了一种氟维司群新的合成方法，反应条件温和，路线简单，各反应中间体收率和纯度较高，不需要柱层析，经过重结晶就可以得到高纯度的氟维司群，适合工业化生产。本发明具体技术方案为：在溶剂中，式Ⅰ化合物与试剂进行卤代反应生成式Ⅱ化合物，式Ⅱ化合物与硫脲在溶剂中回流反应生成式Ⅲ化合物；在碱液和有机溶剂中式Ⅲ化合物和式Ⅳ化合物经过亲核取代反应，水解反应生成式Ⅴ化合物；在溶剂中，式Ⅴ化合物经过醋酸双氧水氧化体系，氧化成氟维司群。
• Process for the preparation of 7alpha-alkylated 19-norsteroids
  申请人：MacDonald Lindsay Peter

  公开号：US20060030552A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Processes useful in the preparation of pharmaceutical compounds such as fulvestrant and processes for the preparation of fulvestrant.

  用于制备药物化合物如富维司汀的过程以及用于制备富维司汀的过程。
• 一种氟维司群中间体
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN110128310B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明提供了一种新的氟维司群中间体式Ⅲ化合物，中间体Ⅲ的质谱：[M+H]+237.2082。用该中间体制备氟维司群反应温和，路线简单，各反应中间体收率和纯度较高，不需要柱层析，经过重结晶就可以得到高纯度的氟维司群，适合工业化生产。
• An alternative synthesis of the breast cancer drug fulvestrant (Faslodex®): catalyst control over C–C bond formation
  作者：Diego Caprioglio、Stephen P. Fletcher

  DOI：10.1039/c5cc05805h

  日期：——

  We report a four-step synthesis of the important breast cancer drug fulvestrant through a copper-catalyzed 1,6-addition that avoids Grignard reagents.

  我们报告了一种重要的乳腺癌药物富维司特的四步合成方法，通过铜催化的1,6-加成来避免格氏试剂。
• 氟维司群中间体合成方法
  申请人：连云港恒运药业有限公司

  公开号：CN107325143B

  公开（公告）日：2019-09-10

  本发明涉及一种氟维司群中间体的制备方法，具体是在式Ⅰ化合物中加入过溴化氢溴化吡啶脱氢后，反应液加入氢氧化锂反应得式Ⅱ化合物。本发明采用过溴化氢溴化吡啶为脱氢试剂，采用一锅法连续反应实现了脱氢和溴代两步反应，简化了生产工艺，提高了产物收率和质量，避免了使用铜等重金属试剂，减少了环境污染。