4-isopropoxy-5-nitro-2-piperidin-4-yltoluene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-isopropoxy-5-nitro-2-piperidin-4-yltoluene
• 英文别名: 4-(5-Isopropoxy-2-methyl-4-nitrophenyl)piperidine；4-(2-methyl-4-nitro-5-propan-2-yloxyphenyl)piperidine
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: JFLXMOIFLVXTPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropoxy-5-nitro-2-piperidin-4-yltoluene 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 色瑞替尼
  参考文献：
  名称：

  一种色瑞替尼中间体及色瑞替尼的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种色瑞替尼中间体及色瑞替尼的制备方法。所述色瑞替尼中间体化合物为4‑异丙氧基‑5‑胍基‑2‑N‑取代哌啶‑4‑基甲苯硝酸盐(Ⅶ)，其制备方法是利用2‑硝基‑4,5‑二甲基氯苯和异丙醇于碱存在下，经取代反应生成化合物III，然后和卤代乙醛缩二醇缩合、氨‑氯化铵‑硼氢化钠还原成环得到化合物Ⅳ；经过氨基保护得化合物Ⅴ；然后于溶剂中催化加氢还原硝基为氨基得到化合物Ⅵ；化合物Ⅵ和氰胺反应制备化合物Ⅶ。本发明还提供一种利用化合物Ⅶ制备色瑞替尼的方法。本发明方法原料价廉易得，操作简便，各单元反应选择性高，废水量少，绿色环保。

  公开号：

  CN109748885B
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83 g的产率得到4-isopropoxy-5-nitro-2-piperidin-4-yltoluene
  参考文献：
  名称：

  CN116143684

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DEUTERATED DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SUCH COMPOUNDS
  申请人：Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US20180044323A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Deuterated diaminopyrimidine compounds, and intermediates thereof are described. In particular, disclosed are deuterated diaminopyrimidine compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions containing such compounds or crystal forms, pharmaceutically acceptable salt, hydrates or solvates thereof. The disclosed deuterated diaminopyrimidine compounds can be used for treating and/or preventing protein kinase-associated diseases, such as cell proliferative disease, cancer, immune disease and the like.