1-氯-5-异丙氧基-2-甲基-4-硝基苯 | 1032903-50-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-5-异丙氧基-2-甲基-4-硝基苯
• 中文别名: 2-氯-4-异丙氧基-5-硝基-甲基苯
• 英文名称: 1-chloro-5-isopropoxy-2-methyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-chloro-4-isopropoxy-5-nitrotoluene；1-chloro-2-methyl-4-nitro-5-(propan-2-yloxy)benzene；1-chloro-2-methyl-4-nitro-5-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 1032903-50-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₃
• 分子量: 229.663
• InChiKey: BXIHEXKVDALKGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-5-异丙氧基-2-甲基-4-硝基苯 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 55.0~90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 色瑞替尼
  参考文献：
  名称：

  HYDRATE OF 2-ISOPROPOXY-5-METHYL-4-(PIPERIDIN-4-YL) ANILINE DIHYDROCHLORIDE, PREPARATION METHOD AND USE OF THE SAME

  摘要：

  本发明涉及2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯胺二盐酸盐一水合物及其制备方法。2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯胺二盐酸盐一水合物具有非常良好的晶体形态，非常适合重结晶纯化；此外，去杂效果非常好，任何单一杂质均可控制在小于0.1%以下。

  公开号：

  US20180086706A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟-5-硝基甲苯 以95的产率得到1-氯-5-异丙氧基-2-甲基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶衍生物及其药物组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶和吡啶衍生物可用于治疗、改善或预防对抗无形淋巴瘤激酶（ALK）活性、焦点粘附激酶（FAK）、ζ链相关蛋白激酶70（ZAP-70）、胰岛素样生长因子（IGF-1R）或其组合的疾病。

  公开号：

  US20080176881A1

文献信息

• [EN] NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013150036A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is -CONH2 or a -C(Rα)(Rβ)(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物的制备过程及其治疗用途：其中R6是-CONH2或一个-C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是一个取代的苯基或杂芳基团；R7是一个可选地取代的芳基或杂芳基团。
• 신규 키나아제 억제제
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. 주식회사 종근당(120130602125) Corp. No ▼ 110111-5260669BRN ▼110-86-08069

  公开号：KR20160147358A

  公开（公告）日：2016-12-23

  본 발명은 종양, 신경 및 정신질환 치료제로서 유용한 신규 키나아제 억제제에 관한 기술이다.

  本发明是关于一种作为肿瘤、神经及精神疾病治疗药物的有用的新型キナラジン抑制剂的技术。
• NOVEL THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20130261106A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R6 is —CONH 2 or a —C(R α )(R β )(OH) group; R is a substituted phenyl or heteroaryl group; R7 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物： 其中R6是—CONH2或—C(Rα)(Rβ)(OH)基团；R是取代的苯基或杂芳基团；R7是可选地取代的芳基或杂芳基团。 其制备过程及其治疗用途。
• 2-饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂
  申请人：杭州雷索药业有限公司

  公开号：CN106336398A

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言，本发明涉及一种2‑饱和环基取代的苯胺类蛋白激酶抑制剂，属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物用于治疗或预防与ALK相关的疾病的制药用途。
• 一种2-异丙基氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯 胺二盐酸盐的制备方法
  申请人：山东轩德医药科技有限公司

  公开号：CN106674084B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一种2‑异丙基氧基‑5‑甲基‑4‑(哌啶‑4‑基)苯胺二盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：以1‑氯‑5‑氟‑2‑甲基‑4‑硝基苯为起始原料进行亲核取代反应、偶联反应和还原反应，得到1‑苄基‑4‑(5‑异丙基氧基‑2‑甲基‑4‑硝基苯基)‑1,2,3,6‑四氢吡啶，1‑苄基‑4‑(5‑异丙基氧基‑2‑甲基‑4‑硝基苯基)‑1,2,3,6‑四氢吡啶再进行还原反应得到2‑异丙基氧基‑5‑甲基‑4‑(哌啶‑4‑基)苯胺二盐酸盐。该方法无需使用金属铂、铑等催化剂，反应工艺简便、收率高，避免了现有工艺的高压反应条件，提高了安全性，并缩短了反应时间，适合放量生产。