1-氯-4-氟苯 - CAS号 352-33-0

物化性质

熔点：

-21.5 °C
沸点：

129-130 °C(lit.)
密度：

1.226 g/mL at 25 °C(lit.)
闪点：

85 °F
溶解度：

难溶于水
保留指数：

827

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.9
重原子数：

8
可旋转键数：

0
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.0
拓扑面积：

0
氢给体数：

0
氢受体数：

1

安全信息

TSCA：

T
危险等级：

3
危险品标志：

Xi
安全说明：

S16,S26,S36,S36/37,S37/39,S45
危险类别码：

R10,R36/37/38
WGK Germany：

3
海关编码：

2903999090
危险品运输编号：

UN 1993 3/PG 3
包装等级：

III
危险类别：

3
危险标志：

GHS02,GHS07
危险性描述：

H226,H315,H319,H335
危险性防范说明：

P261,P305 + P351 + P338
储存条件：

flammable area

SDS

SDS：e90e3570f74e5e0e442e9f2b5fece6f9

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第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	对氯氟苯；1-氯-4-氟苯
化学品英文名称：	p-Chlorofluorobenzene；1-Chloro-4-fluorobenzene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	352-33-0
分子式：	C ₆ H ₄ ClF
分子量：	130.55

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：对氯氟苯；1-氯-4-氟苯

有害物成分	含量	CAS No.
对氯氟苯	100	352-33-0

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入食入经皮吸收
健康危害：	本品有毒。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。受热释放出有毒气体。
环境危害：	对环境有严重危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氟化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	18
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁上无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。冷却，防止震动、撞击和摩擦，避免与可燃物或易燃物接触。用砂土吸收，使用不产生火花的工具收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色或浅黄色液体。
pH：
熔点(℃)：	-26～-27
沸点(℃)：	130～131
相对密度(水=1)：	1．2260
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	18
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C ₆ H ₄ ClF
分子量：	130.55
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于醇、醚、苯。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61667
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：

化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。

国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质：无色至微黄色液体。其沸点为129℃至130℃，熔点为-42℃，闪点为-27℃，折光率为1.4950，比重为1.226。

用途：该物质用作医药、农药以及液晶材料的中间体。

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
2-氯氟苯	1-chloro-2-fluorobenzene	348-51-6	C₆H₄ClF	130.549
氟苯	fluorobenzene	462-06-6	C₆H₅F	96.1041
氯苯	chlorobenzene	108-90-7	C₆H₅Cl	112.559

下游产品

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

氟苯 fluorobenzene 462-06-6 C₆H₅F 96.1041

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
氟苯	fluorobenzene	462-06-6	C₆H₅F	96.1041

反应信息

作为反应物：

描述：

1-氯-4-氟苯在甲醇、四次甲氨基乙硼烷、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯作用下，反应 3.08h，以85%的产率得到4-氟苯硼酸

参考文献：

名称：

钯催化芳基和杂芳基卤化物使用四（二甲氨基）二硼硼化：一步更环保

摘要：

报道了钯催化芳基和杂芳基卤化物与新型硼酸化剂四（二甲氨基）二硼 [(Me 2 N) 2 B–B(NMe 2 ) 2 ] 的硼化反应。该方法是对先前报道的利用双硼酸 (BBA) 的方法的补充，因为某些底物在一组优化的反应条件下比另一组表现更好。由于四（二甲氨基）二硼是 BBA 和双（频哪醇）二硼（B 2 Pin 2）的合成前体，因此新方法代表了当前硼化方法的原子经济性和效率更高的方法。

DOI：

10.1021/ol302124j
作为产物：

描述：

对氯苯胺在氢氟酸、 sodium nitrite 作用下，以91%的产率得到1-氯-4-氟苯

参考文献：

名称：

氟化氢与碱结合，通过氨基芳烃的脱氨基氟化，轻松制备芳族氟化物

摘要：

通过将氟化氢与碱溶液结合使用，成功地实现了包括杂芳族化合物在内的氨基芳烃的一锅式脱氨氟化，即氨基芳烃的重氮化，然后将相应的重氮离子进行原位氟脱氮，以高产率生产了氟芳烃。已发现重氮化阶段在有效生产氟代芳烃中起着最重要的作用。它受到HF溶液组成的极大影响，并通过在谨慎控制的条件下使用适量的碱（例如吡啶）来增强。光化学方法有效地促进了氟脱重氮化阶段，从而以高收率提供了具有极性取代基（如羟基，硝基等）的氟代芳烃。

DOI：

10.1016/0040-4020(95)00867-8
作为试剂：

描述：

4-氯苯甲醚在 2,2'-联吡啶、 (2,2'-bipyridine)nickel(II) dibromide 、 1-氯-4-氟苯、 potassium iodide 作用下，以 various solvent(s) 为溶剂，以25%的产率得到4-(4-fluorophenyl)anisole

参考文献：

名称：

2,2'-联吡啶镍配合物催化合成双歧化合物

摘要：

镍-2-2'-联吡啶配合物可用于通过电还原分别被电子受体和电子供体对位取代的两种芳基卤化物的混合物来制备不对称联芳基的催化剂。在N-甲基吡咯烷酮中通过恒定电流电解在装配有牺牲镁阳极的未分割电池中进行合成。

DOI：

10.1016/0022-328x(90)87206-s

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文献信息

A Well-Defined (POCOP)Rh Catalyst for the Coupling of Aryl Halides with Thiols

作者：Samuel D. Timpa、Christopher J. Pell、Oleg V. Ozerov

DOI：10.1021/ja505576g

日期：2014.10.22

been shown to favor aryl thiolate reductive elimination at elevated temperatures and in some cases at room temperature, compared with the analogous diarylamido/bis(phosphine) (PNP)Rh pincer system. Concerted reductive elimination has been studied with 6a directly and in the presence of aryl bromide and aryl chloride traps. This investigation demonstrates a clear rate dependence on aryl chloride concentration

本文描述了一种用于 CS 交叉偶联反应的明确定义的钳形 Rh 催化剂。(POCOP)Rh(H)(Cl) 作为一种活性预催化剂，用于在合理条件下（3% mol cat.，110 °C，2-24 h，>90%）将芳基氯化物和溴化物与芳基和烷基硫醇偶联屈服）。对于选择的底物，在催化剂负载量低至 0.1% 的情况下获得了 >90% 的产率。已分离并充分表征了关键的机械中间体，包括 (POCOP)Rh(Ph)(SPh) (6a) 和 (POCOP)Rh(SPh2) (6b)。与类似的二芳基氨基/双（膦）（PNP）Rh 钳系统相比，芳基/双（次膦酸盐）（POCOP）Rh 系统已被证明在升高的温度下和在某些情况下在室温下有利于芳基硫醇盐的还原消除。已经研究了在芳基溴和芳基氯陷阱存在下直接使用 6a 的协同还原消除。该研究表明，催化过程中芳基氯浓度存在明显的速率依赖性，而使用芳基溴时则不存在这种依赖性。邻
Oxalic amide ligands, and uses thereof in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides

申请人：CE Pharm CO., LTD

公开号：US10500577B2

公开（公告）日：2019-12-10

The present invention provides oxalic amide ligands and uses thereof in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides. Specifically, the present invention provides a use of a compound represented by formula I, wherein definitions of each group are described in the specification. The compound represented by formula I can be used as a ligand in copper-catalyzed coupling reaction of aryl halides for the formation of C—N, C—O and C—S bonds.

本发明提供草酸酰胺配体及其在芳基卤化物的铜催化偶联反应中的应用。具体地，本发明提供了一种由式I表示的化合物的用途，其中每个基团的定义在说明书中描述。式I表示的化合物可用作芳基卤化物的铜催化偶联反应中的配体，用于形成C—N、C—O和C—S键。
Synthesis of α-Aryl Nitriles through Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cyanoacetate Salts with Aryl Halides and Triflates

作者：Rui Shang、Dong-Sheng Ji、Ling Chu、Yao Fu、Lei Liu

DOI：10.1002/anie.201006763

日期：2011.5.2

Worth its salt: The palladium‐catalyzed decarboxylative coupling of the cyanoacetate salt as well as its mono‐ and disubstituted derivatives with aryl chlorides, bromides, and triflates is described (see scheme). This reaction is potentially useful for the preparation of a diverse array of α‐aryl nitriles and has good functional group tolerance. S‐Phos=2‐(2,6‐dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine)

值得其盐：描述了氰基乙酸盐及其与芳基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的脱羧偶联反应（参见方案）。该反应对于制备各种α-芳基腈具有潜在的实用性，并具有良好的官能团耐受性。S-Phos = 2-（（2,6-二甲氧基联苯）二环己基膦），Xant-Phos = 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨。
Pd-Catalyzed Synthesis of Piperazine Scaffolds Under Aerobic and Solvent-Free Conditions

作者：Sean W. Reilly、Robert H. Mach

DOI：10.1021/acs.orglett.6b02591

日期：2016.10.21

A facile Pd-catalyzed methodology providing an efficient synthetic route to biologically relevant arylpiperazines under aerobic conditions is reported. Electron donating and sterically hindered aryl chlorides were aminated to afford yields up to 97%, with examples using piperazine as solvent, illustrating an ecofriendly, cost-effective synthesis of these privileged structures.

据报道，一种简便的钯催化方法为有氧条件下生物相关的芳基哌嗪提供了有效的合成路线。给电子和位阻芳基氯化物被胺化，产率高达 97%，其中使用哌嗪作为溶剂的例子，说明了这些特殊结构的生态友好、经济有效的合成。
Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)

申请人：Madar J. David

公开号：US20050215784A1

公开（公告）日：2005-09-29

The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。